acroparestesie neuropeptidiche
Introduzione
Introduzione alla disfunzione psicosomatica dei neuropeptidi La malattia è una malattia pruriginosa cronica e pungente che è limitata alle mani e ai piedi senza un'eruzione cutanea e la causa non è nota. Il decorso della malattia è cronico, i sintomi non sono influenzati dalla temperatura e dai cambiamenti emotivi.Oltre alla sensazione anomala delle estremità, il nervo e l'esame mentale del paziente sono normali. Conoscenza di base La percentuale di malattia: questa malattia è rara, il tasso di incidenza è di circa lo 0,002% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: malattia della pelle
Patogeno
Displasia dei neuropeptidi
(1) Cause della malattia
La causa è sconosciuta
(due) patogenesi
L'immunofluorescenza diretta è stata eseguita per rilevare la sostanza neuropeptide P, il peptide intestinale vasoattivo e il peptide correlato al gene della calcitonina, mostrando un aumento delle fibre di neuropeptide nella pelle malata.
Prevenzione
Prevenzione dell'anomalia dell'acne indotta dai neuropeptidi
Principalmente prestare maggiore attenzione alla dieta.
Complicazione
Displasia dei neuropeptidi Complicazioni di Dermatologia
Nessun contenuto pertinente.
Sintomo
Neuropeptidi, parestesia, sintomi, sintomi comuni , cosce, formicolio alle dita o speroni sul braccio ...
Il paziente aveva consapevolmente schiena e schiena delle mani e dei piedi, prurito della pelle, formicolio, lesioni cutanee locali non evidenti, decorso della malattia cronica, i sintomi non sono influenzati dalla temperatura, dai cambiamenti emotivi, tranne per il senso anomalo delle estremità, il nervo del paziente e l'esame mentale sono normali, 1 : 10.000 iniezioni di istamina intradermica, eritema e reazione al prurito con lo stesso controllo, l'esposizione locale minima all'eritema di ultravioletti (280 ~ 340 nm), 3 volte a settimana per un totale di 3 settimane, non ha causato sintomi peggiori.
Esaminare
Esame della psicosintesi dei neuropeptidi
Istopatologia: immunofluorescenza diretta per rilevare il neuropeptide P, il peptide vasoattivo e il peptide correlato al gene della calcitonina, mostrando un aumento delle fibre neuropeptidiche dell'eziologia della pelle.
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi differenziale dei neuropeptidi
La malattia è caratterizzata da una sensazione acrale anormale senza eruzione cutanea e dal rilevamento diretto dei neuropeptidi, che mostra un aumento delle fibre di neuropeptidi nella lesione.
Dovrebbe essere identificato con il punto di prurito, la malattia è limitata alle parti sporgenti dell'osso, la pelle è pruriginosa, spontanea, dura per alcuni minuti, ore o più, la compressione locale può alleviare i sintomi.
