augmentation de l'infection cellulaire
introduction
Introduction L'infection à cytomégalovirus est une maladie sexuellement transmissible causée par le cytomégalovirus (cmv). Le cytomégalovirus est un virus à ADN. Les lésions caractéristiques sont une augmentation des cellules infectieuses et des corps d'inclusion éosinophiles et alcalophiles apparaissent dans le noyau et le cytoplasme, respectivement. Les infections à CMV sont réparties dans le monde entier et les êtres humains sont l'unique hôte du CMV. Différents pays et différentes conditions économiques ont des taux d'infection différents. L'infection à CMV chez l'adulte est étroitement liée à la fonction immunitaire. Les manifestations cliniques ne permettent pas à elles seules de diagnostiquer linfection à CMV, et le virus est isolé des échantillons cliniques, tandis que lanticorps présente une augmentation de 4 fois ou une augmentation durable du titre des anticorps, ce qui facilitera le diagnostic.
Agent pathogène
Cause
Le cytomégalovirus (cmv) provoque l'apparition de corps d'inclusion éosinophiles et alcalophiles dans le noyau et le cytoplasme, respectivement. La cellule est constamment échangée avec son environnement environnant ou les cellules adjacentes à travers sa surface, de sorte qu'elle doit avoir une surface suffisante, sinon son métabolisme sera difficile à effectuer. Lorsque le volume des cellules augmente progressivement en raison de la croissance, le rapport entre la surface et le volume des cellules devient de plus en plus petit, ce qui entraîne une surface insuffisante, de sorte que l'échange de substances à l'intérieur et à l'extérieur des cellules ne peut pas s'adapter aux besoins des cellules.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Toxicité pour la cellule dépendante des anticorps (cellules K) liée à la détection des gènes de Mycobacterium tuberculosis (PCR) par immunofluorescence indirecte
Les manifestations cliniques de cette maladie vont de la maladie systémique à inclusion de cellules géantes aux stades néonatal et infantile, en passant par la splénomégalie, la splénomégalie, la microcéphalie et la calcification intracrânienne.
Les manifestations cliniques ne permettent pas à elles seules de diagnostiquer linfection à CMV, et le virus est isolé des échantillons cliniques, tandis que lanticorps présente une augmentation de 4 fois ou une augmentation durable du titre des anticorps, ce qui facilitera le diagnostic.
Tout d'abord, le virus est séparé
Il est préférable d'utiliser la salive, l'urine, les sécrétions génitales, le lait et les globules blancs pour l'inoculation et la séparation en fibroblastes humains. L'effet cytopathique (ECP) apparaît après 1 semaine ou après fixation et coloration HE. Des cellules géantes peuvent être observées, des corps d'inclusion internes dans le noyau, des halos périnucléaires et des inclusions intracytoplasmiques éosinophiles, tout comme l'il du hibou peut également être coloré par fluorescence avec des anticorps monoclonaux ou polyclonaux. Vérification de la méthode.
Deuxièmement, le test des anticorps sériques
Les anticorps CMV-IgG et IgM les plus couramment utilisés sont détectés par dosage du complément, immunofluorescence indirecte (IIF), immunoenzyme (EIA), hémagglutination indirecte (IHA) et radioimmunoanalyse (RIA). Lorsqu'un seul échantillon de sérum a déjà été infecté par le CMV, il faut le laisser immédiatement et le conserver à intervalles de 2, 4, et 8 semaines.Le diagnostic initial de l'infection peut être établi en association avec l'isolement du virus.
Troisièmement, la sonde d'ADN
Il a été largement utilisé pour détecter le CMV, les sondes marquées au 32P étant les plus sensibles. Pour certains spécimens, les méthodes d'hybridation peuvent être plus sensibles que l'isolement du virus.
4. réaction en chaîne de la polymérase (PCR).
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Les manifestations cliniques de cette maladie vont de la maladie systémique à inclusion de cellules géantes aux stades néonatal et infantile, en passant par la splénomégalie, la splénomégalie, la microcéphalie et la calcification intracrânienne. Devraient faire attention à l'identification de septicémie de toxoplasmose, obstruction biliaire congénitale, hépatite infantile, herpès simplex systémique, leucémie congénitale, syndrome de rubéole congénitale.
