contrazioni
Introduzione
introduzione La contrazione delle fibre muscolari è un movimento spontaneo continuo e lento delle fibre muscolari che ondula lungo l'asse longitudinale del muscolo. La mappa muscolare è espressa come una singola ripetizione potenziale o un'alta frequenza di potenziale continuità. Può essere visto in rigidità neuromuscolare, ipertiroidismo e altra miopatia. La rigidità neuromuscolare si riferisce a una malattia spontanea, continua e attiva dai muscoli causata dalla neuropatia periferica ed è una rara malattia neuromuscolare cronica, progressiva. Comune negli adolescenti, sia uomini che donne possono essere malati e alcuni pazienti hanno una storia familiare.
Patogeno
Causa della malattia
La causa della rigidità neuromuscolare può essere divisa in congenita e acquisita, e quest'ultima è più comune. La rigidità neuromuscolare congenita è associata ad anomalie dei canali del potassio con tensione di tensione codificate dal gene KCNA1. La rigidità neuromuscolare acquisita è associata alla produzione di autoanticorpi anti-VGKCb contro giunzioni neuromuscolari autonome, che influisce anche sulla normale funzione dei canali del potassio. Esiste una segnalazione di questa malattia con carcinoma a cellule chiare della pelvi renale destra con alterazioni cistiche nel paese, inoltre alcuni pazienti presentano timoma, carcinoma bronchiale e carcinoma rinofaringeo. Pertanto, questa malattia può avere una certa relazione con la sindrome paraneoplastica e disturbi autoimmuni.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Test di funzionamento del motore EMG
I test sugli enzimi muscolari sierici e quelli sugli elettroliti sierici sono utili nella diagnosi differenziale. L'elettromiogramma mostra un'onda doppia, un'onda tripla o un'onda multipla del potenziale di vibrazione del fascio. La biopsia muscolare e del nervo surale ha mostrato normalità nella maggior parte dei pazienti. In alcuni pazienti, la biopsia muscolare ha mostrato dimensioni muscolari irregolari, ipertrofia delle fibre angolari e delle fibre muscolari, atrofia del piccolo gruppo di fibre muscolari, aumento del nucleo muscolare, colorazione ATPase ha mostrato il raggruppamento dei muscoli omotipici di tipo I e l'atrofia dei muscoli di tipo II, la biopsia del nervo surale ha mostrato secondario La demielinizzazione e la degenerazione assonale, la patologia muscolare è un danno neurogenico.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
Identificarsi con altri movimenti involontari. Come fascicolazione, convulsioni, convulsioni, mioclono, tremori, campioni di danza. La causa è la sensazione degli arti, la discinesia, l'EMG suggerisce danni neurogenici periferici, la biopsia muscolare mostra ipertrofia delle fibre muscolari, cambiamenti neurogenici, quindi la diagnosi di neuropatia multipla periferica è certa.
