Deformidad en flexión de cadera, rodilla y codo
Introducción
Introduccion Los niños con síndrome nefrótico congénito tienen apariencias especiales: apariencia común después del nacimiento, como puente nasal bajo, distancia ocular amplia, oreja baja, sutura craneal amplia, maléolo ancho anterior y posterior, cadera, rodilla y codo comunes. Deformado a la flexión. Más tarde, la distensión abdominal, la ascitis y la hernia umbilical son comunes.
Patógeno
Porque
1. La primaria incluye síndrome nefrótico congénito finlandés, esclerosis mesangial difusa, lesiones mínimas y esclerosis segmentaria focal.
2. La secundaria puede ser secundaria a infección (sífilis congénita, micoplasmosis venenosa congénita, enfermedad de inclusión congénita de células gigantes, rubéola, hepatitis, malaria, SIDA, etc.), envenenamiento por mercurio, lupus eritematoso sistémico infantil, hemólisis. Síndrome urémico, síndrome de hipertiroidismo, síndrome de Drash, trombosis venosa renal, etc.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Prueba de extensión de cadera propensa a electroforesis de proteínas
El diagnóstico se basa en el historial familiar y el historial de producción y las características clínicas.
En la identificación, la enfermedad secundaria causada por la causa conocida debe excluirse primero.El tratamiento de la enfermedad primaria (como el tratamiento anti-mei secundario a la sífilis) puede aliviar la enfermedad renal. En combinación con otras manifestaciones clínicas y de laboratorio de la enfermedad primaria de la causa secundaria, se puede diagnosticar más claramente. El síndrome de Dash debe considerarse en bebés con síndrome nefrótico inexplicable con anomalías genitales externas. Este informe de Drash 1970, manifestado como tumor embrionario renal (tumor de Wilm), pseudohermafroditismo masculino y afectación renal (puede expresarse como síndrome nefrótico); algunos casos solo tienen un doble rendimiento. La patología renal es la esclerosis mesangial difusa y la atrofia tubular, y las lesiones en la corteza renal son más glomerulares que la médula cercana.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
La dislocación congénita de la cadera es una de las malformaciones congénitas más comunes en los niños. Es más común en las dislocaciones posteriores. Existe al nacer, más mujeres que hombres, aproximadamente 6: 1, el lado izquierdo es el doble que el lado derecho, y el lado bilateral es menor. . Principalmente debido a displasia congénita o anormalidad del acetábulo, la cabeza femoral, la cápsula articular, el ligamento y los músculos cercanos, lo que resulta en relajación, subluxación o dislocación de la articulación. Además, la posición fetal en el útero es anormal, la articulación de la cadera está excesivamente flexionada y es fácil de causar La enfermedad y los factores genéticos también son más obvios.
La deformidad congénita de la rodilla es un cambio congénito estructural y funcional de la articulación de la rodilla. La articulación más grande y compleja de la articulación de la rodilla está compuesta por el extremo inferior del fémur, el extremo superior del húmero y la tibia en la parte delantera. El modo principal de ejercicio para un accidente automovilístico es la flexión y extensión de la rodilla, y una ligera rotación durante la posición de semiflexión.
La fusión congénita del codo es una enfermedad congénita rara, y su patogénesis aún no está clara. Por lo general, se cree que el embrión se encuentra en la quinta semana de desarrollo, y la rama del cartílago del mesodermo madura del tronco, formando el húmero cubital. Causado por la separación.
