paralysie
introduction
Introduction Définition: La performance des membres incapables de se déplacer de manière indépendante. En raison des obstacles dans les compétences neurologiques, une partie du corps perd complètement ou incomplètement ses capacités athlétiques / son mécanisme métaphorique et est incapable de fonctionner correctement. Fait référence au déclin ou à la disparition de mouvements volontaires. Cliniquement, les expectorations sont divisées en expectorations fonctionnelles et expectorations organiques. Le premier est causé par la psychogénicité, c'est-à-dire le ronflement. Les expectorations organiques peuvent être divisées en motoneurone supérieur, motoneurone inférieur et myopathie selon l'anatomie de la lésion.
Agent pathogène
Cause
La zone de projection motrice corticale et la voie du motoneurone supérieur sont endommagées par des lésions pouvant causer un spasme du motoneurone supérieur, notamment les traumatismes cranio-cérébraux, les tumeurs, les inflammations, les maladies cérébrovasculaires, la dégénérescence, lempoisonnement et certaines maladies de la médecine interne. Tels que le diabète, la porphyrie sanguine, l'anémie macrocytaire et la carence en vitamine B12.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Protéine de base de la myéline liée au liquide céphalo-rachidien potentiel évoqué par échographie cérébrale électrophorèse de protéines
Les tests de laboratoire sélectifs nécessaires comprennent: la routine sanguine, les électrolytes sanguins, la glycémie et l'azote uréique.
Les éléments dinspection auxiliaire facultatifs nécessaires comprennent:
1. Fond du crâne, examens CT et IRM.
2. Examen du liquide céphalorachidien.
3. Poitrine, ECG, échographie.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Le diagnostic doit être différencié des symptômes suivants:
1. Spasme du motoneurone inférieur, également appelé expectoration périphérique. Le spasme des neurones moteurs des membres est symétrique et est causé par une maladie des motoneurones caractérisée par la symétrie des neurones moteurs inférieurs des membres. Les manifestations cliniques sont la progression lente de la faiblesse musculaire tonique. Dans la sclérose latérale primitive, les muscles de la partie distale du membre sont absents. Dans la médulla pseudobulbaire progressive, la faiblesse musculaire du nerf crânien postérieur est principalement . Des contractions musculaires et une atrophie musculaire peuvent survenir de nombreuses années plus tard. Ces maladies entraînent généralement la perte totale de mobilité des patients après plusieurs années de progression.
2. La crête iliaque centrale des membres inférieurs est la manifestation clinique de l'hydrocéphalie congénitale. Lorsque l'hydrocéphalie est grave et que les progrès sont rapides, elle peut également apparaître.Le symptôme est des vomissements répétés. Dégénérescence cérébrale, troubles du développement cérébral, spasme du membre central, surtout des membres inférieurs.
3. Spasme musculaire des membres inférieurs: est un symptôme de compression de la moelle épinière. Les troubles cliniques, les modifications de la dyskinésie musculaire et des réflexes tendineux, le dysfonctionnement du sphincter, les troubles de la nutrition et le dysfonctionnement autonome sont des manifestations cliniques.
4. Spasme musculaire sous la cuisse ou sous le genou: visible dans la lésion du nerf sciatique, base du diagnostic, antécédents de traumatisme ou antécédents d'injection, spasme musculaire sous la cuisse ou sous le genou, branche musculaire dans la branche de la branche nerveuse. La zone située sous le mollet est partiellement perdue. L'électromyographie peut confirmer le diagnostic.
5. Spasme des muscles oculaires: mouvements oculaires (III), trochleat (IV) et abduction (VI) Les nerfs crâniens sont les nerfs moteurs qui contrôlent les muscles des yeux. La blessure à la tête peut affecter les muscles extra-oculaires et III, IV, VI provoque diverses formes de tendon oculaire au nerf crânien. Surtout faites un examen des yeux, une tomodensitométrie cérébrale pour exclure les lésions organiques intracrâniennes.
6. Le tendon sternocléidomastoïdien et le tendon trapézoïdal présentent une atrophie: lésion dun côté de la branche du nerf spinal ou lésion de la moelle épinière, tendon du sternocléidomastoïde et du trapèze ipsilatéral, et atrophie due Le sternocléidomastoïdien controlatéral est dominant, donc quand il est calme, le menton est tourné vers le côté affecté, et quand il est forcé, il est affaibli contre le côté controlatéral, le côté affecté s'affaisse, l'épaule ne peut pas être haussée, l'omoplate est inclinée et les muscles sont atrophiés. En raison du déplacement de l'omoplate, le plexus brachial est soumis à une traction chronique, ce qui limite la levée et l'abduction du membre supérieur du côté affecté.Au stade tardif, en raison de la stimulation de la cicatrice, le patient contracte une déformation de la tête et du cou. Et flexion antérieure, lésion parasacrale causée par une fracture de la base du crâne ou une blessure par balle, lésion de trou de la veine jugulaire, lésion de la région macropore occipitale, lésion de l'angle cérébellopontine cérébrale et des lésions du noyau cérébral provoquée par des lésions étendues de la base du crâne Souvent, avec le groupe postérieur de nerfs crâniens et d'autres lésions du nerf crânien en même temps et le noyau du tronc cérébral, les lésions du nerf crânien sont souvent plus importantes et bilatérales.
7. Le spasme du nerf facial facial est une paralysie d'un seul côté du muscle facial causée par une maladie de l'oreille ou une lésion chirurgicale du nerf facial. Plus commun dans l'otite moyenne suppurative aiguë et chronique, la mastoïdite et ses complications. Paralysie faciale périphérique du côté affecté, accompagnée d'une allergie auditive ipsilatérale avec lésions et degrés différents, disparition des 2/3 du goût devant la langue, yeux sèches et autres symptômes.
8. La quadriplégie fait référence au déclin ou à la disparition de la libre circulation des membres.
