trombocitosis
Introducción
Introduccion Trombocitopenia La trombocitopenia es una enfermedad en la cual los coágulos sanguíneos anormales son causados por una mayor producción de plaquetas. Clínicamente raro, se puede dividir en primario y secundario (reactivo). Los recuentos de plaquetas se detectan principalmente mediante analizadores automáticos de células sanguíneas, y algunos aún se examinan mediante inspección visual microscópica. El rango de valores de referencia (100 ~ 300) × 10 ^ 9 / L, cuando el recuento de plaquetas es inferior a 100 × 10 ^ 9 / L, denominado trombocitopenia, si es superior a 400 × 10 ^ 9 / L + denominado trombocitosis. La trombocitopenia generalmente ocurre en personas mayores de 50 años.
Patógeno
Porque
La trombocitopenia puede ser causada por dos aspectos: la trombocitosis primaria causada por la proliferación clonal de una sola célula madre pluripotente anormal; enfermedad inflamatoria, tumor maligno, libre de bazo y libre de bazo funcional, inducido por fármacos Trombocitosis secundaria.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Análisis de sangre de rutina, arcilla blanca, tiempo parcial de tromboplastina, isoenzima de fosfatasa ácida de suero de -plaquetas globulina en plasma
Examen de trombocitopenia
1. Manifestaciones clínicas: hormigueo en las manos y pies y otras sensaciones anormales, dedos fríos, dolor de cabeza, debilidad y mareos. Los síntomas hemorrágicos a menudo son leves, incluyendo ronquidos, cianosis, sangrado gingival o sangrado gastrointestinal. El hígado y el bazo pueden aumentar.
2. Recuento de plaquetas:> 1000 × 109 / L.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Aumento de la agregación plaquetaria: la agregación plaquetaria es una de las funciones principales de las plaquetas, y los tumores malignos mejoran la agregación plaquetaria.
Trombocitopenia: un síntoma de una disminución o falta de células unitarias de plaquetas en la sangre. La trombocitopenia generalmente es causada por anticuerpos formados por el cuerpo que ataca sus propias plaquetas.
Púrpura trombocitopénica: dividida en primaria y secundaria. La púrpura trombocitopénica primaria es un síndrome inmune que es una enfermedad hemorrágica común. Se caracteriza por la presencia de anticuerpos antiplaquetarios en la circulación sanguínea, lo que provoca la destrucción excesiva de las plaquetas y la púrpura, mientras que los megacariocitos en la médula ósea son normales o aumentados, y son inmaduros. Según la edad de inicio, las manifestaciones clínicas, el recuento de plaquetas, la duración de la enfermedad y el pronóstico, la enfermedad se dividió en aguda y crónica, y la patogénesis y el rendimiento de los dos fueron significativamente diferentes.
