Cheratosi follicolare e perifollicolare penetranti nella pelle

Introduzione

Introduzione di follicoli piliferi penetrazione cutanea e cheratosi follicolare Follicoli piliferi e cheratosi follicolari follicolari del collo-follicolare isincutempenetrans, noti anche come follicoli piliferi perforanti del derma e ipercheratosi follicolare follicolare eparafollicularisincutempenetrans, perforkeratosispenetrans, follicoli piliferi e parakeratosi (hyperkeratosisfollicularisetparafollicularis), questa malattia è rara, descritta per la prima volta da Kyrle nel 1916. È caratterizzato da papule cheratotiche coniche formate da ipercheratosi della pelle follicolare o non follicolare, noduli, ammaccature dopo la desquamazione della cheratina e buoni arti. Conoscenza di base Rapporto di malattia: 0,001% -0,01% Persone sensibili: più comuni tra i 20 ei 60 anni Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: diabete

Patogeno

Penetrazione dei follicoli della pelle e cheratosi follicolare

La causa è sconosciuta, può avere una storia familiare, la maggior parte crede che la malattia sia una malattia ereditaria della pelle, può essere autosomica recessiva, alcune persone pensano che possano essere correlate al diabete e all'insufficienza renale cronica o fattori di infezione, ci sono anche considerati metabolismo anormale con la vitamina A correlate.

patogenesi

La patogenesi non è ancora chiara e alcuni credono che possa essere correlato all'eredità autosomica recessiva, al diabete e all'insufficienza renale cronica o a fattori infettivi.

Prevenzione

Prevenzione della cheratosi dei follicoli piliferi e dei follicoli piliferi

1. Si consiglia di fare un bagno con luffa, sale da bagno o scrub, ma non prenderlo troppo spesso, usare troppa pelle, si consiglia una volta al mese.

2. Si consiglia di lavare la pelle durante il lavaggio, rimuovere la cheratina in eccesso, applicare l'olio BB o l'olio d'oliva dopo il bagno, applicare la crema idratante, tutto l'anno.

3. Si consiglia di utilizzare prodotti a base di acido A come Divi Paste per migliorare la cheratina.

4. È meglio trattare precocemente, perché nella fase iniziale della malattia, non solo l'eruzione cutanea è facile da sbarazzarsi di alcuni, ma generalmente non vi è alcuna evidente pigmentazione. E se il tempo di insorgenza è troppo lungo, non solo l'eruzione cutanea si radicherà profondamente, il trattamento sarà molto più difficile e ci sarà una pigmentazione residua che è difficile attenuare!

5. Non schiacciare spesso l'eruzione cutanea, perché dopo aver spremuto l'eruzione cutanea, è facile lasciare piccole cicatrici.

Complicazione

Penetrazione dei follicoli piliferi e complicazioni della cheratosi follicolare Diabete di complicanze

La malattia è spesso accompagnata da diabete e patologie epatiche e renali.

Sintomo

Penetrazione della pelle follicoli piliferi e follicoli piliferi sintomi cheratosi sintomi comuni pori corno spesso legando papule noduli arrossiscono

Insorgenza lenta, generalmente nessun sintomo, più comune tra i 20 ei 60 anni, si verificano lesioni cutanee agli arti, il danno di base è papule cheratotiche follicolari, il centro ha una spina del corno, rimuove la fossa visibile della presa angolare, il danno è di colore della pelle o marrone chiaro, Ci sono fard intorno, a volte le lesioni cutanee possono essere unite in placche di espettorato, palmo, mucose non sono generalmente colpite, questa malattia è spesso accompagnata da diabete e malattie epatiche e renali, come il diabete e le malattie del fegato e dei reni sono controllate, la malattia può essere ridotta o auto-risolta .

Esaminare

Esame della penetrazione cutanea dei follicoli piliferi e cheratosi follicolare

Indicatori di laboratorio di malattie correlate come zucchero nel sangue, aumento dello zucchero nelle urine e così via.

Istopatologia: la lesione è una spina cornea altamente cheratinizzata e parzialmente parakeratotica incorporata nell'epidermide.Il materiale cheratinizzato o cheratinizzato in modo incompleto si estende all'epidermide dell'invaginazione epiteliale per comprimere l'epidermide e invadere dalla rottura epidermica. Nella parte superiore del derma, la spina cornea ha bordi cheratinizzati e detriti basofili, i vacuoli dell'epidermide depressi e la cheratinizzazione parziale penetrano nel derma, mostrando una reazione granulomatosa composta da cellule infiammatorie e cellule giganti di corpi estranei.

Diagnosi

Diagnosi e differenziazione della pelle che penetra nei follicoli piliferi e nella cheratosi follicolare

diagnosi

Secondo le papule, i noduli o le placche della spina cornea, dopo aver rimosso la spina angolare, ci sono pozzi e altre caratteristiche e la patologia è facile da diagnosticare.

Diagnosi differenziale

Dovrebbero essere identificati con le seguenti malattie:

1. La follicolite da puntura è più comune nei giovani, che sono tutti cheratopi follicolari, non in prossimità dei follicoli piliferi, senza fusione: i follicoli piliferi contengono ceppi ondulati o follicoli piliferi, i capelli penetrano nell'epidermide e causano perforazione. Frammenti sessuali e cellule infiammatorie vengono scaricati nei follicoli piliferi.

2. La malattia delle fibre elastiche del tipo di puntura ha meno papule cheratotiche e i grappoli sono disposti a forma di anello; si verifica nel collo, negli arti frontali, facciali o superiori e l'istopatologia è principalmente il derma superficiale, in particolare le fibre elastiche del capezzolo. Aumentato, ispessito ed escreto attraverso l'epidermide, l'epidermide superiore ha un tubo stretto e la tubazione contiene detriti basofili e fibre elastiche eosinofiliche scaricate nella tubazione.

3. La malattia reattiva del collagene penetrante è spesso associata a un trauma, soprattutto nei neonati o nei bambini, il danno iniziale è papule delle dimensioni di un ago, che mostrano il colore della pelle e quando le papule si sviluppano a 4-6 mm, la parte centrale forma la depressione ombelicale, che è più comune nella parte posteriore della mano. Avambracci, gomiti, ginocchia, ecc., Le lesioni cutanee possono risolversi spontaneamente entro 6-8 settimane, in combinazione con la patologia può essere distinta.

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