cabeza pequeña
Introducción
Introduccion La cabeza pequeña es común en las deformidades de la cabeza pequeña, lo que significa que la cabeza tiene 2 diferencias estándar o menos que los niños normales. Varios factores dañinos (infección, desnutrición, envenenamiento, radiación) en las primeras etapas del embarazo pueden afectar el desarrollo del cerebro fetal. Las anomalías metabólicas, las aberraciones cromosómicas (como la trisomía 21, la trisomía 18, la trisomía 13 u otras anomalías) también se asocian a menudo con deformidades de la cabeza pequeña, así como algunas deformidades hereditarias familiares de la cabeza pequeña. Varias causas (hipoxia, infección, trauma) al nacer o después del parto también pueden causar daño cerebral y atrofia cerebral, y la circunferencia de la cabeza se vuelve más pequeña, lo que se denomina deformidad secundaria de la cabeza.
Patógeno
Porque
Hay muchas razones para la pequeña deformidad de la cabeza: varios factores dañinos (infección, desnutrición, envenenamiento, radiación) al comienzo del embarazo pueden afectar el desarrollo del cerebro fetal. Las anomalías metabólicas, las aberraciones cromosómicas (como la trisomía 21, la trisomía 18, la trisomía 13 u otras anomalías) también se asocian a menudo con deformidades de la cabeza pequeña, así como algunas deformidades hereditarias familiares de la cabeza pequeña. Varias causas (hipoxia, infección, trauma) al nacer o después del parto también pueden causar daño cerebral y atrofia cerebral, y la circunferencia de la cabeza se vuelve más pequeña, lo que se denomina deformidad secundaria de la cabeza.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Examen físico de rutina TC
Algunos cerebros pequeños y deformados son pequeños, pero la forma es normal, mientras que otros tienen deformaciones obvias o están acompañados de ventrículos agrandados.
La cabeza del niño enfermo es pequeña y puntiaguda, la frente es estrecha, el saco craneal es pequeño, el occipucio es plano, la cara y las orejas se ven relativamente grandes, y los cierres anterior y sacro son demasiado tempranos, y puede haber crestas interóseas.
El desarrollo físico y mental de los niños con deformidades pequeñas a menudo van a la zaga, pero no todos los niños con deformidades de la cabeza pequeñas van acompañados de retraso mental.Aproximadamente el 7,5% de la circunferencia de la cabeza es inferior a las desviaciones estándar normales de 2 a 3. Algunos niños tienen convulsiones y / o parálisis cerebral. La TC mostró atrofia cerebral, ensanchamiento de los ventrículos y el espacio subaracnoideo, y solo mostró un pequeño volumen cerebral, mientras que otras estructuras eran normales.
El otro también se puede expresar como un síndrome de cabeza pequeña llamado síndrome de Rett. Los criterios de diagnóstico desarrollados según el Simposio Internacional de Viena de 1984 son los siguientes:
1 niña está enferma.
2 el período prenatal y perinatal es normal, de 6 a 18 semanas después del nacimiento, el desarrollo neuropsiquiátrico y motor es normal.
3 La circunferencia de la cabeza es básicamente normal al nacer, y el desarrollo sexual se retrasa de 6 meses a 4 años después del nacimiento.
La inteligencia de 41 años y medio regresó gradualmente y el contacto con el área circundante disminuyó.
Los de 51 a 4 años perdieron gradualmente las habilidades de la mano adquirida, los estereotipos repetidos de golpes específicos con dos manos, lavado y acción de torsión, con hiperventilación paroxística, dentición o mirada.
6 caminando menos, cambios en la marcha o ataxia.
7 Puede haber un período estable en el curso de la enfermedad, y aparecen signos de epilepsia y tracto piramidal.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Cabeza pequeña al nacer: la principal manifestación de esta enfermedad es que después de que se completa el desarrollo del cerebro, el peso del cerebro es significativamente más ligero de lo normal y el cerebro es demasiado pequeño o no tiene retorno cerebral. El desarrollo del cerebro es obviamente lento, e incluso cuando el bebé tiene de 3 a 5 meses, deja de desarrollarse. Como resultado, la cabeza del niño se volvió pequeña y puntiaguda, la nariz se hundió, las orejas eran grandes, la frente se retrajo, la frente era estrecha y la circunferencia de la cabeza era extremadamente pequeña, y el máximo era inferior a 42 cm. La frente y el área occipital del niño enfermo son planas, y el cardias y la sutura se cierran temprano. El desarrollo físico es obviamente anormal, y el desarrollo mental es significativamente lento. Algunos niños incluso tienen convulsiones, miembros rígidos o manos y pies hinchados.
Cabeza grande: Debido a que el bebé grande come la leche en polvo inferior sin nutrición, se hinchará todo el cuerpo, incluida la cabeza y la cara. Además, estos lácteos en polvo inferiores no solo son bajos en contenido de proteínas, sino también bajos en otros nutrientes como calcio, fósforo y vitaminas. Especialmente en ausencia de vitamina D, dificultará la absorción de calcio en el cuerpo, la calcificación ósea y luego a los bebés. Hay una alta probabilidad de complicación del raquitismo, que se caracteriza por una cabeza grande y una proporción descoordinada del cuerpo.
Aumento del cráneo: el aumento progresivo del cráneo debido al aumento de la presión intracraneal no es proporcional al desarrollo de todo el cuerpo. La frente sobresale hacia adelante, la cúpula se presiona hacia abajo, el globo ocular doble está hacia abajo, el globo ocular se gira hacia abajo, la parte superior de la esclerótica es blanca, el tobillo anterior se agranda y aumenta la tensión, se pueden agrandar otros sacos, se separa la articulación del cráneo y se dilata la vena del cuero cabelludo. Cuando el bebé no está cerrado, el cráneo puede compensarse por la expansión cuando aumenta la presión intracraneal.
Deformidad de la cabeza triangular: la frente se cierra, la frente se vuelve más pequeña y la parte posterior del cráneo crece en exceso, lo que se denomina deformidad triangular de la cabeza. La deformidad triangular de la cabeza es un síntoma facial del síndrome de deformidad craneofacial pediátrica. La displasia de la cabeza nace con cabeza escapular, cabeza triangular, cabeza corta y otras deformidades, y algunas pueden tener cardias abiertas, surco sagital y espina dorsal e hipoplasia cerebral, estrechez facial, olécranon, mandíbula pequeña, Pequeñas grietas en la boca, aurículas anormales, etc., también se conoce como síndrome de deformidad de la cara del pájaro.
Cerebro gigante de cabeza larga: el síndrome de malformación cerebral gigante pediátrica es un síndrome en el que los bebés y los niños pequeños crecen demasiado rápido, con gran cabeza y retraso mental. Las manifestaciones clínicas de esta enfermedad tienen un aumento significativo en el desarrollo físico en el período neonatal y tienen un cerebro gigante de cabeza larga, retraso mental, anormalidades específicas de la cara y las extremidades.
