Pérdida completa de la función de la mano.
Introducción
Introduccion Las manifestaciones clínicas de la pérdida completa de la función de la mano son: el condrocarcinoma del dedo puede crecer tanto, de modo que la función de la mano se pierde por completo, a excepción de la falange, las fracturas patológicas en otras partes son raras.
Patógeno
Porque
La causa de esta enfermedad es desconocida. Es una malformación congénita, sin antecedentes hereditarios y familiares. Se ha sugerido que los condrocitos que pueden permanecer en el hueso durante el período embrionario no maduran adecuadamente y luego los huesos crecen, pero permanecen en la metáfisis y retienen la capacidad de proliferar. En condiciones apropiadas, se convierte en una masa de cartílago o una columna de cartílago. Esta enfermedad es rara. Los hombres son un poco más que las mujeres y se desarrollan en la infancia o la adolescencia.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Examen de tomografía computarizada de huesos y articulaciones y partes blandas del reflejo del bíceps
Primero, manifestaciones clínicas:
Generalmente no hay un rendimiento anormal al nacer. En la temporada de crecimiento, ocurre en el extremo metafisario de huesos largos que crecen activamente, como las rodillas superior e inferior, el extremo inferior del radio y el extremo superior del húmero, y la mano, especialmente la falange, es la parte más común. En la pelvis es bueno para el esputo. Las articulaciones del codo son menos comunes. Acortamiento asimétrico de la extremidad debido al crecimiento epifisario, con deformidad en varo o valgo. El húmero es largo y curvo, causando dislocación de la cabeza humeral. La condromatosis del dedo puede crecer mucho, de modo que la función de la mano se pierde por completo. Además de la falange, las fracturas patológicas en otras partes son raras.
Segundo, diagnóstico
Si se diagnostica a partir de una lesión local única, es difícil distinguirla del condroma endógeno; pero si se examina exhaustivamente, el diagnóstico no es difícil. Para pacientes sospechosos, a menudo es útil tomar radiografías con las dos manos. Los criterios de diagnóstico son los siguientes:
1 inicio en la primera infancia.
2 lesiones múltiples, principalmente en los extremos de los huesos largos.
La biopsia del área translúcida de la línea 3X fue tejido de cartílago.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Primero, manifestaciones clínicas:
Generalmente no hay un rendimiento anormal al nacer. En la temporada de crecimiento, ocurre en el extremo metafisario de huesos largos que crecen activamente, como las rodillas superior e inferior, el extremo inferior del radio y el extremo superior del húmero, y la mano, especialmente la falange, es la parte más común. En la pelvis es bueno para el esputo. Las articulaciones del codo son menos comunes. Acortamiento asimétrico de la extremidad debido al crecimiento epifisario, con deformidad en varo o valgo. El húmero es largo y curvo, causando dislocación de la cabeza humeral. La condromatosis del dedo puede crecer mucho, de modo que la función de la mano se pierde por completo. Además de la falange, las fracturas patológicas en otras partes son raras.
Segundo, diagnóstico
Si se diagnostica a partir de una lesión local única, es difícil distinguirla del condroma endógeno; pero si se examina exhaustivamente, el diagnóstico no es difícil. Para pacientes sospechosos, a menudo es útil tomar radiografías con las dos manos. Los criterios de diagnóstico son los siguientes:
1 inicio en la primera infancia.
2 lesiones múltiples, principalmente en los extremos de los huesos largos.
La biopsia del área translúcida de la línea 3X fue tejido de cartílago.
