Stirn Klumpen
Einführung
Einleitung Die frontale Masse kann durch verschiedene Krankheiten verursacht werden, und das Meningeom ist einer der Faktoren: Meningeome sind sehr häufig und machen 15,31% aller intrakraniellen Tumoren aus, gefolgt von Gliomen. Es gibt mehr Erwachsene, weniger ältere Menschen und Kinder sowie weniger Säuglinge und Kleinkinder. Frauen sind etwas mehr als Männer. Das Meningiom stammt aus Arachnoidalendothelzellen, und alle Arachnoidalgranula und Arachnoidalzotten sind häufige Stellen des Meningioms. Neben der sagittalen Nebenhöhle, der konvexen Oberfläche des Gehirns, ist die Zerebralparese häufiger, gefolgt von Keilbeinkamm, Sattelknoten, Bronchialrille, Kleinhirnwinkel und Kleinhirn, etc., die im zerebralen Ventrikel wächst, ist auch bei schwer zu beobachten Raus aus der Membran. Es gibt immer noch ektopische Meningeome, die gelegentlich in der Schädelbarriere, in der Stirnhöhle, in der Nasenkopfhaut oder im Nacken auftreten. Sie stammen aus dem ektopischen Arachnoidalgewebe und sind nicht metastasiert. Kann so viele wie Dutzende sein, die im selben Teil verstreut sind, einer der großen Tumorknoten, sowie kleine Tumoren, so groß wie Walnüsse, so klein wie Militär, das Meningeom auf dem Bildschirm ist weit mehr als der Vorhang. Zusätzlich können Meningeome im Gehirn gleichzeitig mit Gliomen und Neurofibromen existieren und können auch mit Hämangiomen koexistieren.
Erreger
Ursache
Das Auftreten von Meningeomen kann mit bestimmten inneren Umweltveränderungen und genetischen Variationen zusammenhängen, die nicht durch einen einzelnen Faktor verursacht werden, und kann mit Faktoren wie Schädel-Hirn-Trauma, Strahlenexposition, Virusinfektion und bilateralem Hörneurom zusammenhängen.
Das Meningeom wächst kugelförmig und grenzt klar an das Hirngewebe. Der Tumor hat ein dichtes graues oder dunkelrotes Gewebe, das manchmal Sand enthält. Eine intratumorale Nekrose kann bei malignen Meningeomen beobachtet werden. Meningeome können manchmal ihre angrenzenden Schädel verdicken oder dünner machen. Die Tumorgröße kann zwischen 1 cm und mehr als 10 cm liegen. Der Tumor ist meist kugelförmig, konisch, flach oder hantelförmig.
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Verwandte Inspektion
Hirndurchleuchtungstest cerebrale Angiographie CT plain scan
Die klinischen Merkmale des Meningeoms sind ein langsamer Beginn und eine lange Dauer. Meningeome in verschiedenen Bereichen können unterschiedliche klinische Manifestationen haben: Erwachsene leiden unter chronischen Kopfschmerzen, geistigen Veränderungen, Epilepsie, einseitigem oder beidseitigem Sehverlust oder Blindheit, Ataxie oder eingeschränktem Schädel. Blockaden usw., insbesondere wenn sie von fortschreitenden Exazerbationen eines erhöhten Hirndrucks begleitet werden, berücksichtigen die Möglichkeit von Meningeomen. Bei der Fundusuntersuchung wurde häufig ein chronisches Sehnervenkopfödem oder eine sekundäre Atrophie festgestellt.
Die Diagnose eines Tumors hängt auch von einem zusätzlichen diagnostischen Test ab. Zur Diagnose von Meningeomen mit wichtigen Bezugswerten gehören flache Schädelscheiben, CT-Aufnahmen und zerebrale Angiographie. Sie können nicht nur eine Positionierung erreichen, sondern auch die Tumorgröße und -charakterisierung verstehen.
