Síndrome mayor
Introducción
Introducción al síndrome mayor El síndrome mayor es un grupo de trastornos extrapiramidales descritos por primera vez por el neurólogo francés Henry Meige. Se manifiesta principalmente como binocular palpebral, distonía temporomandibular, movimiento involuntario similar al trastorno del tono muscular facial. Henry Meigee informó por primera vez el síndrome mayor en 1910. Desde entonces, se le ha llamado síndrome de Brueghel, párpados y distonía temporomandibular. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.002% Personas susceptibles: mujeres de mediana edad. Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: dificultad para tragar atrofia muscular
Patógeno
Causa del síndrome de Meyer
Según el análisis de los datos estadounidenses, la edad de aparición de la distonía idiopática hereditaria es de 4 a 16 años (media de 10,4 años) Incidencia: según el análisis de los datos del flujo estadounidense, la incidencia de la distonía idiopática hereditaria Para una población de 1/40000, el transportista es aproximadamente 1/200 de la población.
Prevención
Prevención del síndrome mayor
Presta atención al descanso y evita el exceso de trabajo.
Complicación
Complicaciones del síndrome de Meyer Complicaciones, dificultad para tragar, atrofia muscular.
(1) radiculopatía: debido a las lesiones de las raíces nerviosas colaterales de la médula espinal, puede provocar atrofia muscular causada por la denervación muscular y anormalidades como entumecimiento y acupuntura.
(2) Pseudohipertrofia muscular: un tipo de distrofia muscular. La distrofia muscular es causada principalmente por factores genéticos, y además de los factores genéticos, la propia mutación genética del paciente también puede causar la enfermedad. Clínicamente, la atrofia muscular progresiva es la principal manifestación clínica.
(3) dificultad para tragar: debido a que la lesión puede afectar los músculos de la epiglotis, puede causar dificultad para tragar.
Síntoma
Síntomas de la simiosis síntomas comunes párpado caído fotofobia dificultad disnea disnea
Esta enfermedad es más común en mujeres mayores, con ambos ojos como el primer síntoma, y la flacidez y la debilidad del esputo también son comunes. Parte del inicio de un solo ojo, gradualmente con ambos ojos. Los primeros síntomas restantes fueron una mayor frecuencia de parpadeos, enfermedades mentales, problemas dentales y distonía en otras áreas (principalmente en el cuello craneal). La curación mejora cuando duerme, habla, canta, bosteza y abre la boca. Puede ser inducida o agravada por una fuerte luz, fatiga, nerviosismo, caminar, mirar, leer y mirar televisión.
Examinar
Examen del síndrome mayor
Los electrolitos en la sangre, las drogas, los oligoelementos y las pruebas bioquímicas ayudan a diagnosticar y clasificar la causa.
1. Examen de CT o MRI: es significativo para el diagnóstico diferencial.
2. Tomografía por emisión de positrones (PET) o tomografía por emisión de fotón único (SPECT): puede mostrar cierto metabolismo bioquímico en el cerebro, lo que es significativo para el diagnóstico.
3. Análisis genético: es importante diagnosticar ciertas enfermedades de distonía hereditaria.
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico del síndrome de Meijie.
La atención se distingue del mioclono, el ronquido, etc. La tensión muscular de esta enfermedad es una contracción muscular involuntaria de intensidad central, que es diferente de la enfermedad de Parkinson.
