vertikale Augenbewegungsstörung
Einführung
Einleitung Die Strahlungsreflexstörung ist ein Symptom einer progressiven supranukleären Lähmung. Nukleare Augendyskinesie: Diese äußert sich hauptsächlich als symmetrische vertikale Dyskinesie. Das früheste ist das Hindernis für den Blick nach unten, gefolgt von der Schwierigkeit der Bewegung des oberen Auges, und schließlich kann es sich nicht horizontal bewegen, der Augapfel befindet sich in der mittleren Position, die Pupille ist kleiner und die Lichtreflexion ist vorhanden. Die Konvergenzreflexbarriere ist ein Puppenaugenphänomen.
Erreger
Ursache
Die Ursache für vertikale Bewegungsstörungen des Augapfels:
Die Nervenfasern sind verzerrt (Hirano-Kugel), die Partikel sind vakuolar degeneriert und die Purkinje-Axone sind gelegentlich geschädigt. Die Nervenzellen der Basalganglien, des Hirnstamms und des Kleinhirns verschwanden, die Nervenfaser-Gliose und die Nervenzellen verschwanden und die Faserverteilung war gestört. .
Kann durch degenerative Erkrankungen oder Virusinfektionen verursacht werden, die sich mit der kortikalen Degeneration des Lhermitte-Syndroms, des Creutzfeldt-Jakob-Syndroms, des Hirano-Tremor-Demenz-Syndroms und des neurogenen Hypopigmentierungssyndroms in gewissem Maße überschneiden können und nicht können Sie werden nach ihren klinischen Erscheinungsformen oder anatomischen Veränderungen unterschieden, und diese Syndrome werden derzeit als die gleiche Art von Syndrom klassifiziert.
Untersuchen
Überprüfen Sie
Verwandte Inspektion
Augenbewegung zur Überprüfung des Ultraschalls von Augapfel und Augenlid
Untersuchung und Diagnose von vertikalen Bewegungsstörungen des Augapfels:
Die diagnostischen Kriterien für eine PSP sind: Beginn nach dem mittleren oder mittleren Alter und fortschreitende nicht familiäre supranukleäre Ophthalmoplegie hat mindestens zwei der folgenden fünf Symptome: 1 instabile Körperhaltung, rückwärts abfallend, 2 pseudobulbäre Lähmung (Muskelstörungen und Schluckbeschwerden), 3 weniger Bewegung und Steifheit, 4 Frontallappensyndrom (geistige Behinderung, starker Griff und nachahmende Wirkung), 5 Anomalien und Steifheit des axonalen Muskeltonus.
Diagnose
Differentialdiagnose
Symptome einer vertikalen Dyskinesie der Augenbewegung:
Augapfelschwebephänomen: Der farblose und transparente gelartige Körper in der 4/5-Höhle, gefüllt mit dem Augapfel, besteht hauptsächlich aus Kollagenfaserfilament und 98,5% -99,7% Wasser. Der Glaskörper selbst hat keine Blutgefäße und sein Metabolismus ist sehr gering. Seine Nahrung stammt aus der Aderhaut und dem Kammerwasser. Der Glaskörper ist anfällig für verschiedene physikalische, chemische, traumatische, entzündliche, degenerative, zersetzende und verflüssigende Phänomene. Es zeichnet sich durch eine Vielzahl von schwebenden Objekten aus, wie z. B. eine Bitform, eine Linienform und eine Spinnennetzform, und schwebt mit der Bewegung des Augapfels auf und ab.
Die Augapfelregulationsfunktion ist reduziert oder verschwunden: Der Augapfel ist wie das Gehirn ein Organ, das reich an Nerven und Blutgefäßen ist und äußerst komplexe physiologische Funktionen hat. Um den Nahbereich des Ziels zu sehen, erhöht die Kontraktion zwischen Intraokularlinse und Ziliarmuskel die Krümmung der Intraokularlinse, wodurch die Brechkraft des Auges erhöht wird, so dass nahe Objekte ein klares Bild auf der Netzhaut bilden können. Die Funktion, die Brechkraft des Auges zu ändern, während das nahe Objekt gesehen wird, wird als Anpassungsfunktion des Auges bezeichnet. Eine verminderte oder verschwundene Augapfelfunktion verringert das Sehvermögen.
Augapfel Konvergenzfunktion Lähmung oder Paralyse: Augapfel Konvergenzfunktion Lähmung oder Paralyse ist häufiger in der Zirbeldrüse somatischen Tumor Auge, zusätzlich zum Auge nicht zu sehen, sondern auch von Veränderungen der Pupillenphotoreaktion, Augapfel Konvergenzfunktion Lähmung oder Paralyse, Nystagmus begleitet. Der Schaden um das Aquädukt (einschließlich der Vorderseite des Aquädukts und des hinteren Teils des dritten Ventrikels) ist beeinträchtigt.
Die diagnostischen Kriterien für eine PSP sind: Beginn nach dem mittleren oder mittleren Alter und fortschreitende nicht familiäre supranukleäre Ophthalmoplegie hat mindestens zwei der folgenden fünf Symptome: 1 instabile Körperhaltung, rückwärts abfallend, 2 pseudobulbäre Lähmung (Muskelstörungen und Schluckbeschwerden), 3 weniger Bewegung und Steifheit, 4 Frontallappensyndrom (geistige Behinderung, starker Griff und nachahmende Wirkung), 5 Anomalien und Steifheit des axonalen Muskeltonus.
