laxitud articular
Introducción
Introduccion El síndrome de hiperactividad articular, también conocido como relajación articular, es una de las causas del dolor articular en las extremidades, que afecta las actividades y funciones de las extremidades. Esta enfermedad es una enfermedad hereditaria. Puede ser el resultado de un trastorno genético en el tejido conectivo. No hay una diferencia de género obvia en los niños con este síntoma. La mayoría de ellos tienen de 2 a 3 años de edad e incluso aprenden a caminar. Hay relajación articular. El dolor a menudo ocurre en las articulaciones de las extremidades inferiores. Las articulaciones de la rodilla son especialmente comunes. Generalmente bilateralmente simétrico, sin inflamación articular y movilidad limitada, más obvio después del ejercicio. El dolor no es muy grave, pero es suficiente para afectar el juego y las actividades normales del niño.
Patógeno
Porque
Es una de las causas del dolor articular en las extremidades, que afecta las actividades y funciones de las extremidades. Esta enfermedad es una enfermedad hereditaria.
(1) Causas de la enfermedad
Puede ser el resultado de un trastorno genético en el tejido conectivo.
(dos) patogénesis
En la actualidad, algunos académicos atribuyen esta enfermedad al síndrome de Ehlers-Danlos tipo III, que solo tiene relajación articular, y ninguna relajación de la piel y otras características del síndrome de Ehlers-Danlos. Tiene tendencia familiar y herencia dominante.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Examen artroscópico de hueso y articulación CT de partes blandas
No hay una diferencia de género obvia en los niños con este síntoma. La mayoría de ellos tienen de 2 a 3 años de edad e incluso aprenden a caminar. Hay relajación articular. El dolor a menudo ocurre en las articulaciones de las extremidades inferiores. Las articulaciones de la rodilla son especialmente comunes. Generalmente bilateralmente simétrico, sin inflamación articular y movilidad limitada, más obvio después del ejercicio. El dolor no es muy grave, pero es suficiente para afectar el juego y las actividades normales del niño.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
En el diagnóstico diferencial, las características de varias enfermedades hereditarias del tejido conectivo y el síndrome de Marfan, el síndrome de Ehlers-Danlos, la fiebre reumática y algunos trastornos metabólicos raros, como la homocistinuria, también pueden tener relajación articular. Sin embargo, este síndrome se refiere a la presencia de relajación articular sistémica sola.
Síndrome de Marfan: el síndrome de Marfan es una enfermedad hereditaria con amplias anomalías del tejido conectivo, que afecta principalmente a los ojos, los huesos y el sistema cardiovascular, y es autosómico dominante. La incidencia de este síndrome en niños con padres mayores aumenta significativamente. Sus características principales son dislocación bilateral de la lente, dedo delgado (dedo del pie) y tipo de cuerpo delgado, que puede tener anomalías cardíacas y glaucoma.
Síndrome de Ehlers-Danlos: Ehlers (1901) y Danlos (1908) propusieron el síndrome de hipoplasia congénita del tejido conectivo, refiriéndose a un grupo de herencias con piel y vasos sanguíneos débiles, elasticidad excesiva de la piel y actividad articular excesiva. Enfermedad sexual.
Hipercisteína
La hipercistinuria u homocistinuria, también conocida como síndrome de pseudo Marfan, es una de las enfermedades metabólicas de aminoácidos que contienen azufre, que es una enfermedad metabólica hereditaria autosómica. El gen mutante puede estar ubicado en el cromosoma 2 corto. Las armas fueron reportadas por primera vez por Carson y Neill y Gerritsen et al. (1962). La tasa de incidencia es de 2.5 / 100,000 a 5 / 100,000 bebés vivos. Además de causar anormalidades esqueléticas y lesiones oculares, esta enfermedad puede causar lesiones vasculares y cerebrales. Los niños con accidente cerebrovascular deben descartar la posibilidad de esta enfermedad.
