sarcoma
Introduzione
Introduzione al sarcoma I tumori maligni derivati dal tessuto mesenchimale (inclusi tessuto connettivo e muscolo) sono chiamati "sarcomi", che si verificano principalmente sulla pelle, sottocutanea, periostio e ossa lunghe, ad esempio il fibrosarcoma cresce rapidamente e spesso ci sono necrosi, emorragia e taglio grigio nella fase avanzata del tumore. Rosso, uniforme e fine come il pesce crudo. L'osteosarcoma è più comune nei giovani e si verifica alle due estremità delle ossa lunghe delle estremità, in particolare all'estremità inferiore del femore, l'estremità superiore dell'omero e l'estremità superiore della tibia. L'osteosarcoma si sviluppa rapidamente e ha un breve decorso della malattia, inizia a crescere nella corteccia e può gradualmente svilupparsi nella cavità midollare. A volte attraversa il periostio e invade il tessuto molle circostante. È facile causare fratture patologiche. Comunemente, leiomiomi, linfosarcoma e sinovio Nel sarcoma, il trasferimento di sangue può avvenire presto. Il sarcoma è un tumore maligno. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 1% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva complicazioni:
Patogeno
Causa del sarcoma
(1) Cause della malattia
La causa è ancora sconosciuta.
(due) patogenesi
La patogenesi non è ancora chiara.
Prevenzione
Prevenzione del sarcoma
Non esiste una misura preventiva efficace per questa malattia: la diagnosi precoce e il trattamento precoce sono la chiave per la prevenzione.
Complicazione
Complicanze del sarcoma complicazione
Dolore fisico, dolori articolari, febbre bassa, affaticamento, arrossamento della pelle e gonfiore.
Sintomo
Sintomi del sarcoma Sintomi comuni Calore basso, basso calore, affaticamento
Sintomi locali: dolore locale e gonfiore o accompagnato da arrossamento cutaneo localizzato, versamento articolare caldo, dolore o restrizione dell'arto o attività articolare.
Sintomi sistemici: basso calore e affaticamento, disagio e disfunzione delle parti correlate.
Esaminare
Esame del sarcoma
L'esame radiografico, la TAC, la risonanza magnetica (esame di risonanza magnetica), la scansione ossea possono essere utilizzati per la diagnosi preliminare di vari sarcomi e, se necessario, eseguire la puntura e la biopsia tissutale per confermare la diagnosi.
Alcuni pazienti possono presentare anemia e neutrofilia e può aumentare la velocità di eritrosedimentazione: fosfato alcalino sierico e lattato deidrogenasi possono essere elevati nei pazienti con osteosarcoma e sarcoma di Ewing. Il condrosarcoma può presentare un test di tolleranza al glucosio anomalo.
Diagnosi
Diagnosi di sarcoma
diagnosi
L'esame radiografico, la TAC, la risonanza magnetica (esame di risonanza magnetica), la scansione ossea possono essere utilizzati per la diagnosi preliminare di vari sarcomi e, se necessario, eseguire la puntura e la biopsia tissutale per confermare la diagnosi.
Diagnosi differenziale
Dovrebbe essere differenziato dal fibrosarcoma o dall'istiocitoma fibroso maligno, sarcoma di Ewing.
