antigene della catena dello zucchero 72-4

L'antigene carboidrato CA72-4 (CA72-4) è una molecola di mucina ad alto peso molecolare con un peso molecolare superiore a 1000 kD. È riconosciuto dagli anticorpi monoclonali B72-3 e CC49 ed è preparato mediante immunizzazione della membrana cellulare tumorale delle metastasi epatiche di carcinoma mammario. CA72-4 è anche un marker tumorale per il carcinoma gastrointestinale e ovarico. Informazioni di base Classificazione specialistica: Classificazione dell'esame oncologico: esame immunitario Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Suggerimenti: prova a mangiare meno e mangia il più possibile e organizza la tua dieta in modo ragionevole. Valore normale <6kU / L. Significato clinico 1. Il livello sierico di CA72-4 nei pazienti con carcinoma polmonare è spesso significativamente aumentato.Il CA72-4 è anche diverso in diversi tipi patologici: il tumore indifferenziato e scarsamente differenziato è il più alto e il tumore moderatamente e altamente differenziato è il secondo. La misurazione dinamica del livello sierico di CA72-4 ha un significato clinico importante per il monitoraggio, la valutazione dell'efficacia e la diagnosi di recidiva del carcinoma polmonare. 2, i livelli sierici di CA72-4 si possono trovare anche nel carcinoma gastrico, nel carcinoma del colon-retto, nel carcinoma ovarico e nel carcinoma mammario e in altri tumori maligni, la determinazione dinamica del livello sierico di CA72-4 favorisce il monitoraggio delle patologie tumorali sopra menzionato, la valutazione dell'efficacia e la diagnosi di recidiva. 3. La rilevazione combinata di siero CA72-4 e CEA ha effetti complementari sulla diagnosi dei tumori maligni di cui sopra. Alti risultati possono essere malattie: carcinoma polmonare, tumore allo stomaco, carcinoma ovarico, carcinoma del colon, carcinoma del retto, carcinoma del pancreas CA72-4 è superiore agli antigeni della glicoproteina 19-9 e CEA nella diagnosi del cancro gastrico. Prima dell'ispezione: 1, non mangiare cibi troppo grassi e ricchi di proteine ​​il giorno prima del sangue, per evitare di bere pesantemente. La gradazione alcolica nel sangue influenza direttamente i risultati del test. 2. Il digiuno per 12 ore prima di prendere il sangue, prendendo sangue fresco per l'ispezione. Durante il controllo: Quando prelevi sangue, dovresti rilassare la mente, evitare la contrazione dei vasi sanguigni causata dalla paura e aumentare la difficoltà di raccolta del sangue. Dopo l'ispezione: 1. Dopo aver prelevato il sangue, è necessario comprimere localmente in corrispondenza dell'oblò per 3-5 minuti per interrompere l'emorragia. Nota: non strofinare, in modo da non causare ematoma sottocutaneo. 2, il tempo di pressatura dovrebbe essere sufficiente. C'è una differenza nel tempo di coagulazione per ogni persona e alcune persone hanno bisogno di un po 'più di tempo per la coagulazione. Pertanto, quando la superficie della pelle sembra sanguinare, la compressione viene interrotta immediatamente e il sangue può essere infiltrato nella pelle a causa di emostasi incompleta. Pertanto, il tempo di compressione è più lungo per interrompere completamente il sanguinamento. Se c'è una tendenza al sanguinamento, il tempo di compressione dovrebbe essere prolungato. 3, dopo che il sangue disegna sintomi di svenimento come: vertigini, vertigini, affaticamento, ecc. Dovrebbero immediatamente sdraiarsi, bere una piccola quantità di sciroppo e quindi sottoporsi a un esame fisico dopo che i sintomi sono stati alleviati. 4. In caso di congestione localizzata, utilizzare un asciugamano caldo dopo 24 ore per favorire l'assorbimento. Processo di ispezione Immediatamente dopo che i campioni di sangue sono stati raccolti, vengono inviati all'esame e all'analisi immunologica del tumore. La procedura di rilevazione è divisa in tre fasi, vale a dire reazione antigene-anticorpo, separazione B e F e determinazione della radioattività. 