Sensibilité tibiale
introduction
Introduction L'humérus, l'un des os du mollet, est situé à l'intérieur du mollet et joue un rôle important dans le maintien du poids corporel. La sensibilité du tibia est un signe précoce de maladie du sang, l'un des premiers phénomènes de maladie du sang. Il y aura aussi pâle, blême, vaniteux, pâle et sans sang, et la couleur de la conjonctive, ou vous verrez lobscurité de la cavité oculaire (communément appelée cernes), ou le teint de rouge et de pourpre, terne, faible, souvent froid ou froid, souvent; Vous avez une faible fièvre, voire une forte fièvre, des ballonnements, du foie, de la rate, des ganglions lymphatiques, etc.
Agent pathogène
Cause
Parce que le tissu sous-cutané et les muscles de l'humérus sont faibles et que l'apport sanguin est également médiocre, il s'agit d'une blessure sportive courante, plus fréquente dans les combats en classes et les compétitions qui sont battus avec les jambes. La contusion de l'humérus est susceptible de provoquer des ecchymoses dans la zone touchée, une sensibilité évidente, un gonflement et un hématome.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Test de battement
La sensibilité du tibia est un signe précoce de maladie du sang, l'un des premiers phénomènes de maladie du sang.
Les tests courants pour les maladies du sang incluent: routine sanguine, morphologie des cellules sanguines, classification des globules blancs, analyse des cellules de la moelle osseuse, coloration chimique des cellules sanguines, examen caryotypique, examen immunologique, biopsie pathologique de la moelle osseuse, examen enzymatique associé, etc.
Imagerie pour vérifier léchographie B des parties concernées, la glycémie et la pression artérielle, une circulation sanguine anormale dans lartère, des varices anormales et dautres varices.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Maladies du sang communes:
1. Globules rouges: anémie ferriprive, anémie mégaloblastique, anémie aplastique, anémie hémolytique, thalassémie, anémie hémolytique auto-immune, anémie hémolytique induite par un médicament, hémoglobinurie nocturne paroxystique, aiguë Anémie hémorragique, anémie chronique, hémochromatose, etc.
2, maladie des globules blancs: leucopénie, agranulocytose, éosinophilie, leucémie aiguë, leucémie chronique, syndrome myélodysplasique, lymphome malin (lymphome de Hodgkin, lymphome non hodgkinien) Mononucléose infectieuse, histiocytose maligne, myélome multiple, etc.
3, maladies hémorragiques: purpura simple, purpura allergique, purpura thrombocytopénique idiopathique, purpura thrombocytopénique thrombotique, thrombocytopénie, hémophilie, troubles de la coagulopathie acquis.
4, maladies myéloprolifératives: polycythémie vera, thrombocytose essentielle, myélofibrose primitive.
