papulosis linfomatoide
Introducción
Introducción a la papulosis linfomatoide. La papulosis linfomatoide es un linfoma maligno de células T de bajo grado que se caracteriza por lesiones nodulares papulares crónicas, recurrentes y autolimitadas. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: la tasa de incidencia es de aproximadamente 0.004% -0.008% Personas susceptibles: no hay personas especiales Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: linfoma subcutáneo de células T
Patógeno
Causas de la papulosis linfomatoidea
(1) Causas de la enfermedad
La causa no está clara.
(dos) patogénesis
La patogenia aún no está clara.
Prevención
Prevención de papulosis tipo linfoma
La reducción de la contaminación ambiental, el mantenimiento de buenos hábitos de vida, el tratamiento oportuno de ciertas enfermedades inflamatorias crónicas del cuerpo y la mejora de la función inmune del cuerpo pueden no solo reducir la incidencia de linfoma, sino también reducir la incidencia de otros tumores malignos.
Complicación
Complicaciones papilares tipo linfoma Complicaciones Linfoma subcutáneo de células T
Puede ser complicado por Mycosis fungoides (MF), anteriormente conocido como Mycosis fungoides, y es un tipo de linfoma cutáneo de células T. Es el tipo más común de linfoma cutáneo primario de células T, y representa el 54% de todos los linfomas cutáneos.
Síntoma
Síntomas de pápulas similares al linfoma Síntomas comunes Espinillas espinillas pústulas
Común en adultos de 20 a 40 años de edad, la mayoría de los casos típicos, el daño y la pitiriasis aguda similar al acné similar al liquen, la diferencia es mayor daño, menor número y más tendencia necrótica, lesiones primarias Las pápulas rojas, de hasta aproximadamente 1 cm de diámetro, pueden progresar a vesicular papular, pustular papular o hemorrágica, necrosis de la superficie después de varios días, el daño típico puede sanar en 8 semanas, la mayoría tiende a ser crónica, sin Tratamiento, sigue apareciendo un nuevo daño, por lo que pueden existir lesiones cutáneas en diferentes momentos, daño a la izquierda después de la curación de la cicatriz similar al acné, pigmentación o hipopigmentación, los síntomas son leves, el curso de la enfermedad de 3 meses a 40 años, 10% a 20 El% de pacientes con papulosis similar al linfoma puede desarrollar MF, linfoma cutáneo de células T CD30 o enfermedad de Hodgkin.
Examinar
Examen de papulosis tipo linfoma
1. Histopatología: diagnóstico histológico de la enfermedad, la dermis tiene forma de cuña, infiltración irregular o perivascular, el infiltrado de lesiones grandes puede ocupar toda la dermis, la infiltración puede afectar la epidermis con células inflamatorias pro-epidérmicas, el progreso del daño Se puede producir necrosis epidérmica y erosión, se puede observar deposición de fibrina en la dermis y se puede observar vasculitis linfocítica Las células infiltrantes dérmicas están compuestas de linfocitos, eosinófilos y neutrófilos y monocitos más grandes. Las células linfoides sexualmente grandes o pequeñas representan más del 50% de las células infiltrantes, y el daño histológico se puede dividir en dos tipos, A y B.
El daño tipo A contiene células grandes atípicas, citoplasma rico y nucleolos eosinófilos obvios.Si la célula contiene dos núcleos, es similar a las células ReedSternberg, daño tipo B, las células atípicas son más pequeñas, el núcleo es más pequeño y se tiñe Giro cerebral profundo, células atípicas similares a MF, se puede ver fibrosis atípica en ambos tipos de daño.
2. Inmunohistoquímica: células atípicas grandes, que son fenotipos de células T auxiliares, células atípicas, especialmente células tipo A, positivas para la tinción de ki-1 o CD30, reordenamiento de clonación de genes de PCR visto en más del 40% de pápulas similares al linfoma Daño por enfermedad.
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico de papulosis linfomatoide.
Según las manifestaciones clínicas, se pueden diagnosticar las características de las lesiones cutáneas, las características histopatológicas y el examen inmunohistoquímico.
