Apariencia "sofisticada"
Introducción
Introduccion La apariencia "experta" es una de las manifestaciones clínicas de las muestras pequeñas a término: todos los recién nacidos de 28 a 37 semanas de gestación son bebés prematuros, los fetos tienen entre 38 y 42 semanas y los que pesan <2500 g son muestras pequeñas a término.
Patógeno
Porque
La infección intrauterina afecta el crecimiento y el desarrollo del feto; insuficiencia placentaria; las mujeres embarazadas están enfermas durante el embarazo; fetos como ciertas enfermedades cromosómicas o similares.
La mayoría de ellos están relacionados con varios factores que conducen a disfunción placentaria, síndrome de hipertensión inducida por el embarazo, hipertensión crónica, infección del embarazo (como rubéola, enfermedad de inclusión de células gigantes, toxoplasmosis), enfermedad cardíaca crónica, anomalías cardiovasculares cianóticas, Matrimonio precoz, primiparidad, gemelos, alta maternidad materna, adicción al tabaco y al alcohol, desnutrición severa, deficiencia de vitamina A, falta de ácido fólico durante el embarazo, áreas de gran altitud, aplicación de hormona adrenocortical u otras drogas inmunosupresoras, uso prolongado de tetraciclina o antibióticos al final del embarazo Los fármacos metabólicos, los sitios de unión anormales del cordón umbilical, las arterias umbilicales individuales, las malformaciones congénitas, las anomalías cromosómicas y otros factores pueden causar desnutrición fetal, malformaciones congénitas e hipoxia.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Rutina de sangre de tiroglobulina
La mayoría de las manifestaciones clínicas fueron apariencia "calificada", buena respuesta, pérdida de peso y diversos grados de desnutrición, lo que representa alrededor del 59%. Insuficiencia respiratoria e hipoxia, la hinchazón dura es casi nula, el cráneo se ablanda y se deforma menos, no se encuentra hepatoesplenomegalia, el reflejo nervioso es mayormente bueno, la deformidad representó el 6. 5%,
La muestra pequeña a término completo se caracteriza por piel delgada, seca y descamación, menos vello fetal, más grasa fetal, cabello fino, menos desarrollo de cartílago, canal auditivo formado, dedos suaves y uñas de los pies. El seno puede tener nódulos. Hay líneas en las plantas de los pies. El escroto está más arrugado, pero los testículos del bebé se han caído y los labios mayores pueden cubrir los labios menores. La ictericia fisiológica no es obvia. La pérdida de peso fisiológica no es obvia. La reacción de producción de calor es mejor, la sudoración es mejor, la actividad es más viva, el llanto es más fuerte y el poder de succión es más fuerte.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
El engrosamiento gradual se refiere a los cambios bruscos y débiles del paciente en la apariencia del paciente durante el proceso de desarrollo debido a lesiones óseas. Gradualmente volviéndose voluminoso es una de las manifestaciones típicas de la mucopolisacaridosis tipo I. Es un grupo de trastornos metabólicos mucopolisacáridos hereditarios causados por anormalidades en los lisosomas. Las características clínicas comunes del reumatismo congénito causado por la deficiencia de la actividad enzimática y la descomposición incompleta de la glucosamina son los diversos grados de cambios osteofíticos. , retraso mental, afectación visceral y opacidad corneal; las características bioquímicas son defectos de catabolismo del mucopolisacárido ácido tales como la acumulación de mucopolisacárido excesivo en las células y mucopolisacárido excesivo en la orina. Cuando nace el niño, su apariencia sigue siendo normal, pero puede demostrar rápidamente que el movimiento y el desarrollo mental están atrasados en 1 o 2 años, lo que puede revelar claramente las características de la enfermedad. La apariencia del niño gradualmente se volvió áspera, la nariz era ancha y plana, la distancia de los ojos era amplia, el labio era grueso, la lengua era grande y la oreja baja y los dientes pequeños y escasos. La piel tiene el pelo más grueso y las cejas más largas. La circunferencia de la cabeza aumenta la sutura sagital y aumenta el diámetro anterior y posterior (cabeza escapular), ocasionalmente la hidrocefalia de la hidrocefalia está severamente deformada, los dedos son cortos y cortos, y la columna vertebral está doblada hacia atrás. Las articulaciones se contrajeron y enderezaron gradualmente, y los dedos se fijaron en la posición de semiflexión, y las garras eran cortas.
Apariencia: el síndrome de Hutchinson-Gilford, también conocido como envejecimiento prematuro infantil, es una enfermedad genética, reportada por primera vez por Hutchinson en 1886. El proceso de envejecimiento físico en pacientes con envejecimiento prematuro es de 5 a 10 veces más rápido de lo normal, la apariencia del paciente es como la de los ancianos y el órgano también está disminuyendo rápidamente, lo que hace que disminuya la función fisiológica. Los síntomas incluyen tamaño pequeño, pérdida de cabello y dientes más largos. Los niños que padecen esta rara enfermedad, incluso si solo tienen 16 años, parecen seis o setenta años. Los niños enfermos generalmente solo viven de 7 a 20 años, la mayoría de ellos morirán de enfermedades de envejecimiento, como enfermedades cardiovasculares, no hay un tratamiento efectivo en la actualidad, solo medicamentos para el tratamiento. Aunque la enfermedad es una enfermedad hereditaria congénita, no es seguro si es una herencia autosómica recesiva o dominante. La enfermedad es un síndrome caracterizado por un desarrollo tardío y cambios progresivos degenerativos seniles en la infancia. El proceso de envejecimiento de los pacientes es de 5 a 10 veces más rápido de lo normal, la apariencia del paciente es como la de los ancianos y los órganos también disminuyen rápidamente, lo que hace que disminuya la función fisiológica. Los síntomas incluyen tamaño pequeño, pérdida de cabello y dientes más largos. En base a esto, puede usarse como base para el diagnóstico.
