Kératose périfolliculaire
introduction
Brève introduction de la kératose folliculaire La kératatose périfolliculaire est une maladie indépendante de la dermatose du kératodermie, appelée lichenpilaris car elle est moussue. La kératose folliculaire est une maladie cutanée kératosique de la peau pouvant être due à une transmission chromosomique dominante de l'intestin.En général, il est nécessaire de traiter la vitamine A par voie orale. La kératinisation, lapparence de galets, peut sétendre sur le dos des mains et des pieds, avec une hétérochromie de la peau, en particulier dans les parties exposées, mais également une kératinisation sous blister et moussue. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.0525% Personnes sensibles: hommes et jeunes femmes plus fréquents à la puberté Mode d'infection: non infectieux Complications: onychomycose gonflement du kyste de la peau
Agent pathogène
Causes de la kératose du follicule pileux
Facteurs génétiques (78%):
La cause en est inconnue. Il peut y avoir des antécédents familiaux. La plupart des gens pensent que cette maladie est une maladie cutanée héréditaire, qui peut être autosomique récessive. Certaines personnes pensent que cela pourrait être lié au diabète et à l'insuffisance rénale chronique ou à des facteurs infectieux. On considère également que cela est lié au métabolisme anormal de la vitamine A.
Pathogenèse
La pathogenèse est encore inexacte et peut être autosomique dominante.
La prévention
Prévention de la kératose du follicule pileux
La détection précoce, le diagnostic précoce et le traitement précoce sont importants pour la prévention indirecte de cette maladie et peuvent également réduire lincidence des complications dinfection.Pour les patients présentant des infections existantes, les antibiotiques doivent être utilisés dès que possible.
Complication
Complications de la kératose du follicule pileux Complications, onychomycose, gonflement du kyste cutané
La kératose folliculaire peut être compliquée par une infection pileuse. En raison de l'obstruction des pores, les sécrétions des glandes sébacées et la transpiration ne peuvent pas être évacuées. L'accumulation dans le follicule pileux peut provoquer une infection bactérienne. Pour les patients à faible constitution, ou l'utilisation à long terme d'agents immunosuppresseurs et d'infections fongiques telles que l'onychomycose, telles que des infections bactériennes concurrentes, peuvent avoir de la fièvre, un gonflement de la peau, une ulcération et une sécrétion purulente.
Symptôme
Symptômes de follicule pileux kératose symptômes communs papule peau démangeaisons pores obstrué peau sèche kératinisé plug angle
Plus fréquents chez les jeunes hommes et les jeunes filles, les lésions cutanées se manifestent principalement dans le prolongement du haut du bras, la distribution symétrique, des cas graves également dans les cuisses ou les hanches, la peau sèche, le follicule pileux, les petites papules kératosiques, les boutons. Embolie cornée grise sur le dessus, parfois la crinière est usée ou tordue au centre, écaillée du bouchon corné, montrant une minuscule dépression en forme de coupe, densément intégrée, le toucher est rugueux comme une faucille, montrant un teint normal ou une couleur rougeâtre, conditions hivernales Légèrement lourde, la maladie disparaît en été et s'accompagne souvent de prurit en hiver.
Examiner
Examen de la kératose folliculaire
L'histopathologie a mis en évidence une hyperkératose de l'épiderme, une expansion du follicule pileux et des noyaux cornéens.
Les changements pathologiques de cette maladie ne se limitent pas aux follicules pileux, et des parties sans poil telles que la muqueuse palmaire et buccale sont également affectées. Cette maladie n'est donc pas simplement une maladie des follicules pileux. Le tissu de la muqueuse buccale est similaire à celui de la lésion. Il existe également des fossettes et de la kératinisation, mais généralement pas de formation de corps rond typique. Le corps rond se trouve dans la couche de granule ou de corne et son centre est un noyau condensé ou une substance kératinisée (grande et ronde, présentant une basophilicité uniforme), entourée d'un halo translucide, et une kératose basophile peut être vue autour du halo. La substance est comme une coquille.
Le grain se trouve dans les cornes et les lacunes, le cytoplasme est rare, la forme nest pas claire et le noyau est condensé et étiré et souvent teint basophile. La lacune est une petite cloque épidermique ressemblant à une fissure qui est généralement située au-dessus de la couche basale, où les cellules spuratives sont partiellement kératinisées prématurément.
Diagnostic
Diagnostic et différenciation de la kératose du follicule pileux
Selon les manifestations cliniques, l'histopathologie est facile à diagnostiquer.
1. Carence en vitamine A: les papules kératosiques des extrémités ressemblent à de la mue ou à de la peau de poulet et léruption cutanée est légèrement plus grande. En même temps, cécité nocturne, sécheresse oculaire, ramollissement de la cornée, etc.
2. Mousse de la colonne vertébrale: papules folliculaires, avec une petite colonne vertébrale filamenteuse au sommet et une petite fosse en retrait visible dans la petite colonne vertébrale. Les papules ne se confondent pas et se rassemblent en morceaux. Généralement pas besoin de traiter la vitamine A par voie orale La manifestation clinique de la poïkilodermie acrokératosique est une kératinisation des extrémités, qui a l'aspect d'une pierre ronde et qui peut être étendue au dos des mains et des pieds. Avec l'hétérochromie oculaire, en particulier dans la zone exposée, il peut y avoir une kératinisation des boursouflures et de la mousse.
