élargissement progressif des ganglions lymphatiques superficiels
introduction
Introduction Les ganglions lymphatiques superficiels sont répartis en groupes et chaque groupe de ganglions lymphatiques reçoit une certaine partie du liquide lymphatique. Les ganglions lymphatiques des oreilles et des mastoïdes reçoivent le liquide lymphatique du cuir chevelu, le groupe des ganglions lymphatiques sous-maxillaires reçoit les ganglions lymphatiques situés à la base de la bouche, de la muqueuse buccale et des gencives, les ganglions axillaires collectent les ganglions lymphatiques, les lèvres et la langue dans la région triangulaire inférieure. Liquide. Les ganglions lymphatiques cervicaux profonds recueillent la lymphe dans le nasopharynx, le larynx, la trachée, la thyroïde, etc., tandis que les ganglions lymphatiques supraclaviculaires droits reçoivent le liquide lymphatique dans la trachée, la plèvre, le poumon, etc. Le ganglion lymphatique est élargi en raison de la prolifération cellulaire interne ou de l'infiltration de cellules tumorales. Signes cliniques communs. On peut le trouver en touchant le sous-maxillaire, le cou, la fosse supraclaviculaire, l'aisselle et l'aine.L'augmentation progressive du volume des ganglions lymphatiques superficiels est l'un des signes positifs importants du lymphome malin.
Agent pathogène
Cause
Infection par le virus 1EB;
2 L'immunodéficience est un groupe à haut risque.
3 les rayonnements ionisants peuvent également en provoquer;
4 facteurs génétiques ont également été rapportés. Parfois, une agrégation de famille évidente est visible.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Film thoracique à numération lymphocytaire hétérotypique
Antécédents médicaux détaillés: y compris les symptômes initiaux, le moment de la lymphadénopathie et l'augmentation de la vitesse qui en découle, et la présence ou l'absence de symptômes systémiques tels que fièvre, sueurs nocturnes, démangeaisons de la peau, perte de poids, etc.
Examen sanguin de routine, y compris l'hémoglobine, le nombre et la classification des globules blancs, le nombre de plaquettes et le taux de sédimentation des érythrocytes.
Des tests de chimie du sang, comprenant de l'azote uréique, de la créatinine, de la phosphatase de l'expectoration, de la protéine totale et de l'albumine, de la globuline, de la transaminase et de la transpeptidase, ont été mesurés.
Test d'immunoglobuline sérique.
Examen de routine dans les urines.
Un frottis de ponction sacrée ou une biopsie.
Examen radiologique: rayons X du côté latéral du thorax et lymphographie des deux membres inférieurs.
Examen pathologique: ganglion lymphatique, biopsie cutanée et biopsie du foie si nécessaire.
Examen immunologique cellulaire: rosette en E, transformation lymphocytaire, test des macrophages, test cutané, etc.
Abdominal B-échographie ou scanner, perspective IRM et repas gastro-intestinal de baryum.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Cliniquement souvent différencié de la lymphadénite. Dans la vie des gens, ceux-ci ont souvent un rhume ou une autre infection. Le cou, les oreilles, les aisselles ou l'aine peuvent apparaître comme un nodule de la taille d'une sphère de verre, une rougeur et une tendresse locales. La lymphadénite est souvent secondaire à d'autres maladies infectieuses purulentes. Les ganglions lymphatiques sont enflés et sensibles. Si le patient a une forte résistance, il nya pas de symptômes systémiques et il peut guérir sans traitement. Des rougeurs et des douleurs dues à la chaleur plus importantes, très accompagnées de frissons et de fièvre, de maux de tête et d'autres symptômes, grâce à un traitement anti-inflammatoire antibactérien opportun, la rougeur peut être résolue, mais parfois en raison d'une inflammation causée par une hyperplasie des tissus, peut laisser une légère induration. Si l'inflammation n'est pas contrôlée à temps, elle se propage aux ganglions lymphatiques et se colle les uns aux autres. Dans les cas graves, un abcès peut se former.
