Taches osseuses
introduction
Introduction La maladie des taches osseuses est également connue sous le nom d'ostéoporose (ostéopoïkilose), de maladie des os par agglutination disséminée (ostéopathie condensensdisseminata) et d'os tacheté (os maculé). La plupart des os du corps ont des taches fines largement répandues, qui ne produisent généralement pas de symptômes cliniques. La plupart d'entre elles ont été découvertes accidentellement à l'examen aux rayons X pour d'autres raisons. La maladie se trouve mieux dans l'os spongieux de l'os tubulaire, la métaphyse de la métaphyse, ainsi que dans certains os plats et os irréguliers. Selon l'observation pathologique, il existe une pluralité de petits os denses, ronds ou elliptiques, gris blanc dans l'os spongieux.
Agent pathogène
Cause
La maladie des taches osseuses est caractérisée par des points de sclérose en plaques dans l'os, dispersés pour la plupart. Les rapports de la littérature sont héréditaires et familiales, extrêmement rares. L'apparition familiale est autosomique dominante et l'un des parents doit être un patient. Selon les statistiques, la population compte 1 personne sur 10 millions. La cause de cette maladie n'est pas encore connue et on peut la voir à tout âge. L'hérédité n'a rien à voir avec le sexe. Les cas signalés sont clairement héréditaires. L'examen des membres de sa famille immédiate a révélé que les radiographies pelviennes du père et de la grand-mère du patient étaient similaires à celles du patient et que la mère du patient ne présentait aucune lésion pertinente.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Détermination de la densité osseuse par imagerie osseuse
Performance radiographique
La maladie des points osseux survient dans les mains, les pieds et les os courts, lextrémité métaphysaire de los tubulaire, les os et le bassin, lomoplate et dautres os plats, des os irréguliers, impliquant rarement le crâne, les côtes, la colonne vertébrale, le sternum et la clavicule. Les lésions sont symétriquement réparties des deux côtés, diffrentes et multiples, et leur taille varie de quelques millimètres à 1,5 cm. La plupart de la morphologie est nodulaire, ronde et elliptique, et plus la lésion est proche de l'articulation, plus elle est dense. Quelques bandes sont denses et denses, et le grand axe correspond au grand axe de l'os, le bord est lisse ou irrégulier, la densité plus proche du centre et la densité du bord légèrement plus claire. Dans larticulation de lhumérus et de lépaule, les articulations acétabulaire et glénoïdienne sont centrées, les lésions sont disposées radialement et certaines se chevauchent et se confondent. Le périoste et le cartilage articulaire ne sont pas envahis, la surface de l'articulation est lisse et l'espace est bien proportionné. Il n'y avait aucune anomalie dans les tissus mous environnants. Wilcom et Pillmore ont été divisés en trois types: type de nodule localisé, type de ligne et type mixte en fonction des différentes manifestations radiologiques de la maladie des points osseux. La maladie est de type mixte.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Ostéopathie en pierre: L'ostéopathie en pierre est également connue sous le nom d'os de marbre, de sclérose d'os fragile primaire, de maladie osseuse proliférative sclérosante et d'os ressemblant à de la craie. C'est un trouble rare du développement des os. Il a été découvert pour la première fois par Albers-Schonberg (1904), également connue sous le nom de maladie d'Albers-Schonberg. La maladie se caractérise par la persistance de cartilage calcifié, provoquant une sclérose osseuse étendue, et le cas grave est lié à la fermeture de la cavité médullaire, provoquant une anémie sévère. La maladie est souvent familiale et la grande majorité des cas sont récessifs.
Calcification centrale: le chondrosarcome central peut être caractérisé par une ostéolyse à la frontière floue, avec ou sans rupture de l'os cortical, le cartilage étant généralement calcifié et ossifié, des zones de rayons X peuvent apparaître dans la tumeur et une calcification se produit souvent dans le lobule du cartilage. Il n'y a pas de structure autour. Il se caractérise par des particules brumeuses irrégulières, des nodules ou des anneaux opaques aux rayons X.
Performance radiographique
La maladie des points osseux survient dans les mains, les pieds et les os courts, lextrémité métaphysaire de los tubulaire, les os et le bassin, lomoplate et dautres os plats, des os irréguliers, impliquant rarement le crâne, les côtes, la colonne vertébrale, le sternum et la clavicule. Les lésions sont symétriquement réparties des deux côtés, diffrentes et multiples, et leur taille varie de quelques millimètres à 1,5 cm. La plupart de la morphologie est nodulaire, ronde et elliptique, et plus la lésion est proche de l'articulation, plus elle est dense. Quelques bandes sont denses et denses, et le grand axe correspond au grand axe de l'os, le bord est lisse ou irrégulier, la densité plus proche du centre et la densité du bord légèrement plus claire. Dans larticulation de lhumérus et de lépaule, les articulations acétabulaire et glénoïdienne sont centrées, les lésions sont disposées radialement et certaines se chevauchent et se confondent. Le périoste et le cartilage articulaire ne sont pas envahis, la surface de l'articulation est lisse et l'espace est bien proportionné. Il n'y avait aucune anomalie dans les tissus mous environnants. Wilcom et Pillmore ont été divisés en trois types: type de nodule localisé, type de ligne et type mixte en fonction des différentes manifestations radiologiques de la maladie des points osseux. La maladie est de type mixte.
