pas de poils sous les aisselles
introduction
Introduction La crinière est située sous l'aisselle et résulte du fait que la glande surrénale commence à sécréter des androgènes. Une fois que les aisselles se développent sous les aisselles, elles sont souvent en sueur sous les aisselles. La crinière est l'un des premiers signes de votre puberté. Tout le monde a les cheveux longs, il aide à absorber la sueur pour empêcher la sueur de couler. Aucun cheveu ni poil pubien n'a été trouvé dans le syndrome de Klinefelter. Également appelé hypoplasie testiculaire congénitale ou syndrome de Klinefelter. Le caryotype typique est 47, XXY, et le phénotype est caractérisé par une hypoplasie testiculaire. Les cas graves sont accompagnés de retard mental, de cryptorchidie et d'hypospadias.
Agent pathogène
Cause
La croissance de la crinière se développe sous la stimulation de l'hormone mâle testostérone.
1. Pour une raison quelconque, le niveau d'androgènes produits par le cortex surrénalien est bas: il peut y avoir des soies clairsemées qui n'affecteront ni l'ovaire ni le cycle menstruel, ni la vie sexuelle et la fertilité future.
2. L'aisselle n'est ni sensible ni sensible aux androgènes.A ce stade, même si le niveau d'androgènes dans le corps est normal, il ne se développe pas, mais cela n'affecte pas le développement du sein ni celui de l'ovulation et du cycle menstruel de l'ovaire. Affectera la vie sexuelle et la fonction de reproduction après le mariage.
3. Une dysplasie ovarienne ou une absence congénitale d'ovaire chez les adolescentes affecte également les cheveux longs et affecte souvent le développement du sein, le cycle menstruel est également affecté, le corps est court et l'apparence naïve.
4. La formation d'hypoplasie congénitale des testicules peut être due à la cellule uf en cours de maturation et de division, le chromosome sexuel ne se séparant pas, formant un ovule contenant deux X, si cet ovule se combine avec Y spermatozoïde pour former 47 ufs fécondés. Si les cellules spermatogènes ne se séparent pas au cours de la première maturation et division de XY, le sperme XY est formé et ce sperme peut former des ufs fécondés 47, XXY en combinaison avec des ufs X. On pense généralement que la plupart des ufs en formation 47, XXY sont dus à l'absence de ségrégation des chromosomes sexuels au cours de la division mature.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Test de la fonction endocrinienne des strogènes
Chèque:
Il peut être diagnostiqué en fonction des symptômes cliniques de l'absence de cheveux. Les symptômes spécifiques des cheveux sans poils peuvent également être jugés en examinant le contenu de la testostérone androgène dans le corps. Il est généralement difficile de poser un diagnostic avant la période de développement, la raison principale de la visite de la patiente étant l'infertilité ou des dysfonctions sexuelles: le type de corps est plus élevé, les testicules bilatéraux sont plus petits et l'hypertrophie mammaire des deux côtés est une affection typique. La silhouette élancée est causée par laugmentation de la distance entre le talon et la phalange. Le développement des glandes mammaires mâles, les poils pubiens étant de type féminin, le pénis et les testicules sont petits. Les cas graves sont accompagnés de retard mental, de cryptorchidie et d'hypospadias.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Identification:
La maladie doit souvent être différenciée de l'hypogonadisme hypogonadotrope (HH). Les derniers testicules sont petits et mous, les organes génitaux externes et les deuxièmes maladies sexuellement développées sont peu développées, le développement du sein chez l'homme est moins commun, le corps est également plus grand, les membres supérieurs et inférieurs sont trop longs, la gonadotrophine plasmatique réduit considérablement le sérum T et les tubes séminifères Les deux cellules de Leydig présentent des anomalies évidentes et le caryotype est normal en fonction de ces différentes caractéristiques.
Diagnostic:
Il est généralement difficile de poser un diagnostic avant la période de développement, la raison principale de la visite de la patiente étant la stérilité ou des troubles sexuels. Les deux côtés du testicule sont petits et lhypertrophie mammaire des deux côtés est typique. X petit corps positif, caryotype de 47 ans, XXY peut diagnostiquer avec certitude.
Il peut être diagnostiqué en fonction des symptômes cliniques de l'absence de cheveux. Les symptômes spécifiques des cheveux sans poils peuvent également être jugés en examinant le contenu de la testostérone androgène dans le corps.
