miofibromatosis infantil
Introducción
Introducción a la fibromatosis infantil. La miofibromatosis infantil, también conocida como fibromatosis congénita generalizada, es poco frecuente y ocurre en bebés varones. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.01% Personas susceptibles: buenas para bebés y niños pequeños Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: sarcoidosis
Patógeno
Causas de la fibromatosis infantil.
(1) Causas de la enfermedad
La causa aún se desconoce.
(dos) patogénesis
La patogenia aún no está clara.
Prevención
Prevención de miofibromatosis infantil
Preste atención a la vida diaria del niño, preste atención a la dieta habitual del niño y dele al niño una cierta cantidad de vitaminas y nutrientes.
Complicación
Complicaciones de la miofibromatosis infantil Complicaciones
Generalmente no hay complicaciones especiales.
Síntoma
Síntomas de fibromatosis infantil Síntomas comunes Nódulos de fibrilación muscular Nódulos subcutáneos
Se caracteriza por múltiples dermis sólidas y nódulos subcutáneos, que ocurren en el momento del nacimiento o poco después del nacimiento, y ocurren en la cabeza, el cuello y el tronco.El 50% de los niños desarrollan daño óseo. Si solo la piel y el hueso tienen fibromas, el pronóstico Bueno, si no hay complicaciones, se espera que los fibromas disminuyan naturalmente cuando tengan entre 1 y 2 años.
Los fibromas pueden invadir los órganos internos, incluidos el tracto gastrointestinal, el seno, los pulmones, el hígado, el páncreas, la lengua, la serosa, los ganglios linfáticos o los riñones. Este tipo de daño extenso, alta mortalidad, hasta 80%, supervivencia durante más de 4 meses El daño puede disminuir naturalmente.
La miofibromatosis única en adultos es un nódulo o masa subcutáneo único, común en el cuello de la cabeza, sin daño visceral, la recurrencia es rara.
Examinar
Examen de miofibromatosis infantil
Histopatología: nódulos subcutáneos en el área celular, que muestran fibroblastos con núcleo ovalado a fusiforme dispuestos en forma agrupada o giratoria. En menos áreas celulares, el intersticial puede ser mucoide y proliferación capilar.
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico de miofibromatosis infantil.
Según las manifestaciones clínicas, se pueden diagnosticar las características de las lesiones cutáneas y las características histopatológicas.
