Baby läuft spät
Einführung
Einleitung Klinisch sind die Symptome meist im Kindesalter, am häufigsten bei Kindern unter 6 Jahren. Jungen sind häufiger. Die wichtigsten Symptome sind verzögertes Gehen, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust, Dysplasie, Muskelschwund, Schwäche oder Schmerzen, Gang, Müdigkeit und Zahnen. Die Palpation ist auch in großen Röhrenknochen zu spüren. Die Prädilektionsstellen sind Tibia, Femur, Tibia, Fibula, Tibia und Ulna. Körperliche Schmerzen treten früher oder später vor dem 7. Lebensjahr auf und haben einen speziellen Schwunggang. Die Ursache ist unbekannt und es liegt eine familiäre Morbidität vor, daher kann dies mit genetischen Faktoren zusammenhängen.
Erreger
Ursache
Die Ursache für das verspätete Gehen des Babys:
(A) die Ursache der Krankheit: die Ursache ist unbekannt, es liegt eine Familienmorbidität vor, daher kann dies mit genetischen Faktoren zusammenhängen.
(B) die Pathogenese: Singleton (1956) glaubt, dass die Verdickung der Blutgefäßwand eine Verengung des Lumens verursacht, die Durchblutung des Gewebes verringert wird, was zu einer unspezifischen kortikalen Verdickung, Knochen- und Intima-Knochenneubildung, Knochengewebe und Die Wand der kleinen Arterien, die an das subkutane Gewebe angrenzen, ist verdickt.
Untersuchen
Überprüfen Sie
Verwandte Inspektion
Knochen- und Gelenkweichteil-CT-Untersuchung Knochenmarkbildanalyse ESR-Gleichung K-Wert
Klinisch sind die Symptome meist im Kindesalter, am häufigsten bei Kindern unter 6 Jahren. Jungen sind häufiger. Die wichtigsten Symptome sind verzögertes Gehen, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust, Dysplasie, Muskelschwund, Schwäche oder Schmerzen, Gang, Müdigkeit und Zahnen. Die Palpation ist auch in großen Röhrenknochen zu spüren. Die Prädilektionsstellen sind Tibia, Femur, Tibia, Fibula, Tibia und Ulna. Körperliche Schmerzen treten früher oder später vor dem 7. Lebensjahr auf und haben einen speziellen Schwunggang. Mit zunehmendem Alter nimmt der Bereich der Knochenläsionen allmählich zu. Die Muskelschwäche wird stärker und die Schmerzen verschlimmern sich. Die Haut des kranken Kindes ist rau und einige Patienten haben eine Hautspannung an der Seite der Extremität. Wenn der Gesichtsknochen betroffen ist, ist die Gesichtshaut angespannt und glänzend. Unterkieferhyperplasie, Schädelbasis- und mastoide Hyperplasie, aufgrund der Schädelverdickung, das Erscheinungsbild des Kopfes erhöht, aber auch aufgrund von Nervenlochverformungen können sich die Nervenporen verengen und Schädel-Nerven-Schäden verursachen, die das Sehen und Hören beeinträchtigen. Gut für Zahnkaries, Augäpfel und Blutarmut. Die Glieder stehen in keinem Verhältnis zum Rumpf und die Glieder sind relativ lang. Die Intelligenz ist normal. Im Allgemeinen entwickelt sich die Läsion langsam und die Knochenläsion bleibt bis zum Erwachsenenalter bestehen, während sich die Muskelschwäche verbessern oder erholen kann. In einigen Fällen treten, obwohl die Knochenläsionen signifikant sind, keine klinischen Symptome auf, und in den Labortests wurden keine besonderen Befunde festgestellt. Darüber hinaus verzögert sich die Pubertät, und die äußeren Genitalien und sekundären Geschlechtsmerkmale sind schlecht entwickelt.
Dieses Symptom tritt hauptsächlich in den langen Knochen der Extremitäten auf, und die Läsionen sind symmetrisch und dauern an. In einigen Fällen ist gleichzeitig der Schädel betroffen. Es sind nicht viele Gesichtsknochen betroffen, und gelegentlich sind das Schlüsselbein, die Rippen, die Schulterblätter und der Unterkiefer betroffen. Kurze Knochen an Händen und Füßen sowie eine Beteiligung der Wirbelsäule sind selten.
Gemäß den obigen klinischen Manifestationen weisen Labortests keine besonderen Befunde auf, und Röntgenuntersuchungsmerkmale können als Krankheit diagnostiziert werden.