1. Reazione di antigene e anticorpo: il campione (antigene non marcato), l'antigene marcato e l'antisiero vengono dosati in sequenza in una piccola provetta e lasciati riposare a temperatura ambiente (15-30 ° C) per 24 ore per competere completamente per il legame. Separazione 2, B, F: una varietà di tecniche di separazione, metodo di precipitazione comunemente usato. 1 secondo metodo di precipitazione dell'anticorpo: noto anche come metodo diabody, dopo che l'antigene del test reagisce in modo specifico con il primo anticorpo, viene aggiunto il secondo anticorpo corrispondente, in modo che il complesso di anticorpo formato antigene-primo anticorpo-secondo sia co-precipitato. L'antigene marcato B viene separato dall'antigene libero F mediante centrifugazione. Questo metodo prevede una precipitazione specifica, una separazione completa, un basso legame non specifico. Tuttavia, la quantità del secondo anticorpo è grande e il costo è elevato. Inoltre, la concentrazione sierica e la presenza o l'assenza di anticoagulanti possono influenzare i risultati in una certa misura. 2 Metodo di precipitazione con glicole polietilenico (PEG): la proteina si trova in uno stato punto isoelettrico e lo strato di idratazione viene distrutto per causare la precipitazione delle proteine. Il vantaggio di questo metodo è che il PEG è conveniente da preparare, economico e rapido da separare.Lo svantaggio è che ci sono molti precipitati non specifici e la separazione è incompleta. 3 Secondo metodo di precipitazione anticorpo-polietilenglicole: questo metodo non solo ha il vantaggio di una precipitazione rapida del metodo PEG, ma mantiene anche l'effetto della precipitazione specifica del secondo anticorpo, riduce la quantità del secondo anticorpo e riduce la concentrazione di PEG, in modo che la precipitazione non specifica Materiale ridotto. 4 Metodo di adsorbimento del carbone attivo: la parte libera di piccole molecole viene assorbita dall'attività superficiale del carbone attivo. Ad esempio, uno strato di destrano è rivestito sulla superficie del carbone attivo per formare una maglia avente un certo diametro dei pori sulla superficie, permettendo così a piccole molecole di antigene o aptene liberi di sfuggire e di essere adsorbite, mentre il complesso macromolecolare è escluso. Dopo che l'antigene e l'anticorpo sono stati fatti reagire, il carbone attivato con destrano viene aggiunto e lasciato riposare per 5-10 minuti, in modo che l'antigene libero venga adsorbito sulle particelle di carbone attivo e le particelle vengano fatte precipitare mediante centrifugazione e il surnatante contenga l'antigene marcato. 3. Determinazione della radioattività: dopo la separazione di B e F, è possibile determinare la radioattività. Esistono due tipi di strumenti di misurazione: un contatore a scintillazione liquida (misurazione dei raggi beta) e un contatore a scintillazione cristallina (misurazione dei raggi gamma). L'unità di conteggio è il numero di impulsi elettrici emessi dal rivelatore in unità di cpm (numero di impulsi / min). È richiesta una curva standard per ciascuna misurazione e le diverse concentrazioni dell'antigene standard vengono tracciate sull'ascissa e la radioattività corrispondente misurata viene tracciata sull'ordinata. La radioattività può essere facoltativamente B o F e possono anche essere usati i valori calcolati B / B + F, B / F o B / B0. I campioni devono essere determinati in doppio, il valore medio viene preso e la corrispondente concentrazione di antigene viene rilevata sulla curva standard. Non adatto alla folla Quelli senza indicazioni dell'esame non dovrebbero essere testati. Reazioni e rischi avversi 1. Infezione: prestare attenzione al funzionamento asettico durante la venipuntura, prestare attenzione alla pulizia locale dopo la puntura, prevenire l'inquinamento dell'acqua ed evitare l'infezione. 2, sanguinamento: puntura danni dell'ago ai vasi sanguigni locali o ai tessuti causati da sanguinamento locale, dovrebbe cercare di evitare punture troppo profonde.