Herzdystrophie
Einführung
Einleitung Herzmuskel Ein Muskelgewebe aus Kardiomyozyten. Die generalisierten Kardiomyozyten umfassen speziell differenzierte Kardiomyozyten, die den Sinusknoten, das intraventrikuläre Bündel, den atrioventrikulären Übergang, das atrioventrikuläre Bündel (dh das Heidebündel) und Purkinje-Fasern sowie die allgemeinen atrialen und ventrikulären Muskeln bilden. Arbeitszellen. Die ersten fünf Arten stellen das Herzschrittmachersystem dar, das wenig oder keine Myofibrillen enthält, daher keine kontraktile Funktion hat, jedoch selbstdiszipliniert und leitfähig ist und die funktionelle Grundlage für Aktivitäten zur Selbstdisziplinierung des Herzens darstellt. Zwei Arten der Kontraktion sind die funktionelle Grundlage der kardiosystolischen Aktivität. Herzgewebedystrophien treten bei Kardiomyopathien häufiger auf.
Erreger
Ursache
Kardiomyopathie ist eine Myokarderkrankung unbekannter Ursache, die im Allgemeinen mit Virusinfektion, Autoimmunreaktion, Genetik, Arzneimittelvergiftung und Stoffwechselstörungen in Verbindung gebracht wird. Sie schließt keine spezifische Kardiomyopathie mit klarer Ursache oder Folge einer systemischen Erkrankung ein.
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Verwandte Inspektion
Dynamisches Elektrokardiogramm (Holter Monitoring) EKG
Aufgrund von Multi-Gefäß-Erkrankungen der Koronararterien, selbst diffusen Läsionen, die durch ausgedehnte Myokardischämie, Degeneration, Nekrose und Fibrose verursacht werden, ist die myokardiale Blutversorgung für lange Zeit unzureichend, Myokardgewebedystrophien, Atrophie, Nekrose, was zu fibröser Gewebshyperplasie führt Ischämische Kardiomyopathie.
Diagnose
Differentialdiagnose
Dilatierte Kardiomyopathie: Dilatierte Kardiomyopathie kann mit bestimmten Faktoren verbunden sein. Myokardschäden, die durch einen abnormalen Metabolismus einer bakteriellen Arzneimittelvergiftung verursacht werden, sind damit verbunden, und die virale Myokarditis wird als Hauptursache angesehen. Eine anhaltende Virusinfektion kann eine erweiterte Kardiomyopathie verursachen oder induzieren, indem Myokardgewebe, Autoimmunzellen, Autoantikörper oder durch Zytokine vermittelte Myokardschäden beschädigt werden. Perinatale Erkrankungen, Alkoholismus, Krebsmedikamente, Störungen des Energiestoffwechsels des Herzmuskels und Anomalien des Neurohormonrezeptors können ebenfalls diese Krankheit verursachen.
Hypertrophe Kardiomyopathie: Kann mit der autosomal dominanten Vererbung zusammenhängen. Etwa 1/3 der Familienanamnese, die schwere Kette des Herzmyosins und die Mutation des Herztroponin-T-Gens sind die wichtigsten pathogenen Faktoren. Zusätzlich können ein abnormaler Metabolismus von Katecholaminen, eine abnormale Regulation von intrazellulärem Kalzium, ein hoher Blutdruck, ein Training mit hoher Intensität usw. als ein fördernder Faktor für das Auftreten dieser Krankheit verwendet werden.
