cabello anormal
Introducción
Introduccion Las anormalidades del cabello generalmente se pueden dividir en: Además de las plantas de las palmas, la piel de todo el cuerpo tiene crecimiento de cabello, en el cual el cabello es largo, grueso, duro y grueso, el cabello suave () es corto, delgado, suave y pálido, distribución del cabello, tipo Varía según el género y la edad. La anormalidad del cabello se refiere a la distribución, cantidad, color y estructura del cabello. Clínicamente, la pérdida de cabello (alopecia) y el hirsutismo son más comunes e importantes. Pérdida de cabello, alopecia, hirsutismo, decoloración del cabello, deformidad del cabello, deterioro del cabello. La causa puede dividirse en congénita, hereditaria, primaria, adquirida, iatrogénica y traumática.
Patógeno
Porque
Primero, hereditario congénito
(a) alopecia congénita
1. La alopecia congénita es una herencia autosómica dominante con antecedentes familiares y parte de un historial familiar cercano de matrimonio. Generalmente dividido en sistémico y localizado, a menudo asociado con malformaciones de uñas, dientes y displasia esquelética.
2. Síndrome de ROthlnnd-Thomsen: herencia autosómica recesiva. Cabello escaso, calvicie de cabeza, con ruinas de bosque.
3. Síndrome de catarata de ataxia: herencia autosómica recesiva. Hay cabello escaso con cataratas y retraso mental.
4. Adelgazamiento del cabello, síndrome de deformación ungueal: herencia autosómica dominante.
5. Síndrome de calvicie generalizada: considere la displasia ectodérmica.
6. Pérdida de cabello de patrón masculino: la enfermedad se debe a la susceptibilidad genética y al aumento de andrógenos.
7. Alopecia androgenética femenina: también es un factor dual de factores genéticos y aumento de los varones.
8. Contracción: herencia autosómica dominante.
(2) La pérdida de cabello adquirida también se llama pérdida de cabello adquirida
Factor endocrino
(1) disfunción de la hipófisis anterior.
(2) hipogonadismo.
(3) Hipotiroidismo.
(4) hipoparatiroidismo.
2. Enfermedades crónicas: lupus eritematoso sistémico, cirrosis, nefritis, tumores malignos. Es un mecanismo distrófico.
3. Enfermedades dermatológicas: lepra, sífilis, dermatitis exfoliativa, ictericia, esclerodermia purulenta, dermatitis por radiación. Atrofia de la placa, queratosis folicular atrófica facial.
4. Enfermedades infecciosas agudas graves: fiebre tifoidea, meningitis cerebroespinal epidémica, sarampión, escarlatina. Está deteriorado nutricionalmente y es temporal.
5. Farmacológico: comúnmente utilizado como inhibidores de conejo, medicamentos antitumorales como: Baixuening, ciclofosfamida, metotrexato, bisfedrina, etilimina, sulfato, etc. Toxicidad de la droga.
6. Lesiones traumáticas: daño local del folículo piloso.
7. Alopecia senil: un cambio fisiológico en el envejecimiento.
8. Alopecia areata: actualmente, la alopecia areata de apoyo está asociada con la disfunción inmune. A menudo asociado con enfermedades autoinmunes. Según las estadísticas, la enfermedad de la tiroides está más relacionada con la alopecia areata, representando el 8% -28%, y la incidencia de las mujeres es mayor que la de los hombres.
9. pseudo-alopecia areata: también conocida como alopecia areata atrófica. Se desconoce el motivo y no se regenerará después de ser liberado. Actualmente se considera una variante de la danza del musgo plano.
10. Pérdida de cabello de patrón masculino: actualmente se cree que la susceptibilidad genética está asociada con niveles elevados de andrógenos y factores duales.
11. Alopecia femenina derivada de andrógenos: la causa también está relacionada con la susceptibilidad genética y el aumento de andrógenos.
12. Pérdida del cabello en reposo: causada por tirones, drogas y enfermedades sistémicas crónicas.
13. Pérdida de cabello durante el período de crecimiento: a menudo es causada por el uso de inmunosupresores para inhibir el crecimiento del cabello.
Segundo, el hirsutismo.
(a) hirsutismo congénito
1. Hirsutismo sistémico: al nacer, es congénito. Luego, la pubertad comienza en la adolescencia debido a trastornos endocrinos.
2. Fatiga congénita del color: al nacer, hay una gran elevación, límites claros, acompañados de cabello negro y áspero.
3. Fetosis congénita: una herencia autosómica dominante. Hay dos tipos: uno para la cara del perro y otro para la cara del mono.
(2) Hirsutismo adquirido
1. Hirsutismo de las mujeres: el cabello peludo es un fenómeno fisiológico durante el embarazo. Las mujeres con síndrome de diabetes causan pelos largos y son causadas por tumores pituitarios.
2. crecimiento del vello fetal adquirido: común en la edad avanzada y la vejez, más con tumores viscerales.
