displasia muscular
Introducción
Introduccion La displasia muscular es un grupo de enfermedades musculares que son más comunes en las enfermedades del músculo esquelético, que incluyen parálisis periódica, polimiositis, distrofia muscular progresiva, distrofia miotónica y miopatía mitocondrial.
Patógeno
Porque
1, potencial anormal de la membrana de las células musculares: como parálisis periódica, distrofia miotónica y miotonía congénita.
2, los trastornos del metabolismo energético: como la miopatía mitocondrial, la miopatía metabólica lipídica y la enfermedad de acumulación de glucógeno, etc. afectan el metabolismo y la incidencia de la energía muscular.
3, estructura anormal de las células musculares: como diversas distrofias musculares, miopatía congénita, miopatía endocrina, miopatía inflamatoria y enfermedades isquémicas.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Examen CT de electromiografía de creatinina sérica (Cr, Crea) Examen CT de neostigmina
Primero, síntomas clínicos
1. atrofia muscular.
2. La debilidad muscular se refiere a una disminución en la fuerza del músculo esquelético. La debilidad muscular y la debilidad muscular causadas por la enfermedad de la articulación neuromuscular generalmente son bilateralmente simétricas, y el grado de afectación a menudo no puede resolverse por un determinado grupo o un cierto daño nervioso.
3, la fatiga por intolerancia se refiere a la reducción de la cantidad de carga de ejercicio para lograr la fatiga, caminar una corta distancia que produce fatiga, se puede aliviar el descanso. Se encuentra en la miastenia gravis, miopatía mitocondrial, miopatía por depósito de lípidos.
4, hipertrofia muscular y seudohipertrofia se refiere a hipertrofia patológica. Los pacientes con miotonía congénita pueden ir acompañados de hipertrofia muscular, pero la fuerza muscular se debilita. La distrofia muscular de Duchenne puede tener hipertrofia muscular, como el músculo gastrocnemio, que es causada por la hiperplasia reactiva de la grasa y el tejido conectivo causada por la destrucción de las fibras musculares, por lo que se llama pseudohipertrofia. Acromegalia hipertrofia temprana, atrofia muscular avanzada. La hipertrofia parcial congénita se manifiesta principalmente como hipertrofia de un lado de la cara, o un lado de la cara es hipertrofia en el mismo lado.
5, el dolor muscular y la sensibilidad muscular son la miopatía inflamatoria más común.
6, se observa rigidez muscular en miotonía congénita, desnutrición tónica.
7, el movimiento involuntario muscular se refiere al músculo involuntariamente contraído y contraído en reposo. Estos incluyen fasciculación, fibrilación muscular y espasmos musculares.
Segundo examen físico combinado
Tercero, imágenes y pruebas de laboratorio.
La electromiografía, la estimulación eléctrica nerviosa repetitiva (PNES), la electromiografía de fibra única, la detección del título de anticuerpos AChR y otras pruebas relacionadas, e incluso la prueba Jolly, la prueba de drogas anticolinérgicas, etc. pueden definir aún más la causa.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Los músculos de la escápula están subdesarrollados: los síntomas y las manifestaciones clínicas del síndrome de escaleno anterior. El grupo de músculos escalenos anteriores se presenta en personas de mediana edad, más mujeres que hombres, y el lado derecho es más que el lado izquierdo. El paciente generalmente tiene músculos que están hundidos en los hombros y las correas de los hombros. Los síntomas varían según el tejido que se comprime.
La atrofia muscular se refiere a la reducción del volumen muscular causada por la distrofia distrófica, el adelgazamiento de la fibra muscular o incluso la desaparición. La atrofia muscular a menudo se acompaña de una baja fuerza muscular, por lo que debe prestar atención a la comparación del volumen muscular y la fuerza muscular, prestar atención a la fuerza muscular y la tensión muscular en la atrofia muscular. La inspección debe llevarse a cabo en un ambiente cálido y en una posición cómoda. Se debe permitir que los pacientes se relajen tanto como sea posible. Se puede juzgar tocando la dureza del músculo y la resistencia que se siente cuando la extremidad del paciente se flexiona de manera flexible. Cuando se reduce la tensión muscular, los músculos se aflojan, la resistencia se reduce o desaparece durante el ejercicio pasivo, y el rango de movimiento de la articulación se agranda. Más común en las lesiones de la neurona motora inferior, algunas miopatías como la atrofia muscular en desuso.
Induración muscular: es una acumulación crónica y repetida de daño microscópico. A menudo ocurre en áreas con actividad muscular excesiva o tensión muscular persistente en postura estática. Se puede dividir en dos categorías de agudo y crónico. Las partes comunes son los músculos de la cintura, el cuello y las piernas. Debilidad muscular, fatiga, dolor, sensibilidad local, rango limitado de actividad, disminución de la capacidad de trabajo, seguido de dolor persistente, dolor, induración muscular, disfunción, etc.
La necrosis muscular se refiere a la condición de que el músculo se sobreexprime por fuerza externa o se ve afectado por otros factores, lo que hace que el músculo pierda la capacidad de absorber nutrientes, lo que resulta en infección muscular, descomposición y, finalmente, necrosis. Generalmente se manifiesta como una serie de reacciones inflamatorias como dolor, hinchazón, enrojecimiento y fiebre en la necrosis muscular. También puede haber disfunciones.
