acortamiento de extremidades
Introducción
Introduccion Deformidad lingual de la extremidad: tibia congénita, falta de claudicación del paciente, acortamiento de la pantorrilla. Se puede ver que la deformidad del arco del húmero, el pie valgo, las hemorroides externas desaparecen y se acompañan de otras deformidades de acortamiento de las extremidades.
Patógeno
Porque
(A) la causa de la enfermedad En la etapa temprana del embrión, la extremidad se formó originalmente en base a la pérdida de hace 8 semanas, causando deformidad.
(dos) patogénesis
Algunas personas piensan que la falta del húmero secundario a las lesiones de los músculos de las extremidades, el acortamiento del tríceps sacro y de la pantorrilla mejorará el estrés de la tibia y el pie, causando a menudo el arco de la pantorrilla y la deformidad del valgo del pie.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Examen de TC de hueso y articulación y hueso y articulación de extremidades y extremidades
Minhang, la pantorrilla es baja. Se puede ver que la deformidad del arco del húmero, el pie valgo, las hemorroides externas desaparecen y se acompañan de otras deformidades de acortamiento de las extremidades.
Coventry y Johnson dividieron la enfermedad en tres tipos:
Tipo I: falta la parte unilateral, la pantorrilla puede acortarse moderadamente y, en general, no hay discapacidad.
Tipo II: la tibia está casi completamente ausente, la extremidad es extremadamente corta y la tibia se deforma en el 1/3 medio y en el 1/3 inferior. La piel tiene hoyuelos, pero no tiene adherencia al extremo del arco; el pie está caído y evertido; el fémur ipsilateral también se acorta. Incluso si se trata, la función es pobre.
Tipo III: puede ser unilateral o bilateral, con otras anomalías graves, extremidades superiores o deformidades femorales y espina bífida. Hay muchos de estos casos y el pronóstico es malo.
El diagnóstico puede establecerse con base en la presentación clínica y las radiografías.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
El crecimiento de las extremidades y el engrosamiento excesivo son una de las manifestaciones clínicas de la fístula arteriovenosa congénita.La fístula arteriovenosa congénita es causada por el desarrollo anormal del primordio embrionario durante el proceso de evolución, lo que resulta en un tráfico anormal entre las arterias y las venas. Postura anormal de la extremidad o el tronco: la distonía es un movimiento involuntario. Es un grupo de síntomas de movimiento involuntario y posición y postura anormales de una parte del cuerpo causadas por la contracción continua no coordinada e intermitente de los músculos sinérgicos del cuerpo, los músculos esqueléticos y los músculos antagonistas.
También conocido como síndrome de distonía. La causa puede ser desconocida por la disfunción del sistema nervioso central (como las lesiones de los ganglios basales), la primera se llama distonía secundaria y la segunda se llama distonía primaria. La distonía se caracteriza por una postura anormal de la extremidad o el tronco que puede afectar el movimiento o causar un estado distorsionado y extraño asincrónico.
Rigidez de las extremidades: los trastornos de rigidez y movilidad son comunes en el reumatismo. Los pacientes a menudo sienten articulaciones, extremidades y cintura cuando comienzan actividades por la mañana, o cuando cambian a otra postura después de cierta postura en el cuerpo durante mucho tiempo. La parte afectada tiene rigidez y dolor.
Minhang, la pantorrilla es baja. Se puede ver que la deformidad del arco del húmero, el pie valgo, las hemorroides externas desaparecen y se acompañan de otras deformidades de acortamiento de las extremidades.
Coventry y Johnson dividieron la enfermedad en tres tipos:
Tipo I: falta la parte unilateral, la pantorrilla puede acortarse moderadamente y, en general, no hay discapacidad.
Tipo II: la tibia está casi completamente ausente, la extremidad es extremadamente corta y la tibia se deforma en el 1/3 medio y en el 1/3 inferior. La piel tiene hoyuelos, pero no tiene adherencia al extremo del arco; el pie está caído y evertido; el fémur ipsilateral también se acorta. Incluso si se trata, la función es pobre.
Tipo III: puede ser unilateral o bilateral, con otras anomalías graves, extremidades superiores o deformidades femorales y espina bífida. Hay muchos de estos casos y el pronóstico es malo.
El diagnóstico puede establecerse con base en la presentación clínica y las radiografías.
