impotente
Introducción
Introduccion La miastenia gravis (DM) es una enfermedad autoinmune crónica causada por una disfunción entre los nervios y las articulaciones musculares. La enfermedad tiende a aliviar y recaer, puede ocurrir a cualquier edad, pero con mayor frecuencia en niños y adolescentes, más mujeres que hombres y más hombres en los últimos años. La manifestación clínica es que el músculo estriado afectado es propenso a la fatiga. Esta debilidad es reversible. Se puede recuperar después del reposo o la administración de medicamentos anticolinesterasa, pero es fácil de recaer.
Patógeno
Porque
La miastenia gravis es la enfermedad autoinmune más bien caracterizada y más representativa en las enfermedades humanas. Es la participación de los receptores de acetilcolina en la membrana postsináptica de las uniones neuromusculares y la inmunidad humoral mediada por los anticuerpos del receptor de acetilcolina. La dependencia inmunitaria celular mediada por células T, enfermedad autóloga involucrada en el complemento, el timo es un factor importante en la activación y mantenimiento de la respuesta autoinmune a la miastenia gravis. Ciertos factores genéticos y ambientales también están estrechamente relacionados con la patogénesis de la miastenia gravis.
(1) Factores externos - factores ambientales
Clínicamente, ciertos factores ambientales como la contaminación ambiental causada por la disminución de la inmunidad; fatiga excesiva causada por la disfunción inmune; infección viral o el uso de antibióticos aminoglucósidos o D-penicilamina y otras drogas para inducir ciertos defectos genéticos.
(2) Causa interna - genética
En los últimos años, muchas enfermedades autoinmunes han encontrado que no solo están relacionadas con los principales genes del complejo de antígenos de histocompatibilidad, sino también con genes del complejo de antígenos no compatibles, como los receptores de células T, inmunoglobulinas, citocinas y apoptosis. Relacionado
(3) Sistema autoinmune anormal en pacientes con miastenia gravis.
Los estudios clínicos han encontrado que muchos indicadores inmunes en pacientes con esta enfermedad son anormales. Después del tratamiento, los síntomas clínicos desaparecieron pero los indicadores inmunes anormales no cambiaron. Esto puede ser un factor importante para la enfermedad inestable y la fácil recurrencia de esta enfermedad.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Los oligoelementos en el cuerpo humano detectan el complemento de suero de proinsulina Prueba de población sub-salud de monóxido de carbono C1q
La miastenia gravis se observa a cualquier edad, y aproximadamente el 60% ocurre antes de los 30 años, que es más común en las mujeres. El inicio suele ir acompañado de timoma. Excepto por un pequeño inicio y un rápido deterioro, la mayoría de los ataques insidiosos, el síntoma principal es que los músculos esqueléticos están cansados después de un poco de actividad, y mejorarán después de un breve descanso.
Los síntomas suelen ser leves por la mañana y pesados, y pueden variar. El curso de la enfermedad es prolongado y puede aliviarse espontáneamente. Los resfriados, la emoción emocional, el exceso de trabajo, los calambres menstruales, el uso de anestesia, los sedantes, el parto, la cirugía, etc. a menudo recaen o agravan la afección. Todos los músculos estriados de todo el cuerpo pueden verse afectados, y la distribución de los músculos afectados varía de persona a persona. Los músculos inervados por los nervios craneales, especialmente los músculos extraoculares, tienen más probabilidades de estar involucrados, a menudo como síntomas tempranos o únicos; están involucrados movimientos oculares ligeros, principalmente párpados asimétricos. Caída, parpadeo, debilidad, estrabismo, diplopía y, a veces, caída del párpado alternativamente; los ojos pesados están fijos. Los pacientes sistémicos tardíos pueden presentar atrofia del músculo escapular, bíceps, deltoides y cuádriceps.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Debe identificarse con los siguientes síntomas:
Velocidad y debilidad del pulso: cuando el pulso de la medicina china (pulso táctil), como el pulso (latido del corazón) salta rápidamente, llamado pulso rápido (72 veces / min normal); la debilidad del pulso se refiere a las personas más débiles que las personas normales. La velocidad y la debilidad del pulso significan que la frecuencia del latido del pulso es rápida y el latido es débil. Generalmente causado por sangrado excesivo.
Miastenia grave: la miastenia grave se refiere a un aumento repentino de la miastenia grave, los músculos respiratorios, la deglución, la debilidad progresiva o la parálisis, y potencialmente mortal. Crisis de debilidad muscular: es decir, Xin Si Ming no es una crisis, a menudo causada por infección, trauma y reducción. Parálisis muscular respiratoria, tos, deglución y potencialmente mortal.
Debilidad muscular simétrica: la distrofia muscular progresiva es un grupo de enfermedades de degeneración muscular primaria caracterizadas por agravamiento de la debilidad muscular simétrica, atrofia muscular y enfermedad hereditaria. Duchenne (DMD) y Becker (BMD), dos distrofias musculares hereditarias recesivas ligadas al cromosoma X, se han estudiado en la distrofia muscular progresiva.
La miastenia gravis se observa a cualquier edad, y aproximadamente el 60% ocurre antes de los 30 años, que es más común en las mujeres. El inicio suele ir acompañado de timoma. Excepto por un pequeño inicio y un rápido deterioro, la mayoría de los ataques insidiosos, el síntoma principal es que los músculos esqueléticos están cansados después de un poco de actividad, y mejorarán después de un breve descanso.
Los síntomas suelen ser leves por la mañana y pesados, y pueden variar. El curso de la enfermedad es prolongado y puede aliviarse espontáneamente. Los resfriados, la emoción emocional, el exceso de trabajo, los calambres menstruales, el uso de anestesia, los sedantes, el parto, la cirugía, etc. a menudo recaen o agravan la afección. Todos los músculos estriados de todo el cuerpo pueden verse afectados, y la distribución de los músculos afectados varía de persona a persona. Los músculos inervados por los nervios craneales, especialmente los músculos extraoculares, tienen más probabilidades de estar involucrados, a menudo como síntomas tempranos o únicos; están involucrados movimientos oculares ligeros, principalmente párpados asimétricos. Caída, parpadeo, debilidad, estrabismo, diplopía y, a veces, caída del párpado alternativamente; los ojos pesados están fijos. Los pacientes sistémicos tardíos pueden presentar atrofia del músculo escapular, bíceps, deltoides y cuádriceps.