1. Schädel-Plain-Film: Das intrakranielle Meningeom erfordert eine routinemäßige Bildgebung des Schädelknochens, etwa 75% der Fälle können intrakranielle Tumore auf Plain-Filmen aufweisen, und 30% bis 60% der Fälle können Meninge entsprechend den Zeichen von Plain-Filmen bilden. Diagnose des Tumors. Röntgenschädel-Flachfilmzeichen, Teil des Hirntumors, indirekte Anzeichen eines erhöhten Hirndrucks, wie Erosion und Vergrößerung des Sattelknochens, Gyrus cerebri und Verkalkung der Zirbeldrüse, in einigen Fällen des Schädels Trennung. Der andere Teil ist die direkte Ursache des Meningeoms, einschließlich lokaler Knochenhyperplasie und Zerstörung des Tumors, der Erweiterung und Zunahme des meningealen Sulcus, die durch eine erhöhte Tumorblutversorgung, Tumorverkalkung, lokale Knochenverdünnung usw. verursacht werden. Dies sind häufig Meningeome Eine verlässliche Basis für die Diagnose.
2. CT-Scan: In der Diagnose von Meningiom, CT-Scan hat Isotopen-Gehirn-Scan, Gas Gehirn und Ventrikulographie ersetzt, Meningiom ist meist erheblich und reich an Blutversorgung, am besten geeignet für die CT-Untersuchung, kann seine Genauigkeit die Entdeckung erreichen 1 cm großes Meningeom. Auf dem CT-Bild weist das Meningeom seine besonderen Merkmale auf, die ein begrenztes kontrastverstärktes, kontrastverstärktes Bild im Schädel zeigen, und es gibt eine Knochenhyperplasie und eine Dichte von Hirnödemen um den Tumor herum. Verschiebung des Gehirns und Anzeichen von Hydrozephalus, die durch eine Obstruktion der zerebrospinalen Flüssigkeitszirkulation verursacht werden.
3. Zerebrale Angiographie: Bei einigen Meningeomen ist eine zerebrale Angiographie weiterhin erforderlich. Insbesondere bei tiefen Meningiomen ist die Blutversorgung mehrkanalig: Nur durch zerebrale Angiographie können wir die Quelle der Tumorversorgung, den Grad der Tumorblutversorgung und die Verteilung benachbarter Blutgefäße nachvollziehen. Sowohl der Ansatz als auch der chirurgische Ansatz haben einen wichtigen Wert. Bei der selektiven Angiographie der A. carotis externa, A. carotis interna und A. vertebralis, insbesondere der digitalen Subtraktionsangiographie, sind die Anzeichen von Gefäßveränderungen immer deutlicher.
4. Darüber hinaus kann die Lumbalpunktion den Anstieg des Hirndrucks und den erhöhten Proteingehalt der Liquor cerebrospinalis widerspiegeln, und sie hat immer noch eine gewisse Referenzbedeutung für die Diagnose und Differentialdiagnose.
Diagnose
Differentialdiagnose
Müssen detaillierte Identifizierung, Trauma, andere Hirntumoren auch Frontalmassen verursachen. Kann CT machen, um einen Unterschied zu machen.
Die klinischen Merkmale des Meningeoms sind ein langsamer Beginn und eine lange Dauer. Meningeome in verschiedenen Bereichen können unterschiedliche klinische Manifestationen haben: Erwachsene leiden unter chronischen Kopfschmerzen, geistigen Veränderungen, Epilepsie, einseitigem oder beidseitigem Sehverlust oder Blindheit, Ataxie oder eingeschränktem Schädel. Blockaden usw., insbesondere wenn sie von fortschreitenden Exazerbationen eines erhöhten Hirndrucks begleitet werden, berücksichtigen die Möglichkeit von Meningeomen. Bei der Fundusuntersuchung wurde häufig ein chronisches Sehnervenkopfödem oder eine sekundäre Atrophie festgestellt.
