crisis autonómicas de epilepsia
Introducción
Introduccion Las convulsiones epilépticas autónomas son causadas por disfunción interneuronal, los síntomas son principalmente síntomas autónomos como hipo, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, sed, hambre, piel pálida, enrojecimiento, palpitaciones, Aumento de la presión arterial, trastornos de la regulación de la temperatura corporal, etc.
Patógeno
Porque
Debido a disfunción interneuronal.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Examen EEG del ácido láctico del líquido cefalorraquídeo
Existen algunas dificultades en el diagnóstico de las crisis autonómicas, debido a sus síntomas complejos y su falta de especificidad, solo se puede diagnosticar en la clínica por exclusión.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
1, la epilepsia abdominal es una epilepsia autonómica relativamente rara, la más común en niños, características clínicas clínicas de dolor abdominal severo. Las características generales de la aparición de la epilepsia son repentinas, repetitivas, de resolución propia, etc., el curso de la enfermedad es largo y la regla del tratamiento es diferente del dolor abdominal general. La mayor parte del dolor umbilical o abdominal superior es el síntoma central, con mareos, dolor de cabeza, náuseas y vómitos como síntomas comunes. Algunos niños pueden estar asociados con desorientación, alteración de la conciencia y similares. La enfermedad se encuentra en el bazo y el cerebro. El mecanismo patológico es el principal responsable de qi, flema y flema. Deficiencia de bazo, estancamiento, estancamiento de qi y, por lo tanto, dolor abdominal, si la asfixia está al revés, cegamiento y limpieza, entonces el trastorno de la conciencia. La asfixia de las hernias es repentina y repentina, y si el esputo está tranquilo y sofocante, las convulsiones se detendrán gradualmente, por lo que las manifestaciones clínicas son recurrentes y paliativas naturales. El tratamiento no puede ser paranoico final, el esputo del bazo, el bazo es el único lago de esputo, cura el primer esputo de gas curado, el esputo de gas se auto-elimina, por lo que la enfermedad regula el qi y el qi en el tratamiento de Dafa. Sobre la base del tratamiento de la diferenciación del síndrome, el sistema clínico está equipado con cáscara llameante de color rojo anaranjado y magnolia para ajustar el aire y la estasis sanguínea, la flema, el regaliz y el temperamento medio.
2, episodios de vómitos periódicos: se refiere al vómito como la forma principal de ataques autónomos, este episodio puede ser el único síntoma de la epilepsia infantil. Episodios violentos repentinos y frecuentes de vómitos, sin náuseas y sin factores mentales obvios, generalmente medicamentos antieméticos aliviados, la mayoría de los pacientes con dolor abdominal, sudoración, salivación, cambios de tez, falta de energía, letargo. La duración varía de media hora a varias horas, y algunas pueden durar varios días. El inicio tiene una cierta regularidad, a menudo con antecedentes familiares y un examen detallado de los factores causados por diversas enfermedades gastrointestinales y aumento de la presión intracraneal. El trazado electroencefalográfico se puede ver con una descarga anormal paroxística, que es efectiva con fármacos antiepilépticos.
3. La epilepsia tipo cefalea se refiere a un episodio neurológico de cefalea. Las manifestaciones clínicas son dolores de cabeza recurrentes, y se localizan principalmente en la cabeza anterior (frente, párpados y tobillos). La parte superior y posterior de la cabeza son raras, y toda la cabeza está involucrada. Los lados bilaterales son más de un lado. Los dolores de cabeza se caracterizan por saltar o dolor, hormigueo, perforación y desgarro. La duración de las convulsiones varía desde unos pocos segundos hasta varios días, generalmente de 10 minutos a varias horas, la mayoría de las cuales no exceden las 24 horas. El intervalo entre episodios varía, varias veces al día, o una vez unos pocos días, la mayoría de los cuales ocurren una vez en unos pocos días o semanas. El tiempo de inicio se acompaña de síntomas de trastornos autonómicos como náuseas, vómitos, palpitaciones, mareos, enrojecimiento o palidez facial, sudoración y dolor abdominal. Estos síntomas desaparecen cuando el dolor de cabeza comienza a detenerse. El EEG tiene cambios epilépticos y es efectivo contra los fármacos antiepilépticos. Este tipo es a menudo fácilmente pasado por alto clínicamente y diagnosticado como otros tipos de dolores de cabeza. El último a menudo no tiene síntomas de aura antes del inicio del dolor de cabeza, mientras que el primero a menudo tiene síntomas de aura. Tales como alucinaciones, mongol negro, fotofobia, mareos, náuseas, tinnitus, fatiga, palpitaciones, etc. En casos severos, incluso hay trastornos de la conciencia a corto plazo, como letargo, fatiga y mareos después del ataque.
