Carcinoma apocrino
Introducción
Introducción al cáncer de glándula apocrina. El carcinoma apocrino (carcinoma apocrino) es raro, se encuentra comúnmente en el área de distribución de la glándula apocrina, principalmente en las axilas y las glándulas apocrinas deformadas, las glándulas de Moll y las glándulas parótidas, respectivamente. Adenocarcinoma apocrino moderado o poco diferenciado, es difícil identificar la fuente de las glándulas apocrinas. Por lo general, se trata con resección quirúrgica, y es adecuado para la resección quirúrgica combinada con quimioterapia en la etapa avanzada. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.005% Personas susceptibles: no hay personas específicas Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: dolor de cabeza funcional con vómitos
Patógeno
Causas del adenocarcinoma apocrino
La causa de la enfermedad no se comprende completamente, y su aparición puede estar relacionada con la estimulación a largo plazo, como la exposición excesiva al sol, la radiación, el arsénico y los derivados del alquitrán. Las cicatrices de quemaduras, la leucoplasia, las úlceras crónicas, las fístulas de larga duración, el lupus eritematoso discoide, la dermatitis por radiación y otros daños en la piel también pueden ser secundarios a esta enfermedad, la impregnación del eccema local a largo plazo, los rasguños y otros estímulos también pueden convertirse en un factor causal, pero Muchos pacientes no tienen una causa obvia.
Prevención
Prevención de adenocarcinoma apocrino
Prestar atención a la salud, hacer un buen trabajo de protección de seguridad, reducir y evitar el daño irritante y accidental de los factores adversos, puede desempeñar un cierto papel preventivo.
Además, la detección temprana, el diagnóstico temprano y el tratamiento temprano también son la clave para la prevención y el tratamiento de esta enfermedad. En caso de aparición, el tratamiento activo debe tratarse activamente para prevenir complicaciones. El diagnóstico se basa principalmente en el examen histopatológico. Patológicamente, según la fuente de células tumorales, hay puntos de adenocarcinoma apocrino y cáncer de glándulas sudoríparas pequeñas.
Complicación
Adenocarcinoma de coma agresivo Complicaciones, vómitos funcionales, dolor de cabeza.
Rendimiento metastásico distante: los sitios metastásicos más comunes para el adenocarcinoma son el cerebro, los huesos, el hígado y las glándulas suprarrenales. Los síntomas de hipertensión intracraneal y localización pueden ocurrir en pacientes con metástasis cerebrales, incluyendo dolor de cabeza, vómitos, visión borrosa, mareos, debilidad de una extremidad y ataxia. Dolor localizado, fracturas e hipercalcemia pueden ocurrir en pacientes con metástasis óseas. Los pacientes con metástasis hepáticas pueden tener anorexia, dolor hepático, hepatomegalia, ictericia y ascitis.
La metástasis suprarrenal puede ocurrir con presión arterial alta y puede no tener ningún síntoma. Además, el adenocarcinoma también se puede transferir a la superficie de los ganglios linfáticos, el más común es la metástasis de ganglios linfáticos supraclaviculares bilaterales, puede aparecer masa local, pero no dolorosa, se encuentra involuntariamente.
Síntoma
Síntomas de cáncer de glándula apocrina síntomas comunes placa quística nodular
Es común en el área de las glándulas apocrinas, principalmente en las axilas, ocasionalmente en los genitales femeninos, los párpados y el canal auditivo externo, los dos últimos tienen glándulas apocrinas deformadas, glándulas de Moll y glándulas parótidas. Lesiones simples o múltiples, placas nodulares o quísticas, de 1.5 a 8 cm de diámetro, la superficie de la piel es roja o morada, incluso rota, aunque algunas glándulas apocrinas solo tienen invasión local, pero otras se transfieren al local Ganglios linfáticos, algunos pacientes también pueden morir debido a metástasis extensas.
Según las manifestaciones clínicas, se pueden diagnosticar las características de las lesiones cutáneas y las características histopatológicas. La histoquímica y la inmunohistoquímica contribuyen al juicio de los tumores derivados de la apocrina.
Examinar
Examen de adenocarcinoma apocrino
Examen histopatológico: el tejido parece ser un adenocarcinoma bien diferenciado, moderadamente o poco diferenciado. El adenocarcinoma apocrino bien diferenciado tiene un grado limitado de atipicidad nuclear e invasividad. Hay cavidades glandulares bien desarrolladas con luces quísticas y ramificadas. El citoplasma de las células tumorales es fuertemente ácido, al menos en algunas áreas con glándulas apocrinas. La decapitación secreta evidencia. Además, el citoplasma de las células tumorales contiene gránulos PAS-positivos, resistentes a la amilasa, y no contiene células mioepiteliales. Adenocarcinoma apocrino moderado o poco diferenciado, es difícil identificar la fuente de las glándulas apocrinas.
La histoquímica y la inmunohistoquímica contribuyen al juicio de los tumores derivados de la apocrina. 40% a 50% de adenocarcinoma apocrino, tinción positiva con azul de Prusia. La proteína líquida 15 de la enfermedad quística gigante (GCDFP-15) es muy positiva.
Diagnóstico
Diagnóstico e identificación de adenocarcina apocrina
Debe diferenciarse del quiste del área afectada. La lesión es una protuberancia multiesferférica con un diámetro de 1 a 2 cm. La superficie de la piel es normal, o es de color amarillo claro, azul claro, y la dureza de la muestra de goma se puede mover. A veces, se puede ver un agujero cóncavo en el centro de la parte superior de donde se puede extraer la sustancia similar al sebo. Ocurre en el pecho, flexión del antebrazo y escroto. A partir de los adolescentes, aumenta gradualmente y ocurre en los hombres. Generalmente no hay síntomas, como infección secundaria, enrojecimiento local, dolor.