Diagnose
Differentialdiagnose
Differenzialdiagnose:
Proliferative Periostitis: Das Periost besteht aus dichtem Bindegewebe, das die andere Knochenoberfläche als die Gelenkoberfläche bedeckt und viele Faserbündel aufweist, die in den Knochen hineinragen. Zusätzlich werden die am Knochen befestigten Sehnen und Bänder zusammen mit dem Periost an der Befestigungsstelle gewebt. Daher bindet das Periost sehr stark an den Knochen. Das Periost ist reich an Blutgefäßen und Nerven und verteilt sich im Knochen und Knochenmark durch die nährenden Poren des Knochens. Die Markhöhle und das spongiöse Netz sind ebenfalls mit einer dünnen Bindegewebsmembran, dem Endost, ausgekleidet, wobei die innere Schicht des Periosts und des Endosteals in Osteoblasten und Osteoklasten differenziert werden können, um neue zu bilden Knochen und Zerstörung, Transformation des erzeugten Knochens, daher ist es von großer Bedeutung für das Auftreten, Wachstum und die Reparatur von Knochen. In der Kindheit können Osteoblasten im Periost kontinuierlich neues Knochengewebe produzieren, die Knochenoberfläche verdicken, den Knochen verdicken und nach dem Bruch heilen - die Knochenregeneration hängt auch von den Osteoblasten im Periost ab. Wenn das periostale Peeling während der Operation zu stark ist, können durch die Ernährung und Regeneration des Knochens Hindernisse entstehen, die die Heilung des Frakturendes beeinträchtigen und sogar Knochennekrosen verursachen. Bei älteren Menschen ist die periostale Ausdünnung, die Differenzierungsfähigkeit von Osteoblasten und Osteoklasten geschwächt und die Reparaturfunktion des Knochens vermindert.
Diffuse Periostverdickung: Die diffuse Periostverdickung ist eines der Symptome einer Periosthyperplasie. Perioide Hyperplasie (Pachydermoperiostose) wird in primäre und sekundäre unterteilt. Die primäre ist autosomal dominant. Sekundär wird häufig durch Leber-, Lungen- und Verdauungskrankheiten oder bösartige Tumoren ausgelöst. Diese Krankheit ist bei Männern häufiger.
Periostitis: Periostitis ist eine infektiöse periostale Verletzung, die durch periostale und periostale Vasodilatation, Hyperämie, Ödeme oder subperiostale Blutungen, periostale Hyperplasie und entzündliche Perfusion verursacht wird.
Klinisch sind die Symptome meist im Kindesalter, am häufigsten bei Kindern unter 6 Jahren. Jungen sind häufiger. Die wichtigsten Symptome sind verzögertes Gehen, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust, Dysplasie, Muskelschwund, Schwäche oder Schmerzen, Gang, Müdigkeit und Zahnen. Die Palpation ist auch in großen Röhrenknochen zu spüren. Die Prädilektionsstellen sind Tibia, Femur, Tibia, Fibula, Tibia und Ulna. Körperliche Schmerzen treten früher oder später vor dem 7. Lebensjahr auf und haben einen speziellen Schwunggang. Mit zunehmendem Alter nimmt der Bereich der Knochenläsionen allmählich zu. Die Muskelschwäche wird stärker und die Schmerzen verschlimmern sich. Die Haut des kranken Kindes ist rau und einige Patienten haben eine Hautspannung an der Seite der Extremität. Wenn der Gesichtsknochen betroffen ist, ist die Gesichtshaut angespannt und glänzend. Unterkieferhyperplasie, Schädelbasis- und mastoide Hyperplasie, aufgrund der Schädelverdickung, das Erscheinungsbild des Kopfes erhöht, aber auch aufgrund von Nervenlochverformungen können sich die Nervenporen verengen und Schädel-Nerven-Schäden verursachen, die das Sehen und Hören beeinträchtigen. Gut für Zahnkaries, Augäpfel und Blutarmut. Die Glieder stehen in keinem Verhältnis zum Rumpf und die Glieder sind relativ lang. Die Intelligenz ist normal. Im Allgemeinen entwickelt sich die Läsion langsam und die Knochenläsion bleibt bis zum Erwachsenenalter bestehen, während sich die Muskelschwäche verbessern oder erholen kann. In einigen Fällen treten, obwohl die Knochenläsionen signifikant sind, keine klinischen Symptome auf, und in den Labortests wurden keine besonderen Befunde festgestellt. Darüber hinaus verzögert sich die Pubertät, und die äußeren Genitalien und sekundären Geschlechtsmerkmale sind schlecht entwickelt.
Dieses Symptom tritt hauptsächlich in den langen Knochen der Extremitäten auf, und die Läsionen sind symmetrisch und dauern an. In einigen Fällen ist gleichzeitig der Schädel betroffen. Es sind nicht viele Gesichtsknochen betroffen, und gelegentlich sind das Schlüsselbein, die Rippen, die Schulterblätter und der Unterkiefer betroffen. Kurze Knochen an Händen und Füßen sowie eine Beteiligung der Wirbelsäule sind selten.
Gemäß den obigen klinischen Manifestationen weisen Labortests keine besonderen Befunde auf, und Röntgenuntersuchungsmerkmale können als Krankheit diagnostiziert werden.
