Ensayo de pepsina

El precursor de la pepsina es el pepsinógeno, que es secretado por las células principales de la glándula del fondo y convertido en proteasa gástrica en ácido gástrico. La determinación de pepsina puede ayudar a diagnosticar enfermedades estomacales. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación del examen digestivo: examen bioquímico Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Se encuentra en el cáncer gástrico, gastritis atrófica, gastritis crónica. Dilatación gástrica, duodenitis crónica, anemia perniciosa e hipotiroidismo. Valor normal: Pepsina en suero: 40-60 U / ml Por encima de lo normal: No hay información relevante. Negativo: Positivo: Consejos: ayunar mucha comida antes de revisar. Valor normal 40 ~ 60U / ml. Importancia clínica La disminución en la secreción de pepsina se observa en el cáncer gástrico, la gastritis atrófica y la gastritis crónica. Dilatación gástrica, duodenitis crónica, anemia perniciosa e hipotiroidismo. Los resultados bajos pueden ser enfermedades: precauciones de gastritis crónica Tabú antes de la inspección: comer muchos alimentos, lo que afecta el proceso de inspección. Requisitos para el examen: los niveles de isoenzima de pepsina en la sangre pueden reflejar con mayor precisión la mucosa gástrica. El médico le indica al paciente que realice las verificaciones pertinentes. Proceso de inspección Tome 6 tubos, 3 de los cuales se agregan con precisión a la solución de referencia 1 ml, y los otros 3 se agregan con precisión a la solución de prueba 1 ml, se colocan en un baño de agua a 37 ° C ± 0.5 ° C, se mantienen durante 5 minutos, precalentamiento de precisión a 37 ° C ± 0.5 La solución de prueba de hemoglobina a ° C fue de 5 ml, se agitó y se cronometró con precisión, y se hizo reaccionar en un baño de agua a 37 ° C ± 0,5 ° C durante 10 minutos. Inmediatamente agregue 5 ml de solución de ácido tricloroacético al 5%, agite bien, filtre y tome el filtrado para su uso posterior. Se tomaron otros 2 tubos de ensayo, se añadieron con precisión 5 ml de solución de prueba de hemoglobina, y la mezcla se humedeció durante 10 minutos en un baño de agua a 37 ° C ± 0,5 ° C. Luego agregue 5 ml de solución de ácido tricloroacético al 5%, uno de los cuales se agrega con 1 ml de la solución de prueba, y el otro se agrega con 1 ml de la solución de ácido clorhídrico anterior, se agita, se filtra y el filtrado se toma como blanco para la prueba y el control. En contraste, la absorbancia se midió por espectrofotometría (Apéndice IVA) a una longitud de onda de 275 nm, y los valores promedio AS y A se calcularon y calcularon mediante la siguiente fórmula. A × Ws × n por 1 g de actividad que contiene proteasa (unidad) = As × W × 10 × 181.19 donde AS es la absorbancia promedio del control; A es la absorbancia promedio del artículo de prueba; Ws es la solución de referencia por 1 ml La cantidad de tirosina, μg; W es el volumen de muestra de la muestra de prueba, g; n es el factor de dilución de la muestra de prueba. En las condiciones anteriores, la cantidad de enzima que hidroliza la hemoglobina para producir 1 μmol de tirosina por minuto es una unidad de actividad de proteasa. No apto para la multitud. Generalmente no hay tabúes. Reacciones adversas y riesgos En general no.