Amartoma fibroso infantile
Introduzione
Introduzione all'amartoma in fibra infantile La fibromiomartoma di infanzia è un'iperplasia fibrosa che si verifica nei bambini di età inferiore ai 2 anni ed è un nodulo solido in un singolo derma o tessuto sottocutaneo. La causa non è ancora chiara e l'ipotesi più facilmente accettata è che l'amartoma è il tessuto locale che si inverte e cade durante lo sviluppo embrionale ed è circondato da tessuti normali.Questa parte del tessuto cresce lentamente e potrebbe non crescere per un certo periodo di tempo. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,001% Persone sensibili: i bambini Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: fibrosarcoma
Patogeno
Amartoma in fibra neonatale
causa:
La causa non è ancora chiara e l'ipotesi più facilmente accettata è che l'amartoma è il tessuto locale che si inverte e cade durante lo sviluppo embrionale ed è circondato da tessuti normali.Questa parte del tessuto cresce lentamente e potrebbe non crescere per un certo periodo di tempo.
Prevenzione
Prevenzione dell'amartoma delle fibre infantili
La diagnosi precoce, la diagnosi precoce e il trattamento precoce sono importanti per prevenire questa malattia. Controlli regolari dovrebbero essere effettuati durante la gravidanza, aumentando l'assunzione di alimenti vitaminici per fornire vitamine sufficienti per garantire la crescita e le esigenze di sviluppo del bambino.
Complicazione
Complicanze dell'amartoma della fibra infantile Complicazioni fibrosarcoma
La malattia è una lesione benigna, che è un tessuto locale che viene invertito e staccato durante lo sviluppo embrionale, circondato da tessuti normali e questa parte del tessuto cresce lentamente. Pertanto, non vi è alcun cambiamento maligno in questa malattia, quindi non vi è generalmente alcuna complicazione: alcuni grandi tumori possono comprimere i tessuti locali, causando dolore e intorpidimento. La compressione dei vasi sanguigni può causare insufficiente afflusso di sangue nell'area sotto il controllo dei vasi sanguigni e persino lividi della pelle.
Sintomo
Sintomi di amartoma delle fibre infantili Sintomi comuni Febbre inspiegabile dolore nodulare persistente
Un nodulo solido in un singolo derma o tessuto sottocutaneo, la maggior parte dei noduli inferiori a 5 cm, può muoversi o aderire ai muscoli o al sarcolemma. Di solito si verifica nelle spalle, nella parte superiore delle braccia o nelle caviglie, seguita da arti, pube e scroto. Il danno si sviluppa lentamente o rapidamente. Secondo le manifestazioni cliniche, è possibile diagnosticare le caratteristiche delle lesioni cutanee e le caratteristiche istopatologiche. Un inizio più rapido dell'amartoma richiede la considerazione di risultati tempestivi e un trattamento chirurgico.
Esaminare
Esame dell'amartoma in fibra infantile
Esame fisico generale: si può riscontrare che una lesione nodulare solida situata nel tessuto cutaneo si muove o aderisce al muscolo o al sarcolemma. Si verifica principalmente nelle spalle, nella parte superiore delle braccia o nelle caviglie, seguita da arti, ossa pubiche e scroto.
Esame patologico: la diagnosi dipende dall'esame patologico, dai risultati istopatologici: nella matrice mucinosa, vedere tessuto fibroso con meno cellule e cellule del fuso immature.
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi di amartoma a fibre infantili
Secondo le manifestazioni cliniche, è possibile diagnosticare le caratteristiche delle lesioni cutanee e le caratteristiche istopatologiche.
Diagnosi differenziale:
疖: L'infiammazione si estende spesso al tessuto sottocutaneo a causa dell'infezione suppurativa acuta dei singoli follicoli piliferi e delle loro ghiandole sebacee causata dall'invasione di S. aureus da follicoli piliferi o ghiandole sudoripare.
Amiloidosi: oltre a papule cutanee, noduli, cianosi, generalmente combinati con lesioni multiple di organi, che portano a proteinuria, ematuria o sindrome nefrosica, ipertrofia cardiaca, ingrossamento del cuore, blocco di conduzione, splenomegalia, ipertrofia della lingua Anomalie della funzione motoria intestinale, ecc.
