hypertrophie musculaire
introduction
Introduction L'hypertrophie musculaire, les gros poissons, le quadriceps, le gastrocnémien, etc. peuvent causer une rigidité musculaire chez le tireur d'élite. La myyomyopathie myotonique (myytonopathies myotoniques) désigne un groupe de maladies musculaires dans lesquelles les muscles squelettiques affectés ne sont pas faciles à relâcher après la contraction, diminuent ou disparaissent après une contraction continue, et le froid peut aggraver les symptômes. Y compris la dystrophie myotonique, la myotonie congénitale et la myotonie accessoire. La plupart des myopathies myotoniques sont des maladies héréditaires. La dystrophie myotonique est une transmission autosomique dominante. La myotonie congénitale est également autosomique dominante.
Agent pathogène
Cause
La plupart des myopathies myotoniques sont des maladies héréditaires. La dystrophie myotonique est une transmission autosomique dominante. La myotonie congénitale est également autosomique dominante. La myotonie accessoire congénitale est causée par une mutation autosomique. Le régime alimentaire peut réguler la myopathie myotonique: le régime alimentaire et la myopathie myotonique, le développement de la maladie, la réadaptation, sont liés à l'incidence de la spondylarthrite ankylosante et des infections intestinales, de la suralimentation, de l'alimentation malpropre Augmentez le risque de développer des maladies intestinales. Le régime alimentaire doit donc être régulier et faire attention à l'hygiène pour prévenir les infections intestinales.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Électromyographie des os et des articulations des extrémités
Selon la contraction de la force, il nest pas facile de se détendre. Les examens de balles musculaires et d'EMG des muscles de tireurs d'élite montrent des potentiels d'action élevés et un rugissement semblable à celui d'une moto. Il n'est pas difficile de diagnostiquer la rigidité musculaire. Différents types de myotonicopathies peuvent être distingués selon que latrophie musculaire est associée ou non. La paralysie périodique, la polymyosite et d'autres départements commerciaux peuvent être associés à la rigidité musculaire, certaines neuropathies médullaires et périphériques peuvent également montrer des symptômes de myotonie, appelés myotonie symptomatique, doivent être différenciés de la myopathie myotonique.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Besoin d'être identifié avec les symptômes suivants:
Pseudohypertrophie musculaire: un type de dystrophie musculaire. La dystrophie musculaire est principalement causée par des facteurs génétiques. Outre ses facteurs génétiques, la propre mutation génétique du patient peut également être à l'origine de la maladie. Cliniquement, latrophie musculaire progressive est la principale manifestation clinique. Bien que de nombreux chercheurs aient exploré l'étiologie et la pathogenèse de la dystrophie musculaire, cela reste encore incertain.
Dysplasie musculaire: Dysplasie musculaire congénitale de la paroi abdominale se réfère à une dysplasie du muscle de la paroi abdominale antérieure est une malformation congénitale rare. Dès 1839, Frolicll a signalé que la maladie avait comme caractéristique principale que la peau avec un gros abdomen ridé présentait souvent des malformations congénitales du système génito-urinaire. En 1895, Parker appela dysplasie musculaire abdominale, cryptorchidie et vessie géante congénitale en tant que "triple malformation". En raison du manque de muscles abdominaux ou de dysplasie, la paroi abdominale était relâchée et la peau formait des rides. Osler (1901) sera associé à une hypertrophie par dilatation de la vessie, une hydronéphrose, une dilatation de l'uretère et une difformité non descendante des testicules. L'image porte le nom de syndrome de Prune-Belly (PBS). Les signes, ou l'absence de paroi abdominale complète, syndrome de kettle abdomen.
