Myocarde pâle et détendu
introduction
Introduction La myopie grise et la relaxation sont un type de lésion du myocarde, qui peut être liée à des lésions du myocarde immunitaire après une infection virale, et est généralement observée lors de l'échographie d'une cardiomyopathie dilatée. Peut être utilisé comme diagnostic différentiel avec une autre cardiomyopathie.
Agent pathogène
Cause
L'étiologie de cette maladie n'était pas connue à ce jour et on pense qu'elle est due à des lésions immunitaires du myocarde survenant après une infection virale. C'est la principale théorie de la cardiomyopathie dilatée.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Électrocardiogramme par échocardiogramme Doppler d'angiographie cardiovasculaire
On peut trouver une cardiomyopathie dilatée à léchographie: le poids du cur est augmenté, la cavité cardiaque est agrandie, le myocarde est gris et relâché, lépaisseur de la paroi est presque normale, lendocarde peut également être épaissi et il peut y avoir un thrombus de la paroi dans la cavité cardiaque, souvent avec une fibrose myocardique. Cela peut également endommager la paroi cardiaque et le système de stimulation cardiaque peut également être envahi. La cardiomyopathie dilatée peut survenir à tout âge, mais elle se situe principalement à l'âge moyen. L'apparition a été lente et le coeur a été agrandi lors de l'examen initial et la fonction cardiaque a été compensée sans gêne consciente. Les symptômes apparaissent progressivement après une période de temps, parfois plus de 10 ans. Les symptômes sont principalement l'insuffisance cardiaque congestive, l'urgence respiratoire et l'dème étant les plus fréquents.
Des antécédents médicaux plus détaillés et un examen physique, une échocardiographie, une radiographie, un électrocardiogramme, des enzymes du myocarde et dautres examens sont utiles pour le diagnostic et la classification, et le diagnostic dépend parfois de la biopsie du myocarde et de langiographie cardiovasculaire.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Infarctus du myocarde: se réfère à l'interruption du flux sanguin coronaire sur la base d'une maladie coronarienne, provoquant une ischémie aiguë sévère et durable dans le myocarde correspondant, aboutissant éventuellement à une nécrose ischémique du myocarde.
Hypoxie myocardique: le cur est privé d'oxygène en raison d'un apport sanguin insuffisant. Les principales manifestations sont les suivantes: palpitations, malaises cardiaques, parfois douleurs cardiaques ou appréciation des coliques, essoufflement, exercice, plénitude ou agitation sont plus graves, le corps est affaibli et, dans les cas graves, choc à court terme.
Abcès du myocarde: L'dème du myocarde est l'un des principaux symptômes cliniques de la cardiomyopathie dilatée.
L'étourdissement du myocarde, également appelé dysfonctionnement du myocarde après une ischémie, signifie que l'ischémie transitoire du myocarde n'a pas provoqué de nécrose du myocarde, mais que la résilience mécanique après le retour à un flux sanguin normal de la reperfusion nécessite des heures, des jours ou des semaines. Le phénomène de récupération complète.
Hypertrophie cardiaque: il s'agit d'une fonction de compensation plus lente mais plus efficace, principalement en cas de surcharge de stress à long terme, d'augmentation du volume du myocarde, d'augmentation de la contractilité, permettant au cur de maintenir une circulation sanguine normale et en même temps. Réserve de puissance. Cependant, cette fonction compensatoire a aussi ses inconvénients, principalement en raison de l'augmentation hypertrophique de l'aérobie myocardique, et l'apport sanguin coronaire est souvent impossible à satisfaire, ce qui entraîne une ischémie myocardique, qui finira par entraîner une diminution de la contractilité du myocarde. La cardiomyopathie hypertrophique est caractérisée par une hypertrophie cardiaque. Il se caractérise par une hypertrophie du muscle ventriculaire, généralement dans le ventricule gauche, avec septum interventriculaire, parfois une hypertrophie concentrique.
On peut trouver une cardiomyopathie dilatée à léchographie: le poids du cur est augmenté, la cavité cardiaque est agrandie, le myocarde est gris et relâché, lépaisseur de la paroi est presque normale, lendocarde peut également être épaissi et il peut y avoir un thrombus de la paroi dans la cavité cardiaque, souvent avec une fibrose myocardique. Cela peut également endommager la paroi cardiaque et le système de stimulation cardiaque peut également être envahi.
La cardiomyopathie dilatée peut survenir à tout âge, mais elle se situe principalement à l'âge moyen. L'apparition a été lente et le coeur a été agrandi lors de l'examen initial et la fonction cardiaque a été compensée sans gêne consciente. Les symptômes apparaissent progressivement après une période de temps, parfois plus de 10 ans. Les symptômes sont principalement l'insuffisance cardiaque congestive, l'urgence respiratoire et l'dème étant les plus fréquents. Des antécédents médicaux plus détaillés et un examen physique, une échocardiographie, une radiographie, un électrocardiogramme, des enzymes du myocarde et dautres examens sont utiles pour le diagnostic et la classification, et le diagnostic dépend parfois de la biopsie du myocarde et de langiographie cardiovasculaire.
