Gliose im Rückenmark
Einführung
Einleitung Syringomyelie, auch Syringomyelie genannt, ist eine sich langsam bewegende degenerative Erkrankung der Wirbelsäule, die durch Kavernenbildung und Gliose im Rückenmark gekennzeichnet ist. Die Degeneration des Rückenmarks erfolgt noch nach der Geburt, so dass sich die Position des Rückenmarkkonus an der Seite des terminalen Kopfes allmählich nach oben verschiebt, so dass sich der Embryo im Embryo für 56 bis 60 Tage in der Konus 2 bis 3 Ebene des Konus befindet. Es befindet sich in der Taille 4, in der Taille 2 bis 3 bei der Geburt und in der Höhe von 1 bis 2 in der Taille.
Erreger
Ursache
(1) Ursachen der Krankheit:
Seit den 1960er Jahren forschen Länder auf der ganzen Welt an den Ursachen von Wirbelsäulendefekten und hirnlosen Missbildungen. In den 1970er Jahren durch eine Reihe von Tierversuchen, klinischen Beobachtungen und umfassenden epidemiologischen Studien, Länder Wissenschaftler haben erkannt, dass Neuralrohrdefekte das Ergebnis einer Kombination von genetischen und Umweltfaktoren sind, einschließlich Umweltfaktoren wie Frühschwangerschaft, wie Strahlung, Gifte, hormonelle Medikamente, Hypoxieazidose und andere nachteilige Reize.
(2) Pathogenese:
Die Atresie des Neuralrohrs dauert vom 17. bis 19. Tag des Embryos etwa 10 Tage, und die vom Mesoderm differenzierte Lamina und das Myokard, insgesamt 42 Paare von Körpersegmenten, heilen allmählich vom 4. bis zum 7. Körpersegment ab. Zuerst wurde das vordere Nervenloch in ungefähr 24 Tagen (23 bis 26 Tagen), gefolgt von 26 Tagen (26 bis 30 Tagen), verschlossen und das hintere Nervenloch wurde verschlossen. Während dieser Zeit bildet das mesodermale Gewebe (Körpersegment), das zwischen dem Neuralrohr und dem Ektoderm der Haut besteht, die Wirbel, und die vollständige Heilung des Wirbelbogens ist im Embryo für etwa 8 Wochen abgeschlossen. Nach dem Ende der Neuroblastenbildung wird der vordere Neuralschlauch, der das Ektoderm der Haut bedeckt, weiter bis zum kaudalen Ende ausgedehnt. Während dieser Zeit entstanden das äußere Ektoderm und das Mesoderm, und es trat eine Vakuolisierung in der undifferenzierten Zellgruppe am Ende des vorderen Neuralrohrs auf. Diese Vakuolen verschmelzen dann zu einer röhrenförmigen Struktur (Bildung der hinteren Neuralröhre). Die beiden Neuralrohre verbinden sich schließlich zu einer Rückenmarksprimordie, einem Prozess, der als Röhrenbildung bezeichnet wird. Das in den Rückenmarkskanal gefüllte Rückenmarkprimordium ist im Embryo 40 bis 48 Tage alt, und die Rückenmarkenden sind degeneriert und degeneriert, um das Rückenmark zu bilden. Die Degeneration des Rückenmarks erfolgt noch nach der Geburt, so dass sich die Position des Rückenmarkkonus an der Seite des terminalen Kopfes allmählich nach oben verschiebt, so dass sich der Embryo im Embryo für 56 bis 60 Tage in der Konus 2 bis 3 Ebene des Konus befindet. Es befindet sich in der Taille 4, in der Taille 2 bis 3 bei der Geburt und in der Höhe von 1 bis 2 in der Taille.
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Verwandte Inspektion
Wirbelsäulen-MRT
1. Leichte Symptome: Die Symptome zu Beginn sind schwache und milde Muskelatrophie, Taubheit, Enuresis und manchmal Schmerzen im unteren Rücken oder in den Beinen einer Seite der unteren Extremitäten, aber es gibt auch Muskelschwäche in beiden unteren Extremitäten. Die Untersuchung ergab Anzeichen einer peripheren Nervenschädigung, nämlich einen niedrigen Muskeltonus, eine schlaffe, leichte Muskelschwäche, ein flaches und tiefes Gefühl der unteren Extremitäten und des Perineums.
2. Symptome: Die oben genannten sportlichen und sensorischen Störungen sind offensichtlicher: Es gibt häufige Hufeisen-Varus-Deformitäten, manchmal Rückenschmerzen, Ischias oder Harninkontinenz.
