pseudohyphem
Einführung
Einleitung Das von intraokularen Tumoren verursachte Vorkammer-Empyem wird auch als Pseudo-Vorkammer-Empyem bezeichnet, da es in seiner klinischen Erscheinungsform der Endophthalmitis ähnelt, wird es auch als Tarnungssyndrom bezeichnet.
Erreger
Ursache
Häufige Tumoren, die ein pseudovorderes Kammerempyem verursachen, sind Leukämie, Lymphom, Retinoblastom, Aderhautmelanom und metastatische intraokulare Tumoren.
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Verwandte Inspektion
Allgemeine Untersuchung der Vorderkammer der CT-Untersuchung in Auge und Sack
Die Pathologie der Vorderkammerpunktion und die pathogene Untersuchung können zur Bestätigung der Diagnose beitragen, müssen jedoch möglicherweise mehrmals wiederholt werden, bis ein positiver Befund vorliegt. Obwohl Kreide und Schielen die häufigsten klinischen Manifestationen des Retinoblastoms sind, führen seltene klinische Manifestationen wie Augenprotrusion, Sputumcellulitis, Pseudo-Vorderkammer-Empyem und Vorderkammer- / Glaskörperblutung eher zu einer Fehldiagnose. Das Retinoblastom kann in exogene, endogene und invasive Typen unterteilt werden, von denen der invasive Typ nur 1,5% ausmacht.Die klinischen Manifestationen sind diffuse Netzhautverdickungen, keine offensichtliche Masse und selten Verkalkung. Pseudo-Vorderkammerempyem, Vorderkammerblutung oder Augenlidentzündung, häufig falsch diagnostiziert als Endophthalmitis oder Cellulitis. Es wurde berichtet, dass das pseudo-anteriore Kammerempyem als erste Manifestation des Retinoblastoms etwa 2 bis 8% ausmacht, meist invasiv, keine Familienanamnese, einzelne Augenkrankheit, das durchschnittliche Erkrankungsalter liegt bei 6 Jahren.
Diagnose
Differentialdiagnose
Differentialdiagnose eines Pseudo-Vorderkammer-Empyems:
Um frühzeitig diagnostizieren zu können, ist die klinische Identifizierung eines echten und eines pseudo-anterioren Empyems unerlässlich. Die Hauptidentifikationspunkte sind: Pseudo-Vorderkammer-Empyem ist häufiger bei Kindern sowie bei mittleren und älteren Menschen. Chronischer Verlauf, Empyem ist meist weiße Schneeflocke, nicht klebrig, Flüssigkeitsstand kann sich mit Körperhaltung, Fundusuntersuchung oder B-Ultraschallbildgebung ändern Es gibt eine positive Veränderung, die systemische Untersuchung kann abnormal sein und ein echtes Vorkammer-Empyem ist häufiger bei jungen Erwachsenen, kurzer Verlauf, Eiter viskos, keine offensichtlichen Abnormalitäten im Fundus, die systemische Untersuchung kann spezifische Veränderungen in der Pathologie und Ätiologie der Vorkammer aufweisen Die Untersuchung kann zur Bestätigung der Diagnose beitragen, muss jedoch möglicherweise mehrmals wiederholt werden, bis ein positiver Befund vorliegt.
Obwohl Kreide und Schielen die häufigsten klinischen Manifestationen des Retinoblastoms sind, führen seltene klinische Manifestationen wie Augenprotrusion, Sputumcellulitis, Pseudo-Vorderkammer-Empyem und Vorderkammer- / Glaskörperblutung eher zu einer Fehldiagnose. Das Retinoblastom kann in exogene, endogene und invasive Typen unterteilt werden, von denen der invasive Typ nur 1,5% ausmacht.Die klinischen Manifestationen sind diffuse Netzhautverdickungen, keine offensichtliche Masse und selten Verkalkung. Pseudo-Vorderkammerempyem, Vorderkammerblutung oder Augenlidentzündung, häufig falsch diagnostiziert als Endophthalmitis oder Cellulitis. Es wurde berichtet, dass das pseudo-anteriore Kammerempyem als erste Manifestation des Retinoblastoms etwa 2 bis 8% ausmacht, meist invasiv, keine Familienanamnese, einzelne Augenkrankheit, das durchschnittliche Erkrankungsalter liegt bei 6 Jahren.
