Bebe camina tarde

Introduccion Clínicamente, los síntomas son principalmente en la infancia, más comúnmente en niños menores de 6 años. Los niños son más comunes. Los síntomas principales son retraso en la marcha, falta de apetito, pérdida de peso, displasia, atrofia muscular, debilidad o dolor, marcha, fatiga y dentición. La palpación también se puede sentir en huesos tubulares grandes. Los sitios de predilección son tibia, fémur, tibia, peroné, tibia y cúbito. El dolor físico ocurre tarde o temprano antes de los 7 años y tiene un modo de caminar especial. Se desconoce la causa y existe una morbilidad familiar, por lo que puede estar relacionada con factores genéticos.

Porque

La causa del bebé caminando tarde:

(A) la causa de la enfermedad: la causa es desconocida, hay una morbilidad familiar, por lo que puede estar relacionada con factores genéticos.

(B) la patogénesis: Singleton (1956) cree que el engrosamiento de la pared de los vasos sanguíneos hace que la luz se estreche, el flujo sanguíneo del tejido se reduce, lo que resulta en un engrosamiento cortical no específico del hueso, formación de hueso óseo e íntimo nuevo, tejido óseo y La pared de las arterias pequeñas adyacentes al tejido subcutáneo está engrosada.

Cheque

Inspección relacionada

Examen de TC de tejidos blandos y óseos análisis de imagen de médula ósea ecuación de ESR valor K

Clínicamente, los síntomas son principalmente en la infancia, más comúnmente en niños menores de 6 años. Los niños son más comunes. Los síntomas principales son retraso en la marcha, falta de apetito, pérdida de peso, displasia, atrofia muscular, debilidad o dolor, marcha, fatiga y dentición. La palpación también se puede sentir en huesos tubulares grandes. Los sitios de predilección son tibia, fémur, tibia, peroné, tibia y cúbito. El dolor físico ocurre tarde o temprano antes de los 7 años y tiene un modo de caminar especial. A medida que envejecemos, el rango de lesiones óseas aumenta gradualmente. La debilidad muscular se vuelve más pronunciada y el dolor se agrava. La piel del niño enfermo es áspera, y algunos pacientes tienen tensión en la piel del lado de la extremidad. Cuando el hueso facial está involucrado, la piel facial está tensa y brillante. La hiperplasia mandibular, la base del cráneo y la hiperplasia mastoidea, debido al engrosamiento del cráneo, el aumento de la apariencia de la cabeza, pero también debido a la deformación del orificio nervioso, pueden hacer que los poros nerviosos se estrechen y se dañen los nervios craneales, lo que afecta la visión y la audición. Bueno para caries dental, globos oculares y anemia. Las extremidades están fuera de proporción con el tronco y las extremidades son relativamente largas. La inteligencia es normal. En general, la lesión se desarrolla lentamente y la lesión ósea permanece hasta la edad adulta, mientras que la debilidad del músculo puede mejorar o recuperarse. En algunos casos, aunque las lesiones óseas son significativas, no hay síntomas clínicos y no se encuentran hallazgos especiales en las pruebas de laboratorio. Además, la pubertad se retrasa y los genitales externos y las características sexuales secundarias están poco desarrolladas.

Este síntoma ocurre principalmente en los huesos largos de las extremidades, y las lesiones son simétricas y continúan. En algunos casos, el cráneo está involucrado al mismo tiempo. No hay muchos huesos faciales involucrados, y ocasionalmente la clavícula, las costillas, los omóplatos y la mandíbula están involucrados. Los huesos cortos de las manos y los pies y la afectación de la columna son poco frecuentes.

De acuerdo con las manifestaciones clínicas anteriores, las pruebas de laboratorio no tienen hallazgos especiales y las características del examen de rayos X se pueden diagnosticar como la enfermedad.

