malattia da adenovirus salivare
Introduzione
Introduzione alla malattia parotidea La malattia del virus della ghiandola salivare è anche chiamata malattia da inclusione citomegalica, causata dall'infezione da citomegalovirus. Il virus può esistere a lungo nel corpo umano ed è scaricato dalla saliva o dalle urine.La via di infezione è principalmente infezione da contatto e il bambino può essere infettato attraverso la placenta. Più comune nelle ghiandole sottomandibolari e nelle ghiandole parotidi. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,060% Persone sensibili: bambini piccoli Modalità di infezione: infezione da contatto Complicanze: anemia emolitica trombocitopenica ittero porpora
Patogeno
La causa della malattia adenovirale
La malattia è causata dall'infezione da citomegalovirus. Il virus può esistere a lungo nel corpo umano ed è scaricato dalla saliva o dalle urine. La via di infezione è principalmente infezione da contatto. Neonati e bambini piccoli possono essere infettati attraverso la placenta, che è più comune nella ghiandola sottomandibolare e nella ghiandola parotide.
Prevenzione
Prevenzione delle malattie da virus parotide
Il citomegalovirus è molto dannoso per l'uomo, quindi dovremmo prevenirlo attivamente.
(1) Effettuare un esercizio fisico consapevole, migliorare la funzione immunitaria del corpo e la resistenza alle malattie, in particolare le donne in età fertile, per ridurre i gravi danni del citomegalovirus al feto.
(2) Per le donne in gravidanza o i pazienti con malattie di deperimento cronico, i pazienti con bassa immunità dovrebbero prestare attenzione alla protezione e tenerli lontano dalla fonte di infezione.
(3) Prestare attenzione all'igiene ambientale e all'igiene degli alimenti.
(4) Coloro che sono positivi per il citomegalovirus nel latte non devono allattare.
(5) Il controllo immunologico è ancora oggetto di ricerca ed esplorazione.
Complicazione
Complicanze della malattia da virus parotide Complicazioni anemia emolitica ittero porpora trombocitopenica
Possono esserci ovvia epatosplenomegalia, anemia emolitica, ittero, porpora trombocitopenica e coinvolgimento del sistema nervoso e la risposta immunitaria è anormale.
Sintomo
Sintomi della malattia da virus parotide Sintomi comuni Febbre da splenomegalia del fegato Huangqi trombocitopenia
I bambini che hanno più di due anni possono manifestarsi negli adulti, ma è raro: i feti con infezioni da placenta sono stentati e possono causare un parto prematuro, non ci sono sintomi o segni speciali nella clinica e potrebbe esserci un'epatosplenomegalia evidente. , anemia emolitica, ittero, porpora trombocitopenica e violazioni del sistema nervoso, tuttavia, poiché questa malattia non ha sintomi speciali, si riscontra spesso all'autopsia, ci sono segnalazioni dal 10% al 30% della ghiandola parotide Le manifestazioni di malattia fisica, gli adulti sono legate all'estrema debolezza del corpo, le manifestazioni cliniche più comuni sono febbre, ingrossamento della ghiandola epatica e linfocitosi e risposta immunitaria anormale durante l'infezione.
Esaminare
Esame della malattia da virus parotide
Espettorato, espettorato, controllo delle urine.
È caratterizzato dalla presenza di cellule caratteristiche nell'espettorato, nell'espettorato e nell'urina, è caratterizzato dalla comparsa di corpi di inclusione nelle cellule epiteliali duttali, sono grandi, con un diametro fino a 30 μm, e un grande nucleo con un diametro da 10 a 15 μm. Situato nella parte basale della cellula, il corpo di inclusione si trova nel nucleo o sul lato luminale del citoplasma, che è rotondo, la maggior parte dei quali è eosinofilo, positivo per la colorazione acida del mucopolisaccaride e linfociti attorno alle cellule del corpo di inclusione. Le plasmacellule, le cellule mononucleate infiltrate e le cellule contenenti corpi di inclusione possono essere denaturate, spogliate e collassate.
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi della malattia da virus parotide
La diagnosi può basarsi su anamnesi, sintomi clinici e test di laboratorio.
Devono essere differenziati dall'emolisi neonatale.
L'emolisi neonatale è principalmente causata dall'incompatibilità dei gruppi sanguigni materni e infantili o nei neonati affetti da deficit di eritrocita glucosio-6-fosfato deidrogenasi, manifestati come ittero, anemia, edema, epatosplenomegalia, ecc. Una volta ipossici, contattare le falene, L'emolisi può essere indotta assumendo farmaci sulfa e iniettando vitamina K.
La malattia emolitica immunitaria causata dall'incompatibilità del gruppo sanguigno della madre e del bambino è chiamata malattia emolitica neonatale e il gruppo sanguigno della madre e del bambino non è compatibile con il sistema dei gruppi sanguigni Rh del sistema dei gruppi sanguigni ABO.
L'incompatibilità della madre del gruppo sanguigno ABO con la malattia emolitica è generalmente di tipo O e il feto è principalmente di tipo A o B. L'occorrenza del feto non è correlata alla parità, vale a dire che il primo feto potrebbe essere malato. Si suggerisce che il tasso di incompatibilità del gruppo sanguigno ABO sia 27,7. %, l'incidenza dell'incompatibilità neonatale del gruppo sanguigno ABO è dell'11,9%, quindi perché sono lo stesso gruppo sanguigno, alcuni emolisi, altri non emolisi? Allo stato attuale, non ci sono possibili situazioni per questo problema, dopo che la madre è incinta, Se i globuli rossi fetali non entrano nel corpo della madre o il corpo della madre è abbastanza piccolo da stimolare la madre a produrre anticorpi, non si verificherà, naturalmente, ci sono altri motivi.
La malattia emolitica neonatale causata dall'incompatibilità dei gruppi sanguigni Rh si verifica nelle madri Rh-negative. Il feto è Rh-positivo, che si verifica generalmente nel secondo bambino. Se la madre ha una storia di trasfusioni di sangue, può verificarsi anche la malattia primogenita. Dopo la prima insorgenza, si verifica una malattia emolitica in ciascun feto. E diventando sempre più pesante, la malattia emolitica Rh è più grave della malattia emolitica ABO.
