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piel jaspeada telangiectásica congénita

Introducción

Introducción a la telangiectasia congénita como la piel de mármol La enfermedad también se conoce como dilatación venosa generalizada congénita, leucoplasia reticular congénita, síndrome de vanLohuizen. Está relacionado con la herencia autosómica dominante. No requiere tratamiento en la etapa inicial. Para el daño continuo, se puede utilizar el tratamiento con láser de colorante pulsado. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.004% - 0.007% Personas susceptibles: niños pequeños Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: conducto arterioso persistente glaucoma congénito

Patógeno

Telangiectasia congénita como la piel de mármol causa

(1) Causas de la enfermedad

Debido principalmente a la deformidad de los capilares y los vasos venosos, una pequeña parte está relacionada con la herencia autosómica dominante, pero la variación es grande. Recientemente, se ha informado del aumento del nivel de gonadotropina coriónica y la ascitis fetal transitoria en la madre y la madre durante el embarazo. Relacionado

(dos) patogénesis

Las anormalidades de los capilares congénitos y los vasos venosos, la herencia autosómica dominante conduce a la dilatación venosa generalizada, la patología muestra la expansión de los capilares y las venas subcutáneas, pero también hay cambios patológicos que no son obvios o normales.

Prevención

Prevención cutánea congénita de telangiectasia tipo mármol

Evite todos los factores que pueden desencadenar y agravar el sangrado Evite el uso de medicamentos que causen que el volumen sanguíneo aumente la presión arterial y aumente los vasos sanguíneos y promueva la sangre.

Complicación

Telangiectasias congénitas complicaciones cutáneas parecidas al mármol Complicaciones, conducto arterioso permeable, glaucoma congénito

Se puede asociar con una variedad de malformaciones congénitas, como el conducto arterioso permeable, el glaucoma congénito y el retraso mental.

Síntoma

Telangiectasia congénita Síntomas cutáneos parecidos al mármol Síntomas comunes Catéter arteriovenoso Placa ultrasónica Dolor de úlcera Aparecen mejillas rojas Inyección inyectada de sangre Araña de cicatriz Araña pr Prurito del embarazo

La enfermedad se presenta principalmente en mujeres y se produce al nacer, y se caracteriza por una expansión de la red venosa sistémica o localizada, que es un color azul reticular, que produce úlceras finas y cicatrices atróficas después de la curación (Figura 1). Esta enfermedad a menudo ocurre con los ácaros y los queratomas vasculares. Este fenómeno puede resolverse naturalmente y no cambia. Además, la enfermedad se puede combinar con el conducto arterioso permeable, el glaucoma congénito y el retraso mental. La enfermedad puede diagnosticarse en función del daño vascular reticular y las malformaciones congénitas al nacer.

Examinar

Examen de telangiectasias congénitas de piel marmórea

La biopsia reveló expansión de capilares y venas subcutáneas.

Diagnóstico

Diagnóstico y diagnóstico de telangiectasia congénita como la piel de mármol

Debe identificarse con las siguientes enfermedades:

1. Lupus eritematoso neonatal: en los 3 meses posteriores al nacimiento, los sitios de exposición de la cabeza y la cara están más involucrados, las lesiones a menudo están distribuidas simétricamente, pueden estar asociadas con trombocitopenia, anemia leve, cambios inmunológicos en el suero y agrandamiento del hígado.

2. Síndrome de Bockenheimer: inicio en la infancia, que generalmente invade una sola extremidad, que se manifiesta como engrosamiento progresivo de dilatación de venas grandes, hinchazón de tejido subcutáneo, cálculos venosos y trombosis, crecimiento o acortamiento de extremidades.

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