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calambres al escribir

Introducción

Introduccion El ronquido de la escritura se debe a factores ocupacionales que durante mucho tiempo se dedican a movimientos finos de la mano, lo que resulta en espasmo muscular de la mano, un grupo de síntomas basado principalmente en la disfunción de la escritura. Por ejemplo, maestros, editores, secretarios, escritores, pintores, calígrafos, escribas, dibujantes, mecanógrafos, telégrafos y jugadores. Esta enfermedad ocurre en personas jóvenes y de mediana edad. La causa exacta aún no está clara, mostrando principalmente que los dedos son inflexibles y descoordinados; los músculos de las manos están explotando o las manos están vibrando o incluso los músculos de todo el brazo están vibrando, lo que hace que la función de las manos se impida y no se pueda hacer con la mano.

Patógeno

Porque

Esta enfermedad es una enfermedad profesional de un profesional que ha trabajado bien a mano durante mucho tiempo y es una buena causa para personas jóvenes y de mediana edad. La causa exacta aún no está clara, mostrando principalmente que los dedos son inflexibles y descoordinados; los músculos de las manos están explotando o las manos están vibrando o incluso los músculos de todo el brazo están vibrando, lo que hace que la función de las manos se impida y no se pueda trabajar finamente con la mano; Típico e intuitivo de ver es difícil sostener un bolígrafo, la escritura está sesgada, pesado no puede sostener el bolígrafo y escribir. Esta condición a menudo es causada por fatiga física (especialmente fatiga de manos) o estrés. Se estima que tiene una cierta relación con los cambios degenerativos de las células de los ganglios basales; está estrechamente relacionado con factores mentales (tensión, miedo, etc.).

Examinar

Cheque

Inspección relacionada

Examen de TC de cerebro EMG

Los electrolitos en la sangre, las drogas, los oligoelementos y las pruebas bioquímicas, las personas de mediana edad y las personas de edad avanzada son propensas a sufrir enfermedades neurológicas como la enfermedad de Parkinson o la ataxia cerebelosa, y también pueden aparecer síntomas como temblores o temblores de los dedos. Los pacientes con disentería son de pensamiento rápido, sin rostro, normales, sin atrofia muscular, presencia sensorial, reflejo normal y sin tomografía computarizada anormal del cerebro, lo que es útil para el diagnóstico diferencial.

1. Los exámenes de CT y MRI son significativos para el diagnóstico diferencial de enfermedades intracraneales.

2. El examen de electromiografía es significativo para el diagnóstico diferencial.

3. El análisis genético es importante para la identificación de cierta distonía hereditaria.

Diagnóstico

Diagnóstico diferencial

El esputo primario de escritura generalmente se considera una variante del temblor idiopático porque la frecuencia del temblor es similar: el temblor primario se acompaña de un temblor leve en la extremidad superior o motor, y temblor idiopático. Los medicamentos efectivos también se pueden usar para temblores primarios de escritura.

La aparición del temblor idiopático solo se puede manifestar como temblor unilateral, pero a medida que la enfermedad progresa, eventualmente puede convertirse en temblor simétrico bilateral de todo el cuerpo. El esputo primario de escritura, especialmente inductor de tareas, generalmente permanece relativamente estable y se limita al temblor de la mano.

El temblor primario también se considera una variante del esputo escrito, los cuales son específicos de cada tarea. Hasta cierto punto, escribir también muestra un gran temblor. La edad de inicio de la escritura del esputo es de 10 a 20 años menor que la del temblor primario. Los electrolitos en sangre, las drogas, los oligoelementos y las pruebas bioquímicas son útiles para el diagnóstico diferencial.

1. Los exámenes de CT y MRI son significativos para el diagnóstico diferencial de enfermedades intracraneales.

2. El examen de electromiografía es significativo para el diagnóstico diferencial.

3. El análisis genético es importante para la identificación de cierta distonía hereditaria.

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