infection récurrente du poumon droit

introduction

Introduction Le syndrome des cimeterres, le syndrome d'hypoplasie pulmonaire, également appelé syndrome des cimeterres, a été proposé pour la première fois par Neil et ses collaborateurs (1960). Ce signe est une malformation vasculaire congénitale, un type de malformation veineuse pulmonaire (type sous-cardiaque), caractérisée par l'ouverture de la veine pulmonaire droite dans la veine cave inférieure. L'âge d'apparition varie de 10 à 20 ans et le taux d'incidence chez les hommes et les femmes est de 1: 2. Différents degrés de difficulté à respirer, augmentés pendant les activités, épisodes récurrents d'infection du poumon droit, toux, hémoptysie, fièvre et autres symptômes. Il peut également y avoir une toux chronique, de l'asthme, des vertiges et une cyanose. Certains sont asymptomatiques pour la vie.

Agent pathogène

Cause

(1) Causes de la maladie

La cause de la cause intrinsèque reste incertaine, mais la plupart des spécialistes pensent qu'elle est associée à un développement anormal du poumon embryonnaire.

(deux) pathogenèse

Lors de la formation de bourgeons pulmonaires, des déplacements résiduels entre le plexus veineux embryonnaire, le grand système veineux et la veine ombilicale du jaune de il peuvent entraîner un déplacement vasculaire pulmonaire et une malformation du drainage vasculaire. Le déplacement du cur à droite est lié à la réduction du volume pulmonaire et constitue un changement secondaire.

Examiner

Chèque

Inspection connexe

Volume courant d'imagerie pulmonaire

Symptôme

Différents degrés de difficulté à respirer, augmentés pendant les activités, épisodes récurrents d'infection du poumon droit, toux, hémoptysie, fièvre et autres symptômes. Il peut également y avoir une toux chronique, de l'asthme, des vertiges et une cyanose. Certains sont asymptomatiques pour la vie. L'âge d'apparition varie. Plus fréquent chez les 10 à 20 ans, taux d'incidence masculin et féminin de 1: 2. Certains cas ont une dysplasie.

2. des signes

Le cur est terni à droite, comme le cur droit.Le cur auscultis est audible et le souffle systolique dans le deuxième espace intercostal sur la frontière sternale gauche, et le poumon droit respire bas. Cardiopulmonary sans signes anormaux. Si le coeur est étendu, vous devez être conscient de la possibilité d'une autre maladie cardiaque congénitale.

Selon les manifestations cliniques et l'examen auxiliaire peut faire un diagnostic, la classification clinique, le type I: l'hypoplasie du poumon droit, et la circulation systémique vers le donneur du poumon droit. Type II: seul le poumon droit est une insuffisance et le système sans circulation systémique vers le poumon droit. Type III: pas de difformité compliquée des deux types ci-dessus.

Diagnostic

Diagnostic différentiel

Diagnostic différentiel d'infection récurrente du poumon droit:

1. Pneumonie: La pneumonie fait référence à une inflammation des voies respiratoires terminales, des poumons alvéolaire et interstitiel. Symptômes: fièvre, essoufflement, toux sèche persistante, peuvent présenter des douleurs thoraciques unilatérales, des douleurs thoraciques lors de la respiration profonde et de la toux, une petite quantité de crachats ou une grande quantité de crachats, peuvent contenir des injections de sang. Les enfants atteints de pneumonie, les symptômes ne sont souvent pas évidents, peuvent avoir une toux légère ou pas du tout. Devrait faire attention à un traitement en temps opportun.

2, infection pulmonaire: difficulté à respirer, variations de la température corporelle, toux, augmentation des expectorations et modifications du trait des expectorations.

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