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Los adultos todavía parecen niños.

Introducción

Introduccion La baja estatura de la hipófisis se caracteriza por una baja estatura y una buena proporción, y se ve como un niño en la edad adulta. El enanismo hipofisario se refiere a los trastornos del crecimiento y el desarrollo causados por la deficiencia de la hormona del crecimiento en la hipófisis anterior. El único tratamiento efectivo para esta enfermedad es el reemplazo de la hormona del crecimiento humano (hGH).

Patógeno

Porque

Clínicamente dividido en idiopático y secundario, el primero es más, representa el 60-70% de todo el enanismo hipofisario, el último debido a lesiones orgánicas hipotalámicas-hipofisarias, principalmente craneofaringioma , tumores pineales, etc.

Examinar

Cheque

Inspección relacionada

Hormona adrenocorticotrópica (ACTH)

1. Trastornos del crecimiento: después de uno o dos años de nacimiento, el crecimiento se ralentiza gradualmente, el cuerpo es corto y bien proporcionado, y la apariencia después de la edad adulta sigue siendo como la de los niños, con grasa subcutánea y músculos subdesarrollados; los huesos están maduros, la edad ósea es más joven y la inteligencia es igual a la edad. .

2. Trastornos del desarrollo sexual: el pene masculino es pequeño, criptorquidia, sin barba, tono como un niño. Las mujeres no tienen menstruación, los senos no están desarrollados, el útero es pequeño, la vulva es infantil y no hay melena.

Diagnóstico

Diagnóstico diferencial

La aparición de la edad adulta todavía parece un diagnóstico diferencial de niños:

1. Desnutrición del cartílago: es una herencia dominante de los cromosomas, principalmente debido a la formación de condrocitos en los huesos largos, que afecta la longitud de los huesos, lo que los hace más gruesos y no crecen. Las extremidades son cortas y gruesas, pero el tronco es el principal, por lo que la parte superior del cuerpo La longitud es más grande que la parte inferior del cuerpo, las caderas no son sino las caderas, los dedos son cortos y cortos, los dedos están al ras, el puente de la nariz es bajo, la circunferencia de la cabeza es grande, la frente es prominente, el abdomen es prominente, la lordosis lumbar, la cifosis de la cadera es prominente y la inteligencia es normal. El examen de rayos X de huesos largos mostró que el hueso largo era corto, la curvatura aumentaba y ambos extremos estaban hinchados.

2, tipo estúpido congénito: también conocido como síndrome de Down, es causado por anormalidades autosómicas. El niño a menudo es bajo y pequeño, acompañado de una cara especial y un retraso inteligente. La nariz del niño enfermo es baja, la distancia entre los dos ojos es amplia, el ojo externo de los dos ojos es externo, la boca es de longitud media y la lengua a menudo se extiende. La huella de la palma es a menudo continua y el dedo meñique es corto. La curvatura interna, a veces acompañada de enfermedad cardíaca congénita, el análisis cromosómico puede determinar el diagnóstico.

3, mucopolisacaridosis: causada por el trastorno congénito del metabolismo del mucopolisacárido, por lo que la acumulación de mucopolisacárido en exceso en las células de diversos tejidos del cuerpo. Normal al nacer. Los síntomas comienzan entre los 6 meses y los 2 años de edad. El niño es bajo, con poca inteligencia sexual, piel gruesa, cabello seco, gran distancia ocular, caída de la nariz, lengua grande, a menudo acompañada de discapacidad auditiva, hepatoesplenomegalia. La cabeza es grande y cuadrada, y los dedos son gruesos y cortos. El examen de rayos X mostró una osificación excesiva de todo el cuerpo, la silla se agrandó y la sutura craneal se cerró demasiado pronto. El extremo proximal de la costilla era estrecho y el extremo distal era ancho, con forma de serpentina. El mucopolisacárido urinario aumentó en niños.

4, acidosis tubular renal: es una disfunción tubular congénita o adquirida, que causa retraso del crecimiento en los niños, acompañada de anorexia, fatiga, debilidad, polidipsia, poliuria, polidipsia, etc. El examen de rayos X mostró osteoporosis y cambios de osteofitos en huesos largos, calcificación en el área renal, metabolismo bioquímico sanguíneo, cloro sanguíneo alto, potasio bajo en sangre y orina alcalina o neutra.

5, cretinismo: para el hipotiroidismo congénito o ausente, comúnmente conocido como estancamiento (ver enfermedad endocrina, hipotiroidismo).

6, baja estatura familiar: relacionada con la forma física de la familia, aunque la longitud del cuerpo es insuficiente, pero su tasa de crecimiento, desarrollo óseo y dental, madurez sexual son normales, sin ninguna disfunción endocrina.

8. Obstáculos al crecimiento: después de uno o dos años de nacimiento, el crecimiento se ralentiza gradualmente, el cuerpo es corto y bien proporcionado, y la apariencia después de la edad adulta sigue siendo como la de los niños.Hay muchas grasas subcutáneas y músculos subdesarrollados; los huesos están maduros, la edad ósea es más joven, la inteligencia y la edad. Bastante

9. Trastornos del desarrollo sexual: el pene masculino es pequeño, criptorquidia, sin barba, tono como un niño. Las mujeres no tienen menstruación, los senos no están desarrollados, el útero es pequeño, la vulva es infantil y no hay melena.

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