3. Hirsutismo iatrogénico: el uso clínico a largo plazo de corticosteroides, testosterona, penicilina y minoxidil, estreptomicina, puede causar hirsutismo.
En tercer lugar, el cambio de color del cabello.
(a) congénito
1. Albinismo: es congénito.
2. Síndrome de Rothmund: herencia autosómica recesiva. Primeros cabellos blancos en la cabeza, acompañados de cepas de confucianismo.
3. Ataxia telangiectasia: herencia autosómica recesiva. El cabello es gris.
(2) Naturaleza adquirida: más común en lo espontáneo de los rápidos.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Inspección mineral capilar capilar
Ideas de diagnóstico Según el análisis de etiología, entre los 46 tipos de enfermedades anormales del cabello, hay 22 factores genéticos congénitos, que representan el 48.88%. 23 especies adquiridas, que representan el 51.12%. Entre ellos, 6 tipos de endocrino, 3 grupos de medicamentos (17 tipos de medicamentos), 4 tipos de enfermedades agudas y crónicas (19 tipos de enfermedades), fisiológicas (una es el embarazo, una es senil), un tipo de trauma, la causa es desconocida 6 tipos Por lo tanto, las enfermedades anormales adquiridas, principalmente: anormalidades endocrinas, varios grupos de enfermedades agudas y crónicas, inducidas por medicamentos, especialmente medicamentos anticancerígenos inmunosupresores. Por lo tanto, la historia de la enfermedad debe centrarse en la historia familiar y la historia genética. La historia de la medicación, especialmente las drogas inmunosupresoras, también debe usarse como una investigación y consulta clave. En cuanto a las enfermedades agudas y crónicas y las enfermedades infecciosas, se debe prestar atención al lupus eritematoso sistémico y la esclerodermia en la lepra, la sífilis y las enfermedades del tejido conectivo. E ictericia, esputo purulento y enfermedades crónicas degenerativas.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Cabello seco: también conocido como cabello seco, cabello seco, etc. Es opaco debido a la falta de humedad, incluso coque seco, fácil de caer, a menudo acompañado de piel seca. El ingrediente principal del cabello es una proteína que contiene aminoácidos sulfurosos, por lo que la ingesta diaria de alimentos ricos en proteínas, como pescado, carne de cerdo magra, leche, productos lácteos y productos de soya. El cabello seco es causado por el cuero cabelludo seco (la secreción de sebo del cuero cabelludo no es suficiente).
El cabello es escaso: en algunas personas, el vello del cuerpo es muy raro, médicamente conocido como "el cabello especial es escaso". La delgadez idiopática del cabello tiene antecedentes familiares. Además de la pérdida de vello púbico y axila, el vello corporal generalmente es escaso, pero no hay otras molestias, las hormonas sexuales y las funciones sexuales son normales, y las hormonas endocrinas son normales. Esta enfermedad no tiene ningún efecto en el cuerpo humano, ni afecta la fertilidad y no requiere tratamiento. Por supuesto, la pérdida de vello púbico a veces puede ocurrir en algunas enfermedades orgánicas, como disfunción de la hipófisis anterior, hipotiroidismo, síndrome de feminización testicular. Sin embargo, las pacientes con vello vaginal deben estar acompañadas de otros síntomas, como hipotiroidismo, acompañado de vello, pestañas, cejas, pérdida de cabello, resfriado, edema generalizado, aumento de peso y disminución de los niveles de hormona tiroidea. Las pacientes con disfunción sexual también tienen anormalidades como espasmo, desarrollo deficiente de los órganos sexuales, desarrollo deficiente de los senos, amenorrea y bajos niveles de hormonas sexuales. Si no se siente cómodo, puede acudir a un especialista en endocrinología para verificar si hay hormonas tiroideas, hormonas gonadales, receptores de andrógenos, receptores de estrógenos, ultrasonido B y cromosomas. En caso de que exista la enfermedad anterior, se puede aceptar el tratamiento correspondiente.
Pérdida permanente del cabello: (es decir, pérdida de cabello masculino) el proceso de pérdida de cabello se produce gradualmente. Al principio, el cabello en la frente de la cabeza obviamente está retraído, y el cabello en la parte superior de la cabeza es escaso; luego se desarrolla gradualmente y finalmente se desarrolla en la parte posterior de la cabeza, con una delgada tira de cabello en ambos lados de la cabeza.
El cabello es claro y marrón: común en la fenilcetonuria, el paciente se ve reducido en la síntesis de melanina debido a la inhibición de la tirosinasa, por lo que el cabello del niño es pálido y marrón. La fenilcetonuria (PKU) es una enfermedad hereditaria causada por una deficiencia o pérdida de actividad de la fenilalanina hidroxilasa (HAP) en el hígado. Es más común en enfermedades hereditarias deficientes en el metabolismo de los aminoácidos.
