Demyelinisierung der weißen Substanz
Einführung
Einleitung Das gereifte normale Myelin wird zerstört, dh die Demyelinisierungskrankheit der weißen Substanz. Es umfasst hauptsächlich: Multiple Sklerose, progressive multifokale Leukoenzephalopathie, akute sporadische Enzephalomyelitis, subakute sklerosierende Panenzephalitis, zentrale Pontinmyelinolyse, Corpus callosum-Degeneration, subkortikale arteriosklerotische Enzephalopathie und Konzentrizität Rundhärten etc. Viele Krankheiten können in der weißen Substanz des Gehirns auftreten. Die typische Reaktion der weißen Substanz auf verschiedene schädliche Reize ist die Demyelinisierung, die sekundäre Manifestationen neurologischer Erkrankungen wie Infektion, Vergiftung, Degeneration, Posttrauma und Infarktmangel sein kann.
Erreger
Ursache
Es gibt eine Gruppe von demyelinisierenden Erkrankungen des Zentralnervensystems, die noch unklar sind. Daher kann die derzeitige Klassifizierung dieser Gruppe von Krankheiten nach ihrem Reifegrad im reifen Zustand in zwei Hauptkategorien unterteilt werden: 1 Myelin normale Entwicklung von demyelinisierenden Krankheiten wie Multiple Sklerose, Fortschreitende multifokale Leukoenzephalopathie, akute sporadische Enzephalomyelitis usw., 2 myelinisierende Störungen, wie z.
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Verwandte Inspektion
Gehirn-CT-Untersuchung, Gehirn-MRT, EEG, Bildgebung der Gehirnfunktionen
Multiple Sklerose ist eine demyelinisierende Erkrankung des Zentralnervensystems, die durch Autoimmunerkrankungen verursacht wird.
Die wichtigsten Symptome und Anzeichen von Multipler Sklerose: mehr als 20-40 Jahre alt, und weniger als 10 Jahre alt und 50 Jahre alt, kann der Beginn dringend sein. Ausgedrückt als:
(1) Psychiatrische Symptome: wie Reizbarkeit, starkes Weinen, starkes Lachen, Gedächtnisverlust usw.
(2) Die Struktur der Dysarthrie oder der Stimme ist unterschiedlich.
(3) Sehbehinderung.
(4) Gefühl vermindert oder anormal.
(5) Die körperliche Aktivität ist ungünstig oder gelähmt.
(6) Harnstörungen, Impotenz und so weiter. Die Krankheit ist volatil, das heißt, die Symptome können nach einem Anfall von selbst oder nach der Behandlung gelindert werden und nach einer gewissen Zeit wieder auftreten. Jeder Rückfall kann jedoch zu einer gewissen Funktionsbeeinträchtigung führen, und der allgemeine Trend geht dahin, dass sich der Zustand allmählich verschlechtert. Die Prognose dieser Krankheit ist in der Regel nicht sehr schlecht, die durchschnittliche Überlebenszeit nach Ausbruch beträgt 25-30 Jahre.
Diagnose
Differentialdiagnose
Atrophie der weißen Substanz: Die MRT zeigt, dass die Atrophie der weißen Substanz ein Symptom für die klinische Diagnose einer hereditären Demenz mit multiplem Hirninfarkt ist.
Weniger weiße Substanz im Gehirn: Weniger weiße Substanz ist eine Manifestation der Unterernährung der weißen Substanz.
Weiße Substanz für schlanke Körper: Weiße Substanz mit spärlichem Haar tritt bei Menschen über 50 Jahren auf, was bei Demenz- und zerebrovaskulären Patienten häufig vorkommt. CT-Merkmale, die sich als bilaterale Läsionen mit geringer Dichte und Symmetrie der weißen Substanz manifestieren oder durch Hirninfarkt, Hirnblutung und Hirnatrophie kompliziert sind.
