parálisis
Introducción
Introduccion Definición: El rendimiento de las extremidades incapaces de moverse de forma independiente. Debido a los obstáculos en las habilidades neurológicas, una parte del cuerpo pierde total o incompletamente su capacidad atlética / mecanismo metafórico y no puede funcionar correctamente. se refiere a la disminución o desaparición de los movimientos voluntarios. Clínicamente, el esputo se divide en esputo funcional y esputo orgánico. El primero es causado por la psicogenicidad, es decir, los ronquidos. El esputo orgánico se puede dividir en neurona motora superior, neurona motora inferior y miopatía según la anatomía de la lesión.
Patógeno
Porque
La zona de proyección motora cortical y la vía de la neurona motora superior están dañadas por lesiones, que pueden causar espasmo de la neurona motora superior.Las causas comunes incluyen traumatismo craneocerebral, tumor, inflamación, enfermedad cerebrovascular, degeneración, envenenamiento y ciertas enfermedades de la medicina interna. Como diabetes, porfiria sanguínea, anemia macrocítica y deficiencia de vitamina B12.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Mielina ligada a líquido cefalorraquídeo proteína básica cerebro evocado potencial examen de ultrasonido cerebral electroforesis de proteínas
Las pruebas de laboratorio selectivas necesarias incluyen: rutina de sangre, electrolitos en la sangre, azúcar en la sangre y nitrógeno ureico.
Los elementos de inspección auxiliar opcionales necesarios incluyen:
1. Examen de la parte inferior del cráneo, tomografía computarizada y resonancia magnética.
2. Examen de líquido cefalorraquídeo.
3. Pecho, ECG, ultrasonido.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
El diagnóstico debe diferenciarse de los siguientes síntomas:
1. Espasmo de la neurona motora inferior, también conocido como esputo periférico. El espasmo de la neurona motora de las extremidades es simétrico y está causado por la enfermedad de la neurona motora, que se caracteriza por la simetría de la neurona motora inferior de las extremidades. Las manifestaciones clínicas son la progresión lenta de la debilidad muscular tónica. En la esclerosis lateral primaria, los músculos en la parte distal de la extremidad están ausentes. En la médula pseudobulbar progresiva, la debilidad muscular del nervio craneal posterior es principalmente . Los espasmos musculares y la atrofia muscular pueden ocurrir muchos años después, y estas enfermedades generalmente resultan en la pérdida total de la movilidad del paciente después de varios años de progresión.
2. La cresta ilíaca central de la extremidad inferior es la manifestación clínica de hidrocefalia congénita. Cuando la hidrocefalia es grave y el progreso es rápido, también puede aparecer y el síntoma es vómitos repetidos. Degeneración cerebral, trastornos del desarrollo cerebral, espasmo de las extremidades centrales, especialmente extremidades inferiores.
3. Espasmo muscular de la extremidad inferior: es un síntoma de compresión de la médula espinal. Las alteraciones sensoriales, los cambios en la discinesia muscular y los reflejos tendinosos, la disfunción del esfínter, los trastornos nutricionales y la disfunción autonómica son manifestaciones clínicas.
4. Espasmo muscular debajo del muslo o debajo de la rodilla: se observa en la lesión del nervio ciático, base diagnóstica, antecedentes de trauma o antecedentes de inyección, espasmo muscular debajo del muslo o debajo de la rodilla, rama muscular en la rama de la rama nerviosa. El área debajo de la pantorrilla se pierde parcialmente. La electromiografía puede confirmar el diagnóstico.
5. Espasmo muscular ocular: movimiento ocular (III), trinquete (IV) y abducción (VI) Los nervios craneales son los nervios motores que controlan los músculos del ojo. La lesión en la cabeza puede afectar los músculos extraoculares y III, IV, VI causa diversas formas de tendón ocular al nervio craneal. Realice principalmente un examen ocular, tomografía computarizada del cerebro para excluir lesiones orgánicas intracraneales.
6. El esternocleidomastoideo y el tendón del trapecio tienen atrofia: cuando la lesión de un lado de la rama del nervio espinal o el daño de la médula espinal, el esternocleidomastoideo ipsilateral y el tendón del trapecio y atrofia, debido a El esternocleidomastoideo contralateral es dominante, por lo que cuando está tranquilo, el mentón se gira hacia el lado afectado y cuando se fuerza, es débil hacia el lado contralateral, el lado afectado está caído, el hombro no puede encogerse de hombros, el omóplato está sesgado y los músculos se atrofian, Debido al desplazamiento de la escápula, el plexo braquial se somete a tracción crónica, lo que limita el levantamiento y la abducción de la extremidad superior del lado afectado. Y flexión anterior, lesión parasacral causada por fractura de la base del cráneo o herida por arma de fuego, lesión del orificio de la vena yugular, lesión del área del macroporo occipital, lesión del ángulo cerebelopontino cerebral y lesión del núcleo cerebral causada por lesiones extensas de la base del cráneo A menudo, con el grupo posterior de nervios craneales y otros daños al nervio craneal al mismo tiempo, y el núcleo del tronco encefálico, el daño del nervio craneal es a menudo más y bilateral.
7. El espasmo del nervio facial otogénico se refiere a una parálisis del músculo facial de un solo lado causada por una enfermedad del oído o una lesión quirúrgica de un nervio facial. Más común en otitis media supurativa aguda y crónica, mastoiditis y sus complicaciones. Parálisis facial periférica en el lado afectado, acompañada de alergia auditiva ipsilateral con diferentes lesiones y grados, 2/3 de desaparición del gusto frente a la lengua, ojos secos y otros síntomas.
8. La cuadriplejia se refiere a la disminución o desaparición del libre movimiento de las extremidades.