Diagnóstico diferencial

Diagnóstico diferencial:

Periostitis proliferativa: el periostio consiste en un tejido conectivo denso que recubre la superficie del hueso además de la superficie articular y tiene muchos haces de fibras que sobresalen en el hueso. Además, los tendones y ligamentos unidos al hueso se tejen junto con el periostio en el sitio de unión. Por lo tanto, el periostio es muy fuerte en la unión al hueso. El periostio es rico en vasos sanguíneos y nervios y se distribuye en el hueso y la médula ósea a través de los poros nutritivos del hueso. La cavidad medular y la malla esponjosa también están revestidas con una membrana delgada de tejido conectivo llamada endosteum. La capa interna del periostio y el endosteal tienen la capacidad de diferenciarse en osteoblastos y osteoclastos para formar nuevos Hueso y destrucción, transformación del hueso generado, por lo que es de gran importancia para la aparición, crecimiento y reparación del hueso. En la infancia, los osteoblastos en el periostio pueden producir continuamente tejido óseo nuevo, engrosar la superficie del hueso, engrosarlo y sanar después de la fractura; la regeneración ósea también depende de los osteoblastos del periostio. Si la descamación perióstica es excesiva durante la cirugía, la nutrición y la regeneración del hueso causarán obstáculos, afectando la cicatrización del extremo de la fractura e incluso causando necrosis ósea. En los ancianos, el adelgazamiento perióstico, la capacidad de diferenciación de los osteoblastos y los osteoclastos se debilita y se reduce la función de reparación del hueso.

Engrosamiento perióstico difuso: el engrosamiento perióstico difuso es uno de los síntomas de la hiperplasia perióstica. La hiperplasia periódica (paquidermoperiostosis) se divide en primaria y secundaria. El primario es autosómico dominante. El secundario a menudo se desencadena por enfermedades hepáticas, pulmonares y del tracto digestivo o tumores malignos. Esta enfermedad es más común en hombres.

Periostitis: la periostitis es una lesión perióstica infecciosa causada por vasodilatación perióstica y perióstica, hiperemia, edema o hemorragia subperióstica, hiperplasia perióstica y perfusión inflamatoria.

Clínicamente, los síntomas son principalmente en la infancia, más comúnmente en niños menores de 6 años. Los niños son más comunes. Los síntomas principales son retraso en la marcha, falta de apetito, pérdida de peso, displasia, atrofia muscular, debilidad o dolor, marcha, fatiga y dentición. La palpación también se puede sentir en huesos tubulares grandes. Los sitios de predilección son tibia, fémur, tibia, peroné, tibia y cúbito. El dolor físico ocurre tarde o temprano antes de los 7 años y tiene un modo de caminar especial. A medida que envejecemos, el rango de lesiones óseas aumenta gradualmente. La debilidad muscular se vuelve más pronunciada y el dolor se agrava. La piel del niño enfermo es áspera, y algunos pacientes tienen tensión en la piel del lado de la extremidad. Cuando el hueso facial está involucrado, la piel facial está tensa y brillante. La hiperplasia mandibular, la base del cráneo y la hiperplasia mastoidea, debido al engrosamiento del cráneo, la apariencia de la cabeza aumentada, pero también debido a la deformación del orificio nervioso, pueden estrechar los poros nerviosos y dañar los nervios craneales, lo que afecta la visión y la audición. Bueno para caries dental, globos oculares y anemia. Las extremidades están fuera de proporción con el tronco y las extremidades son relativamente largas. La inteligencia es normal. En general, la lesión se desarrolla lentamente y la lesión ósea permanece hasta la edad adulta, mientras que la debilidad del músculo puede mejorar o recuperarse. En algunos casos, aunque las lesiones óseas son significativas, no hay síntomas clínicos y no se encuentran hallazgos especiales en las pruebas de laboratorio. Además, la pubertad se retrasa y los genitales externos y las características sexuales secundarias están poco desarrolladas.

Este síntoma ocurre principalmente en los huesos largos de las extremidades, y las lesiones son simétricas y continúan. En algunos casos, el cráneo está involucrado al mismo tiempo. No hay muchos huesos faciales involucrados, y ocasionalmente la clavícula, las costillas, los omóplatos y la mandíbula están involucrados. Los huesos cortos de las manos y los pies y la afectación de la médula espinal son poco frecuentes.

De acuerdo con las manifestaciones clínicas anteriores, las pruebas de laboratorio no tienen hallazgos especiales y las características del examen de rayos X se pueden diagnosticar como la enfermedad.

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