3. Schwerwiegende Symptome: offensichtliche Muskelkraft der unteren Extremitäten oder sogar Lähmungen, deutlich verringertes oder verschwundenes Empfinden, häufig begleitet von neurotrophen Veränderungen, Erkältung der unteren Extremitäten, Zyanose, Ernährungsgeschwüren. Einige von ihnen haben häufig Geschwüre in der Nahrung im Anhang, und die Funktionsstörung der Haut im Bereich der Verteilung der Sakralnerven ist offensichtlich. Die unteren Gliedmaßen zeigten langfristig eine behindernde Atrophie und der Sehnenreflex verschwand oder zog sich zusammen. Fußdeformitäten können bei Patienten mit Zeh, Fußwölbung, Varus oder Eversion auftreten, bei Patienten mit vollständiger Querschnittslähmung und Harninkontinenz sowie einigen Inkontinenzzuständen beim Stuhlgang und beim Wasserlassen. Bei einer kleinen Anzahl von Patienten mit Bandscheibenvorfall oder Lumbalspondylolisthesis treten immer noch Symptome der oberen Extremitäten auf, die durch das angebundene Kabel verursacht werden.
Diagnose
Differentialdiagnose
Differentialdiagnose der Bildung von Hohlräumen im Rückenmark :
1. Ischämie des Rückenmarks: Eine Reihe schädlicher biochemischer Veränderungen, die durch Ischämie des Rückenmarks verursacht werden, führen zu einer intrazellulären Kalziumansammlung und einem erhöhten Gehalt an freien Sauerstoffradikalen, wodurch Nervenzellen im Rückenmark geschädigt werden und das Rückenmark irreversibel geschädigt wird. Ischämie des Rückenmarks ist seltener als zerebrale Ischämie. Die Hauptgründe dafür sind: Arteriosklerose des Rückenmarks ist seltener als zerebrale Arterien, das Blutversorgungsnetz des Rückenmarks ist reichlich vorhanden, das Rückenmark ist stark ischämietolerant. Ischämie des Rückenmarks durch Läsionen im Rückenmark selbst, die Symptome können vorübergehend oder dauerhaft sein. Nachdem die Ischämie des Rückenmarks allmählich schwerwiegend ist, kann es sich auch um eine fortschreitende Querschnittslähmung handeln, die zu einem Verlust der Sinneswahrnehmung und zu Erkrankungen des Schließmuskels wie der Blase führt.
2. Schädigung des transversalen Rückenmarks: Eine durch Infektion oder infektionsbedingte Rückenmarksstörung hervorgerufene Schädigung des Rückenmarks führt zu einer Nervenimpulsblockade aller oder der meisten Nervenbündel, die auf mehrere Abschnitte einer akuten transversalen Rückenmarksentzündung beschränkt ist. Die meisten sind nach einer akuten Infektion oder Impfung krank. Es ist gekennzeichnet durch Lähmungen der Gliedmaßen unterhalb des Niveaus der Rückenmarksläsionen, Sensibilitätsverlust und Funktionsstörungen der Blase, des Rektums und der autonomen Nerven. Es ist eine der häufigsten Erkrankungen der Wirbelsäule. Der Beginn kann zu jeder Jahreszeit beobachtet werden, ist jedoch im späten Winter und frühen Frühling sowie im späten Herbst und frühen Winter häufiger.
Diagnose:
Die Symptome der rezessiven Spina bifida sind hauptsächlich auf eine Schädigung des Rückenmarks und der Spinalnerven des betroffenen Segments zurückzuführen, dh auf das Ausmaß der Kompression und der Nervenschädigung. Lokale Haut kann vermehrt Haare haben, die Haut ist nach innen hin depressiv, und es können früh und spät unregelmäßige kapillare Hämangiome oder Pigmentierungen auftreten, die bei Säuglingen und Kleinkindern aufgetreten sind, und einige Symptome treten im Erwachsenenalter auf, die mit der Wirbelsäule zusammenhängen. Die Fissur führt zu einer Reihe von sekundären pathologischen Veränderungen, und die ischämischen Veränderungen des Nabelschnurknotens verstärken sich allmählich. Entsprechend den klinischen Symptomen gibt es leichte, mittelschwere und schwere Symptome, aber es gibt nicht wenige Patienten mit Spina Bifida, die keine lebenslangen Symptome entwickeln.
