calcification centrale
introduction
Introduction Le chondrosarcome central peut être caractérisé par une ostéolyse à la frontière floue, avec ou sans perturbation de l'os cortical.Comme le cartilage a tendance à être calcifié et ossifié, des zones de rayons X peuvent apparaître dans la tumeur et une calcification se produit souvent autour des lobules du cartilage. Structure. Il se caractérise par des particules brumeuses irrégulières, des nodules ou des anneaux opaques aux rayons X.
Agent pathogène
Cause
Le chondrosarcome central est un chondrosarcome qui prend sa source dans l'os et se classe au 4ème rang dans les tumeurs osseuses malignes primitives, après le plasmocytome, l'ostéosarcome et le sarcome d'Ewing. Il y a des zones évidentes de bons cheveux, suivies du fémur (surtout de l'extrémité proximale), du bassin, de l'humérus proximal, de l'omoplate et de l'humérus proximal. Dans les cas agressifs, les chondrosarcomes centraux peuvent présenter une perturbation corticale importante au stade précoce, de grandes masses de tissus mous et la calcification de la masse tumorale envahissant les tissus mous nest pas évidente. Le périoste perforé et infiltré peut produire de manière réactive une fine bande légèrement opaque perpendiculaire au cortex, mais n'a jamais vu d'image typique de "brosse à dents" dans un ostéosarcome et sous un angle de Codman.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Tomodensitométrie au lipiodol aux rayons x
Résultats de radiographie: pour les lésions ostéolytiques dans l'os, il peut y avoir dépôt de sel de calcium, la plupart des tumeurs se développent lentement et quelques-unes se développent rapidement. À l'extrémité is-sèche, la tumeur est excentrique et à l'épine dorsale, elle est au centre de la diaphyse.
Le chondrosarcome central peut être caractérisé par une ostéolyse à la frontière floue, avec ou sans perturbation de l'os cortical.Comme le cartilage a tendance à être calcifié et ossifié, des zones de rayons X peuvent apparaître dans la tumeur et une calcification se produit souvent autour des lobules du cartilage. Structure. Il se caractérise par des particules brumeuses irrégulières, des nodules ou des anneaux opaques aux rayons X.
Les tumeurs peuvent produire une apparence de boursouflure ou rugueuse en raison de la paroi tumorale. Si la calcification est dense, la tumeur peut être un échantillon de métal imperméable au métal. Si la tumeur s'infiltre dans le canal médullaire de l'os spongieux sans détruire l'os trabéculaire, le dépôt de calcium et l'hyperplasie osseuse réactive peuvent être de type spongieux. Si la tumeur infiltrée dans l'os spongieux ne détruit pas l'os trabéculaire et qu'il n'y a pas de calcification, la partie tumorale de l'os ne peut pas être développée Dans ce cas, le diagnostic de chondrosarcome central est difficile et tardif sans scanner, tomodensitométrie et IRM.
Les chondrosarcomes centraux bien différenciés sont plus calcifiés, tandis que les chondrosarcomes centraux de grade III et les chondrosarcomes centraux dédifférenciés ont moins de calcifications et plus de zones de mucus.
Los cortical peut être très fin et lintérieur est festonné.Il peut y avoir des interruptions dans certaines zones.Parfois, en raison de la lente expansion de la tumeur, los cortical prolifère et peut sembler épaissi. Cet os cortical épaissi est assez typique, indiquant qu'il a été infiltré par la tumeur.
Le chondrosarcome central a tendance à s'étendre vers des zones moins résistantes, telles que la cavité médullaire de la colonne vertébrale. Dans près de la moitié des cas, les images radiographiques ont montré que la tumeur envahissait 1/3, 1/2 ou plus de l'os long tout entier, mais il est possible que l'image ne s'affiche pas aux premiers stades de la tumeur. Cette caractéristique est très importante ou le plan chirurgical peut être inapproprié.La marge de résection peut ne pas être suffisante.La tumeur peut récidiver après la résection ou l'amputation osseuse.Pour éviter cela, la tumeur doit être confirmée par un scanner, un scanner et une IRM avant la chirurgie. L'étendue de la cavité.
Dans les cas agressifs, les chondrosarcomes centraux peuvent présenter une perturbation corticale importante au stade précoce, de grandes masses de tissus mous et la calcification de la masse tumorale envahissant les tissus mous nest pas évidente. Le périoste perforé et infiltré peut produire de manière réactive une fine bande légèrement opaque perpendiculaire au cortex, mais n'a jamais vu d'image typique de "brosse à dents" dans un ostéosarcome et sous un angle de Codman.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Diagnostic différentiel de la calcification centrale:
1. Calcification ectopique: terme pathologique. Aussi connu sous le nom d'ossification hétérotopique. Outre la calcification physiologique normale, des dépôts de calcium se produisent en dehors du tissu osseux. Ce changement se produit généralement au niveau de la fixation au tendon de l'os, des ligaments, des parois des vaisseaux sanguins, du fascia osseux, etc. Les ions calcium étant précipités dans le squelette et conduisant souvent à l'ostéoporose, certains chercheurs préconisent la calcification ectopique comme signe indirect de l'ostéoporose.
2. Calcification épiphysaire des os longs: syndrome de dysplasie ectodermique cartilagineuse, également connu sous le nom de syndrome de malformation congénitale Ellis-van Creveld, syndrome de malformation du cartilage congénital, syndrome de maladie cardiaque, syndrome de dysplasie ectodermique cartilagineuse et autres recherches sur la santé, souvent Les maladies héréditaires chromosomiques récessives sont caractérisées par des nains à membres courts, souvent atteints de cardiopathie congénitale et de retard mental. Le nouveau-né est à l'état nain, par exemple, les os longs des membres sont courts et épais, les doigts distaux (orteils) sont particulièrement petits, de multiples doigts (orteils) peuvent apparaître, les cheveux et les dents se développent mal, et les os longs de tout le corps sont incomplètement calcifiés.
