pérdida de la audición
Introducción
Introduccion La audición normal se refiere a una categoría de sensibilidad auditiva, que es el promedio de las mediciones de audición del oído normal de jóvenes sanos, no un valor absoluto. La discapacidad auditiva ocurre cuando una parte del sistema auditivo o sensorial del sistema auditivo está dañada o funcionalmente afectada, comúnmente conocida como pérdida auditiva. El grado de pérdida auditiva es ligero y pesado, ligero es pesado y pesado es esputo. En general, las personas sordas significan que la audición práctica se pierde casi por completo. Los niños han perdido la audición desde la infancia, y sus posibilidades de aprender un idioma son roncas.
Patógeno
Porque
(1) Sonando
Las lesiones en el oído externo, el oído medio y algunas volutas también se pueden expresar como esputo sonoro.
(2) Hipoacusia neurosensorial
Es imposible o difícil sentir el sonido de las lesiones en la cóclea y la cóclea posterior. Según la diferencia de la anatomía de la lesión, se puede dividir en cuatro categorías.
1. Esputo coclear: lesiones de las células ciliadas causadas por diversos motivos, como la intoxicación por fármacos ototóxicos, de modo que la estimulación de las ondas sonoras no puede producir una actividad eléctrica normal.
2. Espasmo neurológico: debido a la neuropatía coclear, la actividad eléctrica de las células ciliadas no puede hacer que los nervios se exciten o no puedan cargarse en el tronco encefálico.
3. Esputo del tronco encefálico: las lesiones del tronco encefálico evitan que el impulso del nervio coclear se cargue en el centro cortical.
4. Esputo cortical: la capacidad de la lesión para impedir la transmisión de información y la capacidad de realizar un análisis exhaustivo. El sistema auditivo en cada lado es tratado por los centros corticales en ambos lados, por lo tanto, los tendones corticales deben tener ambos lados de la arteria central y pueden causar parálisis.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Prueba de voz, nervio auditivo, cateterismo, ultrasonido traqueal, prueba de Weber
Para cada paciente sordo, se debe encontrar la causa de la sordera tanto como sea posible. Un historial médico detallado es extremadamente importante para el diagnóstico de sordera.
(1) La sordera es congénita o adquirida.
Las personas congénitas a menudo están subdesarrolladas o atrofiadas con espirales y estructuras relacionadas. Adquirido se asocia con la degeneración del receptor del oído interno.
(2) Si hay factores genéticos
Aproximadamente la mitad de la sordera severa en los niños es hereditaria.
(3) Si la sordera se acompaña de anormalidades en otras partes
Las personas con otras anomalías orgánicas están más relacionadas con factores congénitos o genéticos.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Debe diferenciarse de los siguientes síntomas:
1. Deficiencia auditiva: la deficiencia auditiva se refiere a un defecto estructural del órgano auditivo debido a causas congénitas o adquiridas, o un trastorno parcial o total de la función, que puede resultar en dificultad para escuchar o reconocer el sonido.
2. Pérdida de audición: la voz externa se transmite al oído interno de la persona a través de dos canales. Uno es la vía de conducción de aire a través del canal auditivo externo, la membrana timpánica, la cadena osicular y la ventana vestibular, y el otro es el movimiento del cráneo y la compresión del hueso. Cuando el sonido se transmite al oído interno, el movimiento de corte de las células ciliadas en la membrana basal de la cóclea produce potenciales de acción y se producen cambios patológicos que pueden afectar la audición.
