erhöhte Zellinfektion
Einführung
Einleitung Eine Cytomegalovirus-Infektion ist eine sexuell übertragbare Krankheit, die durch das Cytomegalovirus (cmv) verursacht wird. Das Cytomegalievirus ist ein DNA-Virus. Die charakteristischen Läsionen sind vermehrte Infektionszellen, und eosinophile und alkalophile Einschlusskörper erscheinen im Zellkern bzw. im Zytoplasma. CMV-Infektionen sind weltweit verbreitet und der Mensch ist der einzige Wirt von CMV. Unterschiedliche Länder und wirtschaftliche Bedingungen haben unterschiedliche Infektionsraten. Eine CMV-Infektion bei Erwachsenen hängt eng mit der Immunfunktion zusammen. Die klinischen Manifestationen allein können eine CMV-Infektion nicht diagnostizieren, und das Virus wird aus klinischen Proben isoliert. Gleichzeitig zeigt der Antikörper eine 4-fache Zunahme oder eine anhaltende Zunahme des Antikörpertiters, was für die Diagnose hilfreich ist.
Erreger
Ursache
Das Cytomegalovirus (cmv) bewirkt, dass eosinophile und alkalophile Einschlusskörper im Zellkern bzw. im Zytoplasma auftreten. Die Zelle wird durch ihre Oberfläche ständig mit ihrer Umgebung oder benachbarten Zellen ausgetauscht, so dass sie eine ausreichende Oberfläche haben muss, da ihr Metabolismus sonst schwierig durchzuführen ist. Wenn das Volumen der Zellen aufgrund des Wachstums allmählich zunimmt, wird das Verhältnis der Oberfläche zum Volumen der Zellen immer kleiner, was zu einer unzureichenden Oberfläche führt, so dass sich der Austausch von Substanzen innerhalb und außerhalb der Zellen nicht an die Bedürfnisse der Zellen anpassen kann.
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Verwandte Inspektion
Indirekter Immunfluoreszenzassay zum Nachweis von Mycobacterium tuberculosis-Genen (PCR) Antikörper-abhängige Zell- (K-Zell-) Toxizität
Die klinischen Manifestationen dieser Krankheit variieren von der systemischen Riesenzelleneinschlusskrankheit bis zum Neugeborenen- und Säuglingsstadium.
Die klinischen Manifestationen allein können eine CMV-Infektion nicht diagnostizieren, und das Virus wird aus klinischen Proben isoliert. Gleichzeitig zeigt der Antikörper eine 4-fache Zunahme oder eine anhaltende Zunahme des Antikörpertiters, was für die Diagnose hilfreich ist.
Zunächst wird das Virus abgetrennt
Es ist am besten, Speichel, Urin, Genitalsekrete, Milch und weiße Blutkörperchen zu verwenden, um menschliche Fibroblasten zu inokulieren und zu separieren. Riesenzellen können beobachtet werden, innere Einschlusskörper im Zellkern, perinukleäre Halo- und eosinophile intracytoplasmatische Einschlüsse, ähnlich wie das Auge der Eule, können auch mit monoklonalen oder polyklonalen Antikörpern fluoreszierend gefärbt werden. Methodenprüfung.
Zweitens Serumantikörpertests
Die am häufigsten verwendeten CMV-IgG- und IgM-Antikörper werden durch Komplementbindungstest (CF), indirekten Immunfluoreszenztest (IIF), Immunenzymtest (EIA), indirekten Hämagglutinationstest (IHA) und Radioimmunoassay (RIA) nachgewiesen. Wenn bei einer einzelnen Serumprobe eine frühere CMV-Infektion festgestellt wurde, sollten die Serumproben sofort zurückgelassen und die Serumproben in Abständen von 2 Wochen, 4 Wochen und 8 Wochen aufbewahrt werden.
Drittens DNA-Sonde
Es wurde häufig zum Nachweis von CMV verwendet, wobei 32P-markierte Sonden am empfindlichsten sind. Bei einigen Proben sind Hybridisierungsmethoden möglicherweise empfindlicher als die Virusisolierung.
4. Polymerasekettenreaktion (PCR).
Diagnose
Differentialdiagnose
Die klinischen Manifestationen dieser Krankheit variieren von der systemischen Riesenzelleneinschlusskrankheit bis zum Neugeborenen- und Säuglingsstadium. Sollte auf die Identifizierung von Toxoplasmose-Septikämie, angeborener Gallenwegsobstruktion, infantiler Hepatitis, systemischem Herpes simplex, angeborener Leukämie und angeborenem Röteln-Syndrom achten.
