Atrophie des muscles interosseux et thénar
introduction
Introduction Généralement, avec une faiblesse musculaire légère dans la main et une atrophie musculaire progressive, elle peut se propager d'un côté ou des deux côtés, ou d'un côté à l'autre. En raison de l'atrophie de la taille des muscles du poisson, les paumes sont plates et les muscles interosseux sont atrophiés et ont les mains semblables à des griffes. L'atrophie musculaire est étendue vers le haut, envahissant progressivement l'avant-bras, le bras et la bandoulière. Les contractions musculaires sont courantes et peuvent être limitées à certains groupes musculaires ou généralisées, et il est plus facile d'induire des frappes à la main. Un petit nombre de faiblesses musculaires amyotrophes peuvent être initiées à partir de la musculature tibiale antérieure et tibiale des membres inférieurs ou des extenseurs du cou, et individuellement à partir des muscles proximaux des extrémités supérieures et inférieures.
Agent pathogène
Cause
Manque de vitamine D, etc., faiblesse musculaire légère dans les mains et contraction progressive des muscles.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Électromyogramme de test de la force musculaire de l'extenseur du pouce
Les petits muscles de la main sont faibles et les muscles se contractent progressivement.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Atrophie musculaire spinale: Latrophie musculaire spinale (AMS) désigne un type de maladie qui entraîne une faiblesse musculaire et une atrophie musculaire due à la dégénérescence des cellules de la corne antérieure de la moelle épinière. Rapporté pour la première fois par Werdnig (1891) et Hoffmann (1893), il est également connu sous le nom de maladie de Werdnig-Hoffmann. En fonction de l'âge d'apparition et du degré de la maladie, la maladie peut être divisée en 4 types: I-III est appelé SMA de type enfant, qui appartient à la maladie génétique autosomique récessive, et son taux d'incidence dans la population est de 1/6000 ~ 1/10000, qui est en bas âge. La maladie génétique mortelle la plus courante. La SMA, qui apparaît entre 20 et 30 ans, est classée dans le type IV et peut être exprimée sous différents modes génétiques tels que autosomique récessif, dominante et récessive liée au X. Le taux d'incidence du groupe est d'environ 0,32 / 10 000.
Atrophie jeune du muscle des membres distaux: myoatrophie juvénile des membres supérieurs distaux, décrite pour la première fois par le chercheur japonais Hirayama Hiroshi (1959), elle est également connue sous le nom de maladie de Pingshan. La maladie est une maladie des motoneurones bénigne et spontanément résolutive, cliniquement similaire à la maladie des motoneurones, la sclérose latérale amyotrophique, une atrophie progressive du muscle rachidien, mais le pronostic est complètement différent. L'âge d'apparition est jeune et la partie affectée est principalement le muscle distal de la main du membre supérieur unilatéral.L'EMG est un dommage neurogène, et l'évolution est bénigne et peut être arrêtée d'elle-même.
Atrophie musculaire progressive de la colonne vertébrale: La maladie est une maladie du motoneurone et la dégénérescence est limitée aux motoneurones alpha de la corne antérieure de la moelle épinière. Il se caractérise par une atrophie et une faiblesse musculaires, commençant généralement par les petits muscles de la main, s'étendant à l'ensemble des membres supérieurs et inférieurs, le réflexe disparaît et le trouble sensoriel n'apparaît pas.
Atrophie musculaire patellaire: La myoatrophie péroniale, également connue sous le nom de maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT), est le groupe le plus courant de neuropathie périphérique, représentant environ 90% de toutes les neuropathies héréditaires. Les caractéristiques communes de ce groupe de maladies sont lapparition denfants ou dadolescents, une atrophie progressive progressive du muscle sacré, des symptômes et des signes relativement symétriques, la plupart des patients ayant des antécédents familiaux. En raison des principales caractéristiques cliniques de l'atrophie du muscle iliaque, on parle également de myoatrophie péronière. Selon les résultats neurophysiologiques et neuropathologiques, la CMT est classée dans les types I et II, le type CMTI est appelé type hypertrophique et le type CMTII est appelé type neuronal.
