Tipo lupus eritematoso transitorio
Introducción
Introduccion La principal característica clínica del lupus eritematoso sistémico es el eritema edematoso en ambos lados de la mejilla, que a menudo se conecta con el eritema bucal de ambos lados para formar una erupción tipo mariposa.
Patógeno
Porque
La causa del lupus eritematoso transitorio:
La causa es desconocida y actualmente se considera que está relacionada con infecciones genéticas, virales o bacterianas, factores físicos, factores endocrinos y factores mentales. Se pueden inducir ciertas drogas (como las drogas hidrazida, antiepilépticas, procainamida, etc.), la luz solar y los rayos ultravioleta, el embarazo y el parto. Hay muchos autoanticuerpos en el suero de esta enfermedad, pero el más importante son las células de lupus eritematoso (células LE).
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Anticuerpo anti-cardiolipina interleucina 5 (iL-5) células de lupus eritematoso (LEC) prueba de células de lupus anticuerpo anti-mitocondrial
Un diagnóstico de lupus eritematoso transitorio:
Los síntomas comunes incluyen:
1, síntomas sistémicos: fiebre, fatiga, pérdida de peso, etc.
2, eritema facial y varias erupciones cutáneas, alergias cutáneas después de la exposición al sol.
3, pérdida de cabello.
4, úlceras repetidas en la boca.
5, dolor en las articulaciones, dolor muscular, debilidad muscular, frío en las extremidades de blanco a púrpura y luego rojo.
6, opresión en el pecho, dificultad para respirar, tos seca.
7, trastornos mentales, convulsiones, hemiplejia, etc.
8, pérdida de apetito, vómitos, distensión abdominal, etc.
9, secreción nasal, sangrado de las encías, púrpura de la piel, etc.
10. Los ganglios linfáticos están hinchados.
Los exámenes clínicos básicos incluyen:
1, rutina de sangre: puede tener anemia, reducción de glóbulos blancos, trombocitopenia.
2, rutina de orina: hematuria, proteinuria, etc.
3, autoanticuerpos: ANA, anti-dsDNA, anti-Sm, anti-RNP, anti-SSA / SSB, anti-rRNP, AHA, mDNA, ACL, RF, anti-Hu, PCNA y otros anticuerpos pueden ser positivos.
4, complemento disminuido, inmunoglobulina elevada.
5, prueba de cinturón de lupus positiva.
6, biopsia renal: el diagnóstico, el tratamiento y la estimación del pronóstico del lupus, significativo.
7, rayos X, tomografía computarizada y ultrasonido B.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Síntomas transitorios similares al lupus eritematoso:
El lupus eritematoso transitorio debe diferenciarse de los síntomas manifestados por otras enfermedades: debe asociarse con otras enfermedades del tejido conectivo, enfermedades infecciosas bacterianas o virales, histiocitosis X, reticuloendoteliosis maligna, trombocitopenia, Anemia hemolítica, varios tipos de enfermedad renal, hepatitis, pericarditis miocárdica, diferenciación de enfermedades del sistema nervioso. Especialmente es necesario identificarse con el síndrome de lupus y el síndrome de lupus neonatal.
(1) Síndrome similar al lupus: el más común es el lupus eritematoso sistémico causado por medicamentos. Este síndrome puede observarse en algunos síntomas y signos similares al LES, y en resultados de laboratorio, a veces difíciles de distinguir. Las siguientes condiciones son útiles para identificar: tomar el historial de medicamentos, las diferencias de género no son obvias, los síntomas clínicos son leves, la afectación visceral, la enfermedad renal, el eritema de mariposa, las úlceras bucales, la pérdida de cabello y los glóbulos blancos, la trombocitopenia y la hipocomplementemia son raros. El anticuerpo anti-Sm y el anticuerpo anti-n-DNA (FARR) fueron negativos. La característica más importante es que los síntomas clínicos y los signos de laboratorio desaparecen después de suspender el medicamento y luego reaparecen cuando se usa el medicamento. A veces, los anticuerpos antinucleares existen por un período de tiempo más largo y generalmente tienen un buen pronóstico.
(B) Síndrome de lupus eritematoso neonatal: la enfermedad se observa en lactantes menores de 6 meses. La mayoría de las madres de los niños sufren LES u otras enfermedades del tejido conectivo, y hay antígeno RO (antígeno del síndrome de Sjogren A) y antígeno La (antígeno del síndrome de Sjogren B) en el suero. Niños con síntomas después del nacimiento, principalmente por bloqueo de conducción congénita, dermatitis tipo lupus, anemia autohemolítica, RO y antígeno La positivo in vivo. Además, a menudo se acompaña de cardiopatía congénita, diversos defectos y fibroelastosis endocárdica, glóbulos blancos y trombocitopenia. Las manifestaciones típicas de las lesiones son eritema escamoso y en forma de anillo, que se encuentra en las partes expuestas, es decir, en la parte superior de la cabeza, el cuello y los párpados, y parece ser un eritema discoide. La enfermedad es una enfermedad autolimitada, las anormalidades de la sangre mejoran en 6 semanas y las lesiones cutáneas pueden desaparecer en 6 meses. Además de los niños con enfermedades del corazón, el pronóstico general es bueno. No se sabe por qué la pubertad puede convertirse en un LES.
Los síntomas comunes incluyen:
1, síntomas sistémicos: fiebre, fatiga, pérdida de peso, etc.
2, eritema facial y varias erupciones cutáneas, alergias cutáneas después de la exposición al sol.
3, pérdida de cabello.
4, úlceras repetidas en la boca.
5, dolor en las articulaciones, dolor muscular, debilidad muscular, frío en las extremidades de blanco a púrpura y luego rojo.
6, opresión en el pecho, dificultad para respirar, tos seca.
7, trastornos mentales, convulsiones, hemiplejia, etc.
8, pérdida de apetito, vómitos, distensión abdominal, etc.
9, secreción nasal, sangrado de las encías, púrpura de la piel, etc.
10. Los ganglios linfáticos están hinchados.
Los exámenes clínicos básicos incluyen:
1, rutina de sangre: puede tener anemia, reducción de glóbulos blancos, trombocitopenia.
2, rutina de orina: hematuria, proteinuria, etc.
3, autoanticuerpos: ANA, anti-dsDNA, anti-Sm, anti-RNP, anti-SSA / SSB, anti-rRNP, AHA, mDNA, ACL, RF, anti-Hu, PCNA y otros anticuerpos pueden ser positivos.
4, complemento disminuido, inmunoglobulina elevada.
5, prueba de cinturón de lupus positiva.
6, biopsia renal: el diagnóstico, el tratamiento y la estimación del pronóstico del lupus, significativo.
7, rayos X, tomografía computarizada y ultrasonido B.
